生物必修二1-2测试题-附答案.doc

1、必修第1、2章检测一、选择题(单项选择题，每小题2分，共40分)1(2010全国卷)已知某环境条件下某种动物的AA和Aa个体全部存活，aa个体在出生前会全部死亡。现在该动物的一个大群体，只有AA、Aa两种基因型，其比例为12。假设每对亲本只交配一次且成功受孕，均为单胎。在上述环境条件下，理论上该群体随机交配产生的第一代中AA和Aa的比例是()A11B12C21 D312(2010天津理综)食指长于无名指为长食指，反之为短食指，该相对性状由常染色体上一对等位基因控制(TS表示短食指基因，TL表示长食指基因)。此等位基因表达受性激素影响，TS在男性为显性，TL在女性为显性。若一对夫妇均为短食指，所

2、生孩子中既有长食指又有短食指，则该夫妇再生一个孩子是长食指的概率为()A. B. C. D.3(2010江苏生物)喷瓜雄株、雌株和两性植株，G基因决定雄株，g基因决定两性植株，g基因决定雌株。G对g、g是显性，g对g是显性，如：Gg是雄株，gg是两性植株，gg是雌株。下列分析正确的是()AGg和Gg能杂交并产生雄株B一株两性植株的喷瓜最多可产生三种配子C两性植株自交不可能产生雌株D两性植株群体内随机传粉，产生的后代中，纯合子比例高于杂合子4(2010上海生物)一对灰翅昆虫交配产生的91只后代中，有黑翅22只，灰翅45只，白翅24只。若黑翅与灰翅昆虫交配，则后代中黑翅的比例最有可能是()A33%

3、 B50%C67% D100%5(2010上海综合)人的前额V形发尖与平发际是由常染色体上单基因控制的一对相对性状(见下图)。约翰是平发际，他的父母都是V形发尖。约翰父母生一个平发际女孩的概率是()A1/4 B1/2C1/16 D1/86(2010安徽理综)南瓜的扁盘形、圆形、长圆形三种瓜形由两对等位基因控制(A、a和B、b)，这两对基因独立遗传。现将2株圆形南瓜植株进行杂交，F1收获的全是扁盘形南瓜；F1自交F2获得137株扁盘形、89株圆形、15株长圆形南瓜。据此推断，亲代圆形南瓜植株的基因型分别是()AaaBB和Aabb BaaBb和AAbbCAAbb和aaBB DAABB和aabb7(

4、2010北京理解)决定小鼠毛色为黑(B)/褐(b)色、有(s)/无(S)白斑的两对等位基因分别位于两对同源染色体上。基因型为BbSs的小鼠间相互交配，后代中出现黑色有白斑小鼠的比例是()A1/16 B3/16C7/16 D9/168(2010上海生物)控制植物果实重量的三对等位基因A/a、B/b和C/c，对果实重量的作用相等，分别位于三对同源染色体上。已知基因型为aabbcc的果实重120克，AABBCC的果实重210克。现有果树甲和乙杂交，甲的基因型为AAbbcc，F1的果实重135165克。则乙的基因型是()AaaBBcc BAaBBccCAaBbCc DaaBbCc9(2010浙江五校联

5、考)下列有关性别决定的叙述，正确的是()A同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍BXY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小C含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体10(2010山东青岛一模)下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，正确的分析是()A图中2的双亲肯定不是色盲患者B图中6的色盲基因不可能来自4C图中1、4是色盲基因的携带者D图中2、7是色盲基因的携带者11(2010江苏盐城4月)人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区()和非同源区(、)(如图)由此可以推测()A片段上有控制男性性别决定的基因

6、B片段上某基因控制的遗传病，男性患病率等于女性C片段上某基因控制的遗传病 ，患者全为男性高于女性D片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性12(2010山东济宁一模)下列说法正确的是()生物的性状是由基因控制的，性染色体上的所有基因都能控制性别人类有23对染色体，所以人类基因组计划应该检测23条染色体上的DNA序列人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B男人色盲不传儿子，只传女儿，但女儿不显色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象色盲患者男性多于女性A B C D13(2010山东临沂一模)下图为一家族某种单基因遗传病的系谱图，2

7、不携带致病基因。若个体1与2婚配，其子女中携带者的概率是()A1/4 B1/8C1/9 D1/1614(2009济南一模)IA、IB、i三个等位基因控制ABO血型且位于常染色体上，色盲基因b位于X染色体上。请分析家谱图，图中有的家长和孩子是色盲，同时也标出了血型情况。在小孩刚刚出生后，这两对夫妇因某种原因抱错了一个孩子，请指出抱错的孩子是 ()A1和3 B2和6C2和5 D2和415(2010山东潍坊一模)在调查人类先天性肾炎的遗传特点时，发现当地人群双亲都患病的几百个家庭中，所有子女的女性全部患病，男性正常与患病的比例为12。对此调查结果正确的解释是()A先天性肾炎是一种常染色体遗传病B先天

8、性肾炎是一种隐性遗传病C被调查的母亲中杂合子占2/3D被调查的家庭数过少难以下结论16(2011南昌市八一中学高三月考)在群体中位于某同源染色体同一位置上的两个以上、决定同一性状的基因称为复等位基因，在家兔的常染色体上有一系列决定毛色的等位基因：A、a1、a2、a。其中A基因对a1、a2、a为显性，a1基因对a2、a为显性，a2对a为显性。A基因系列在决定家兔毛皮颜色时其表现型与基因型的关系如右表：则家兔皮毛颜色的基因型共有()毛皮颜色表现表基因型全色A_青旗拉a1_喜马拉雅a2_白化aaA.7种 B6种C10种 D8种17报春花的花色白色(只含白色素)和黄色(含黄色锦葵色素)由两对等位基因(

9、A和a，B和b)共同控制，两对等位基因独立遗传，显性基因A控制以白色素为前体物合成黄色锦葵色素的代谢过程，但当显性基因B存在时可抑制其表达，现选择AABB和aabb两个品种进行杂交，得到F1，F1自交得F2，则下列说法不正确的是()A黄色植株的基因型是AAbb或AabbBF1的表现型是白色CF2中的白色个体的基因型有7种DF2中黄色：白色的比例是3518(2011北京市西城区高三第一学期期末)下图中，甲图为某哺乳动物体细胞中部分染色体及其上的基因示意图，乙、丙、丁图为该动物处于不同分裂时期的染色体示意图。下列叙述正确的是()A判断该动物是否为纯合子应选用另一雌性动物与其测交B乙细胞和丙细胞分裂

10、时均可以发生基因重组C甲细胞产生的基因突变可通过卵细胞传递给子代D丁产生的子细胞中的基因组成是aB和aB19(2011浏阳一中第五次月考)分析人类染色体组型发现，有2%4%的精神病患者的性染色体组成为XYY。导致XYY综合征发生的最可能原因是()A由父方减数第二次分裂异常所致B由父方减数第一次分裂异常所致C由母方减数第二次分裂异常所致D由母方减数第一次分裂异常所致20(2011保定市重点高中1月高三调研考试)右图是基因组成为Aa的动物在形成精子过程中某一时期的示意图。下列相关叙述中，正确的是()A2号染色单体上与A相同位置的基因最可能是aB若姐妹染色单体没有分离，则可能出现在性染色体组成XXY

11、的后代C1个该细胞经过两次连续分裂，最终可能形成4种类型的精细胞D同源染色体的非姐妹染色体单体交叉互换将导致染色体结构变异二、非选择题(共60分)21(2010全国新课标)某种白花受粉植物的花色分为白色、红色和紫色。现有4个纯合品种：1个紫色(紫)、1个红色(红)、2个白色(白甲和白乙)。用这4个品种做杂交实验，结果如下：实验1：紫红，F1表现为紫，F2表现为3紫1红；实验2：红白甲，F1表现为紫，F2表现为9紫3红4白；实验3：白甲白乙，F1表现为白，F2表现为白；实验4：白乙紫，F1表现为紫，F2表现为9紫3红4白。综合上述实验结果，请回答：(1)上述花色遗传所遵循的遗传定律是_。(2)写

12、出实验1(紫红)的遗传图解(若花色由一对等位基因控制，用A、a表示，若由两对等位基因控制，用A、a和B、b 表示，以此类推)。22(2010福建理综)已知桃树中，树体乔化与矮化为一对相对性状(由等位基因D、d控制)，蟠桃果形与圆桃果形为一对相对性状(由等位基因H、h控制)，蟠桃对圆桃为显性。下表是桃树两个杂交组合的实验统计数据：亲本组合后代的表现型及其株数组别表现型乔化蟠桃乔化圆桃矮化蟠桃矮化圆桃甲乔化蟠桃矮化圆桃410042乙乔化蟠桃乔化圆桃3013014(1)根据组别_的结果，可判断桃树树体的显性性状为_。(2)甲组的两个亲本基因型分别为_。(3)根据甲组的杂交结果可判断，上述两对相对性状

13、的遗传不遵循自由组合定律。理由是：如果这两对性状的遗传遵循自由组合定律，则甲组的杂交后代应出现_种表现型，比例应为_。(4)桃树的蟠桃果形具有较高的观赏性。已知现有蟠桃树种均为杂合子，欲探究蟠桃是否存在显性纯合致死现象(即HH个体无法存活)，研究小组设计了以下遗传实验，请补充有关内容。 实验方案：_，分析比较子代的表现型及比例。预期实验结果及结论： 如果子代_，则蟠桃存在显性纯合致死现象； 如果子代_，则蟠桃不存在显性纯合致死现象。23(2010江苏生物)遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列问题(所有概率用分数表示)：(1)甲病的遗传方

14、式是_。(2)乙病的遗传方式不可能是_。(3)如果4、6不携带致病基因，按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式，请计算：双胞胎(1与2)同时患有甲种遗传病的概率是_。双胞胎中男孩(1)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是_，女孩(2)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是_。24(2010上海卷)分析有关遗传病的资料，回答问题。图1为某家族两种遗传病的系谱图，这两种单基因遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及性染色体上的基因B/b控制。图1(1)-14的X染色体来自于第代中的_。(2)甲病的致病基因位于_染色体上，是_性遗传病。(3)若-14与一个和图2中-15基因型完全相同的女子结婚，他们的后代患甲病

15、的概率是_。(4)假定-11与-15结婚，若a卵与e精子受精，发育出的-16患两种病，其基因型是_。若a卵与b精子受精，则发育出的-17的基因型是_，表现型是_ 。若-17与一个双亲正常但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人结婚，其后代中不患病的概率是_。图2 (5)采取_措施，可估计遗传病的再发风险率并提出预防措施。25(2010山东理综)100年来，果蝇作为经典模式生物在遗传学研究中备受重视。请根据以下信息回答问题：(1)黑体残翅雌果蝇与灰体长翅雄果蝇杂交，F1全为灰体长翅。用F1雄果蝇进行测交，测交后代只出现灰体长翅200只、黑体残翅198只。如果用横线()表示相关染色体，用A、a和B、b分别表

16、示体色和翅型的基因，用点() 表示基因位置，亲本雌雄果蝇的基因型可分别图示为_和 _。F1雄果蝇产生的配子的基因组成图示为_。(2)卷刚毛弯翅雌果蝇与直刚毛直翅雄果蝇杂交，在F1中所有雌果蝇都是直刚毛直翅，所有雄果蝇都是卷刚毛直翅。 控制刚毛和翅型的基因分别位于_和_染色体上(如果在性染色体上，请确定出X或Y)，判断前者的理由是_。控制刚毛和翅型的基因分别用D、d和E、e表示，F1雌雄果蝇的基因型分别为_和_。F1雌雄果蝇互交，F2中直刚毛弯翅果蝇占的比例是_。(3)假设某隐性致死突变基因有纯合致死效应(胚胎致死)，无其他性状效应。根据隐性纯合体的死亡率，隐性致死突变分为完全致死突变和不完全致

17、死突变。有一只雄果蝇偶然受到了X射线辐射，为了探究这只果蝇X染色体上是否发生了上述隐性致死突变，请设计杂交实验并预测最终实验结果。实验步骤：_； _； _。 结果预测：.如果_， 则X染色体上发生了完全致死突变；.如果_， 则X染色体上发生了不完全致死突变；.如果_，则X染色体上没有发生隐性致死突变。26(2011南昌市八一中学高三月考)某自然种群的雌雄异株植物为XY型性别决定，该植物的花色(白色、蓝色和紫色)由常染色体上的两对独立遗传的等位基因(D、d 和R、r)控制，叶形(宽叶和窄叶)由另一对等位基因( H和h)控制，请据图分析回答：注：图1为该植物的花色控制过程。图2为该植物的性染色体简

18、图，同源部分(图中的I片段)基因互为等位，非同源部分(图中的II、III片段)基因不互为等位。(1)开紫花植株的基因型有_种，若该植物的紫花植株与紫花植株杂交，F1全为蓝花植株，若再让F1雌雄株相互杂交，F2的花色表现型及比例为_。(2)已知控制叶形的基因(H和h)在性染色体上，但不知位于片段还是 片段。也不知宽叶和窄叶的显隐性关系。现有从2个地区获得的纯种宽叶、窄叶雌性植株若干和纯种宽叶、窄叶雄性植株若干，你如何通过只做一代杂交实验判断基因(H和h)位于I片段还是片段？请写出你的实验方案、判断依据及相应结论。(不要求判断显、隐性，不要求写出子代具体表现型)实验方案：_。判断依据及结论：如果_，则控制叶形的基因(H、h)位于片段。