环境监测实习报告.docx

1、中南林业科技大学实 习 报 告 实习名称：环境监测 学生姓名： 肖曦韬 学 号： 20106968 专业年级： 10级环境科学一班林学院环境科学教研室时间实习地点实习主要内容签名2013-06-04生科楼实验室安排分组、配制实验备用药剂2013-06-05东校园区一二三食堂、澡堂、洗车位、采集学生三个食堂的水样、澡堂水样、洗车水样；实验室实验分析水样污染物含量2013-06-06东校园区鸿鹄英语片、女生宿舍门口采集空气中PM10、NO2；实验室实验分析空气中PM10含量及NO2浓度2013-06-07整个东校园宿舍区在设定好的15个采样点，采集东园宿舍区的声环境数据。目 录1 实习目的12 实

2、习过程13 实习内容23.1 主要监测项目23.2 实习分组23.2 区域概况24 监测方案及实践44.1 大气环境监测44.1.1 大气采样点布设54.1.2 PM10的测定54.1.3 NO2 的测定74.2 水环境监测94.2.1 水采样点布设104.2.2 水样PH的测定104.2.3 COD的测定114.2.4 TP 的测定124.3 声环境监测154.3.1 噪声采样点布设154.3.2 噪声监测165 总结17171 实习目的（1）培养我们独立完成一项模拟或实际监测任务的能力。（2）使我们学会合理地选择和确定某监测任务中所需监测的项目，准确选择样品预处理方法及分析监测方法。（3）

3、通过实习，熟悉了专业仪器，锻炼我们科学地处理监测数据的能力，及对各项目监测结果的综合分析和评价能力。2 实习过程6月4日 这次我们的环境监测实习时间为一个星期，从5月23日实习动员大会以来，同学们都非常期待这次实习，都希望从中学到更多的知识，从学习的理论知识结合实践操作，得出属于自己的知识经验。今天我们的主要任务就是为接下来三天的实验做好充分的准备。首先，老师指导我们实验内容，实验要求，实验规范和药剂的配置。然后，各大组再细分小组，细化分工内容。我们组是第六组，我们的成员有过羚、曹朝江、钟凯强、赵祝毅、张郁婷、肖曦韬、罗文、陈博爱、卢劲远、肖和龙、苑然、钟心、许兴昱十三人，分为4人一组，分别交

4、替进行大气、水、噪声的监测与实验。今天我们由每组的代表配合一起完成药剂的配置。所有的分组都在忙碌自己的药剂配置，只有一台精确电子天枰让我们所有人的药剂配制效率非常低，大家都花了一整天的时间来完成。主要配置的药剂有：大气部分：测定NO2需要配置的药剂有 N-乙二胺盐酸盐贮备液；显色液；吸收液；亚硝酸钠标准贮备液；亚硝酸钠标准使用液；水监测部分：CODcr采用快速消解方法测定，药剂有重铬酸钾标准溶液；硫酸亚铁铵标准溶液；消解液；硫酸-硫酸银催化剂溶液；试亚铁灵指示剂；掩蔽剂。总磷的测定#为期一周的环境监测实习报告来开了序幕，在这接下来的一周中我们不仅忙地复习水污染控制的期末考试，还得继续我们的实习

5、。今天主要是分组，组内分工，以小组为单位确定监测点的位置，并且制定监测方案即确定小组成员的职务及职责，希望大家相互帮助，相互合作，共同完成我们这次环境监测实习及报告。3 实习内容3.1 主要监测项目废气：大气中的PM10、NO2废水：水中的CODcr、TP、pH值噪声：校区公共建设施噪声、交通噪声、商业噪声3.2 实习分组表 3-1 分组安排分组成员5日6日7日A组过羚、曹朝江、钟凯强、赵祝毅大气声水B组张郁婷、肖曦韬、罗文、陈博爱、卢劲远水大气声C组肖和龙、苑然、钟心、许兴昱声水大气3.2 区域概况中南林业科技大学位于长沙市天心区韶山南路与芙蓉路之间，由林科大桥将校园分为东园区、青园区和西园

6、区，东校区距离中南林业科技大学正门近，门外临近橙子商业街，韶山南路以北有潇湘晨报、步步高、家乐福等超市、长沙市中心医院、铁道学院、民政学院等，韶山南路以南有大润发超市、井湾子家具城等。韶山路是长沙的主要干线，贯穿长沙南北，校区交通十分便利。西校区临近芙蓉路，芙蓉路以北有天虹商场、沃尔玛等，芙蓉路以南有佳辰车业、新时代保险等，整个校区环境优雅,生活便利,校区内绿树成荫，后街有丰富的市场，购物十分方便。图 3-1 环境监测区域本次环评对象为中南林业科技大学东园学生宿舍区，该区包括27栋学生宿舍、2个学生食堂、1个澡堂、1个洗车场。该项目由中南林业科技大学林学院10级环科班第六组学生与2013年5月

7、 23 日开始准备工作。东园宿舍分布在林科大桥下的南北，桥的北边主要是男生宿舍，共10栋，桥的南边主要是女生宿舍，包括桥下部分宿舍，女生宿舍共17栋，总住宿人口约有13500人，人口流动量大，建筑种类多，功能复杂。东园宿舍区建筑物统计如下：表 3-2 宿舍区人口项目性质总栋数总套数入住人数东园男生宿舍1012605040东园女生宿舍1721428568总计13622图 3-2 东校园宿舍区总居住学生共分三个区域，居住学生人数约为13700人，根据高等学校学生宿舍用水量约200L/d ，年排放污水量100万t/a，污水排放量占用水总量的80。生活污水经化粪池处理前污染物浓度约为COD300mg/

8、l，BOD5 200mg/L，NH3-N浓度30mg/l，经化粪池处理后，污水中COD浓度为200mg/L，BOD5浓度100mg/L，NH3-N浓度20mg/l。固体废物按宿舍区人均1.0kg/d，年预计产生生活垃圾约为5000.5 t。监测时间段内气象状况：表 3-3 监测时段气象气温/气压/kPa气象6月5日2532100.3多云 南风 微风6月6日2328100.6中雨 北风 微风6月7日2227100.1中雨 南风 微风4 监测方案及实践 通过分组和所有成员在6月4日配制完药剂后，我们进行了详细的人员分配工作，就我们小组B组而言，我们在6月5日，分配好了人员采样、标准曲线制作、以及实

9、验合作等。6月6日，我们为保证采样有足够的时间，在6月5日提前把采样设备拿回了宿舍，第二天清早便按照事先安排的采样点安装设备，开机运行。PM10和NO2 采样器各采样时间为1h，上午第一个点采样完成后便将样送至实验室，由实验人员进行实验分析。2个点上下午共采样4个小时，只有合理的分配工作任务，才能有效的完成这次任务。6月7日为噪声监测，这是最轻松一天，我们按照6月5日采样人员布好的点，按照他们的采样时间进行了我们整组的第三次噪声声级采集。实验详情见各小节。4.1 大气环境监测中南林业科技大学东园宿舍区为生活、文教、商业混合区，其环境空气为GB3095-2012中的二类区，则本项目评价范围内执行

10、环境空气质量标准（GB 3095-2012）二级标准。本次的主要监测项目为：PM10 和 NO2表 4-1 监测内容排标项目PM10g/m3二氧化氮（NO2）g/m3浓度限值年平均天平均年平均天平均1小时701504080200注意事项：（1）贮存周期长的溶液应为浓度较大的贮备液（一般为mg/ml）；（2）痕量组分的溶液不宜长期放置。（3）用于贮存的容器，在贮存前应该用少量贮存液冲洗数次，然后再注入贮存液。4.1.1 大气采样点布设布设采样点的原则和要求a.覆盖全部监测区：采样点应设在整个监测区域的高中低三种不同污染物浓度的地方。b.在污染源比较集中，主导风向比较明显的情况下，应将污染源的下风

11、向作为主要监测范围，布设较多的采样点；上风向布设少量点作为对照。c.工业集中地区多取点，农村可少些；人口密度大的地区多取点，少的地区可少些。d.采样的周围应开阔，无局地污染源。 e.超标地区多取点，未超标地区少些。f.采样高度根据监测目的而定。详细布点情况如下1# 二食堂门口，鸿鹄英语旁 2# 女生宿舍入口处图 4-1 大气采样布点图4.1.2 PM10的测定原理：以恒速抽取定量体积的空气，使其通过具有PM10切割特性的采样器，PM10被收集在已恒重的滤膜上。根据采样前、后滤膜的重量差及采样体积计算出PM10的质量浓度。仪器:PM10中流量采样器；滤膜；滤膜保存盒；滤膜袋；镊子；恒温恒湿箱；分

12、析天平；中流量孔口流量计；气压计；温度计；实验准备：1 空白滤膜准备。滤膜烘干2h后，在恒温恒湿箱中平衡24h，温度在15-30度，湿度在45%-55%。2 校准PM10中流量采样器流量；（摘掉采样头中切割器）测定步骤：（1）打开采样头顶盖，取出滤膜夹。用清洁干布擦去采样头内及滤膜夹的灰尘。（2）将已编号并称量过的滤膜毛面向上，放在滤膜网托上，然后放滤膜夹，对正、拧紧，使不漏气。盖好采样头顶盖，按照采样器使用说明操作，设置好采样时间，即可启动采样。（3）当采样器不能直接显示标准状态下的累计采样体积时，需记录采样期间测试现场平均温度和平均大气压。（4）采样结束后，打开采样头，用镊子轻轻取下滤膜，

13、采样面向里，将滤膜对折，放入号码相同的滤膜袋中。取滤膜时，如发现滤膜损坏，或滤膜上尘的边缘轮廓不清晰、滤膜安装歪斜，表示采样时漏气。需重新采样。滤膜平衡及称量：（1）尘膜放在恒温恒湿箱中，用同空白滤膜平衡条件相同的温度、湿度，平衡24h。（2）在上述平衡条件下称量尘膜，尘膜称量精确到0.1mg。记录尘膜重量。计算：按照下列公式计算出大气中PM10的含量：当PM10中流量采样器未直接显示出标准状况下的累积采样体积Vn时，按下列公式计算： 表 4-2 PM10监测详细数据流量L/min体积(L)气压(kPa)温度Vnd(g)采样前m1(g)采样后m2(g)mPM(mg/m3)6.51#上午1026

14、120100.32555500.37690.37770.00080.150下午1026107100.33254110.37850.37930.00080.1402#上午1006002100.32554430.36990.37060.00070.130下午1026110100.33254140.37510.37590.00080.1506.61#上午1006013100.62355060.38670.38750.00080.140下午1005997100.62854000.38490.38550.00060.1202#上午1006008100.62355020.37960.38040.00080

15、.150下午1006002100.62854050.38140.38200.00060.1206.71#上午1006010100.12254950.37980.38030.00050.100下午1006017100.12754090.38260.38330.00070.1302#上午1006009100.12254940.38130.38160.00030.060下午1026112100.12754950.37910.37980.00070.1304.1.3 NO2 的测定原理：大气中的氮氧化物主要以NO和NO2形态存在。测定时将NO氧化成NO2，用吸收液吸收后，首先生成亚硝酸和硝酸。其中，亚

16、硝酸对氨基苯磺酸发生重氮化反应，再与N-(1-萘基)乙二胺盐酸盐作用，生成玫瑰红色偶氮染料，根据颜色深浅采用分光光度法定量。仪器：吸收瓶；氧化瓶；空气采样器；分光光度计；试剂配制：（1）N-(1-萘基)乙二胺盐酸盐储备液：称取0.50g N-(1-萘基)乙二胺盐酸盐储备液于500mL容量瓶中，用水稀释至刻度。（2）显色液：称取5.0g对氨基苯磺酸溶解于200mL热水中，冷至室温后转移至1000mL容量瓶中，加入50.0mL N-(1-萘基)乙二胺盐酸盐储备液和50mL冰乙酸，用水稀释至标线。（3）吸收液：使用时将显色液和水按4+1（V/V）比例混合而成。（4）亚硝酸钠标准储备液：称取0.375

17、0g优级纯亚硝酸钠溶于水，移入1000ml容量瓶中，用水稀释至标线。此标液为每毫升含250ug 。（5）亚硝酸钠标准使用溶液：吸取亚硝酸钠标准储备液1.00mL于100mL容量瓶中，用水稀释至标线，此溶液每毫升含2.5ug，在临用前配置。标准曲线绘制：取6支10mL具塞比色管，按下表配制NO2-标准溶液系列。将各管溶液混匀，于暗处放置20 min(室温低于20时放置40 min以上)，用1 cm比色皿于波长540 nm处以水为参比测量吸光度，扣除试 剂空白溶液吸光度后，用最小二乘法计算标准曲线的回归方程。表 4-3 标准曲线制作管 号012345亚硝酸钠标准使用溶液(mL)00.400.801

18、.201.602.00水(mL)2.001.601.200.800.400显色液(mL)8.008.008.008.008.008.00NO2-浓度(g/mL)00.100.200.300.400.50表4-4 NO2 标准曲线标准曲线 管号012345NO2- （ug/ml）00.10.20.30.40.5Abs0.020.1040.2150.3330.370.462采样：吸取10.0 mL吸收液于多孔玻板吸收管中，用尽量短的硅橡胶管将其串联在三氧化铬-石英砂氧化管和空气采样器之间，以0.4 mL/min流量采气424L。在采样的同时，应记录现场温度和大气压力。样品测定：采样后放置20 mi

19、n(室温20以下放置40 min以上)后，用水将吸收管中吸收液的体积补充至标线，混匀，按照绘制标准曲线的方法和条件测量试剂空白溶液和样品溶液的吸光度。计算：NO2浓度： 式中： A1、A0 分别为样品溶液和试剂空白溶液的吸光度 b、a 分别为标准曲线的斜率（吸光度mL/g）和截距 V 采样用吸收液体积，mL V0 换算为标准状况下的采样体积，L f Saltaman实验系数，0.88（空气中NOx浓度超过0.720mg/m3时取0.77）表4-5 NO2 监测详表时间采样流量L/min采样体积吸光度NO2 ug/ml平行样1平行样2平均值6.51#上午0.4240.1410.1430.1420

20、.128下午0.4240.1340.1330.1340.1192#上午0.4240.1270.1260.1270.112下午0.4240.1410.1400.1400.1266.61#上午0.4240.1370.1340.1350.120下午0.4240.1250.1260.1250.1092#上午0.4240.1370.1380.1370.123下午0.4240.1210.1200.1210.1056.71#上午0.4240.1270.1260.1270.111下午0.4240.1320.1310.1310.1162#上午0.4240.1200.1190.1030.103下午0.4240.1

21、240.1240.1240.1084.2 水环境监测水样采集应注意：（1）采样前应检查采样点的附近的标志物和编号，保证每次同一采样点采样。（2）人工采样时，放入或提出采样器的时候应轻、慢、尽量不搅动水底沉积物。（3）保证采样按时、准确、安全。（4）采样结束前，应核对采样计划、记录与水样，如有错误或遗漏，应及时补采和重采。 表 4-6 监测方法监测项目监测理由分析方法PH显示水中酸碱强弱PH计TP水体主要指标磷钼蓝法COD反应水体受还原性物质污染的程度重铬酸钾微波消解法4.2.1 水采样点布设布点说明：1#点为学生二食堂食堂废水 2#点为一食堂食堂废水 3#点为澡堂废水 4#点为林科大桥下洗车废

22、水图 4-2 水样采样布点图4.2.2 水样PH的测定原理：PH计测PH值的方法是电位测定法。把对pH敏感的玻璃电极放在同一溶液中，就组成了一个原电池，该电池的电位是玻璃电极和参比电极电位的代数和。E电池=E参比+E玻璃，如果温度恒定，这个电池的电位随待测溶液的pH变化而变化。步骤：所测溶液的温度应与标准缓冲液的温度相同。使用前必须调节温度调节器或斜率调节旋钮。测量时，先用蒸馏水冲洗两电极，用滤纸轻轻吸干电极上残余的溶液。然后，将电极侵入盛有水样的烧杯中，轻轻摇动烧杯，使溶液均匀，待到读数稳定后（变化少于0.01pH值），记录数据。实验数据表4-7 水样PH值1#2#3#4#6月5日B组上午6

23、.556.917.127.54下午7.16.897.217.686月6日C组上午6.327.017.327.94下午6.856.977.227.346月7日A组上午6.876.837.357.56下午6.547.26.967.874.2.3 COD的测定实验仪器 （1）微波闭式消解仪及消解罐（2）铁架台（3）酸式滴定管（4）锥形瓶（5）转移管（5ml，10ml）和吸液管（2ml）实验试剂 重铬酸钾标准使用液c=0.100mol/L；硫酸亚铁铵标准溶液c=0.1mol/L；消解液；硫酸-硫酸银催化剂溶液；试亚铁灵指示剂；掩蔽剂；实验步骤1.用直吹式移液管依次各吸取水样5.00mL（同时吸取蒸馏水

24、做空白），K2Cr2O7消解液5.00mL，H2SO4-AgSO45.0mL于消解罐中。2将加好水样和试剂后的消解罐，加盖旋紧，然后均匀放入微波炉玻璃盘周围周边上，关好炉门。3.首先按动功率键（POWER），按照下式规定的消解时间，旋动时间调节旋钮，设定消解时间5分钟，最后按启动（START）开始消解。CODcr消解时间(分)=消解罐数（个）+ 24.消解完后，打开炉门让其冷却或取出，竖放入冷水盆中速冷，冷至45以下，小心旋开罐帽，将试样转入150ml锥形瓶中，用小量水冲洗帽内和罐内部，洗出液并入锥形瓶，控制总体积3040mL待用。5.将锥形瓶中的标定样和消解好的试样（含空白），各加入12滴亚

25、铁灵指示剂，在摇动中用硫酸亚铁铵标准液滴定，试液的颜色由黄转蓝绿色再至清亮的红棕色，即为终点。表4-8 COD实验数据CODPH空白滴定水样滴定COD6月5日1#上午6.5516.216.0150.32下午7.116.0249.332#上午6.9115.9859.09下午6.8916.0248.083#上午7.1215.9859.01下午7.2115.9858.434#上午7.5416.0247.54下午7.6816.0346.436月6日1#上午6.3217.116.9345.89下午6.8516.9346.122#上午7.0116.9345.66下午6.9716.9247.893#上午7.

26、3216.8859.34下午7.2216.9054.094#上午7.9416.9149.55下午7.3416.8956.456月7日1#上午6.8716.516.3054.23下午6.5416.3150.062#上午6.8316.3248.21下午7.216.3247.783#上午7.3516.3246.9下午6.9616.3247.444#上午7.5616.2956.46下午7.8716.3054.334.2.4 TP 的测定原理：水中的含磷化合物,在过硫酸钾的作用下,转变为正磷酸盐。正磷酸盐在酸性介质中,可同钼酸铵和酒石酸氧锑钾反应,生成磷钼杂多酸。磷钼酸能被抗坏血酸还原,生成深色的磷钼蓝

27、。在700nm波长下,测定样品的吸光度。从用同样方法处理的校准曲线上,查出水样含磷量,计算总磷浓度的方法。实验仪器： 消解罐、微波闭式消解仪、移液管、比色管、分光光度计实验步骤：1.取水样15ml于消解罐内（同时吸取蒸馏水做空白），加5%碱型过硫酸钾3ml，旋紧盖帽。放入微波炉，沿玻璃盘周边均匀放好，关上炉门，按下式进行消解：消解时间（TP）=消解罐数(个)+22.消解完后，打开炉门让其冷却或取出竖放入冷水盆中速冷至45以下，小心旋开罐帽，将试样转入25ml比色管中，用小量水冲洗帽内部23次，并入比色管中，再稀释只刻度线摇匀，取15ml试液加入10%硫酸0.25ml后作TP测定。3.标准曲线的

28、绘制：采用逐级稀释法，分别吸取2.0ug/ml(P)的磷酸盐标准溶液分别为0.00、0.05、1.00、3.00、5.00 ,10.00于25ML比色管中 加水至25mL，各加入10%抗坏血酸1ml混匀，约30秒后，再加2ml钼酸盐混合显色剂，摇匀，显色15分钟后，于700nm处，以“标零”为参比测定吸光度值。根据吸光度与标准溶液浓度的关系，绘制标准曲线。由标准曲线计算磷的含量，按下式计算水中总磷的含量：表4-9 TP标准曲线制作TP标准曲线管号012345磷酸盐标液 ml00.513510磷酸盐含量 ug01261020磷酸盐浓度 ug/ml00.040.080.240.40.8吸光度0.0

29、23 0.030 0.050 0.085 0.125 0.232 表4-10 TP实验数据TP1#浓度0.130.120.150.180.210.19吸光度0.057 0.054 0.062 0.070 0.078 0.073 2#浓度0.110.090.140.160.190.18吸光度0.052 0.047 0.060 0.065 0.073 0.070 3#浓度0.210.190.180.220.170.2吸光度0.078 0.073 0.070 0.080 0.067 0.075 4#浓度0.240.190.180.190.210.17吸光度0.086 0.073 0.070 0.07

30、3 0.078 0.067 4.3 声环境监测4.3.1 噪声采样点布设布点说明：1#点多福超市 2#点东园宿舍侧门入口 3#点学生二食堂 4#点东园宿舍18-19栋 5#点东园 6#点男生宿舍正门入口 7#点中国电信门口 8#点桥下女生宿舍入口 9#点学生一食堂 10#点学生澡堂 11#点瓜子大王门口 12#点桥下 13#点女生宿舍入口 14#点女生宿舍 15#点女生宿舍图 4-3 声级采样布点图4.3.2 噪声监测仪器：声级计监测步骤：每天白天监测一次，夜间监测一次。用声级计测定等效连续A 声级Leq，每次测量时间为1min表4-11 声级监测数据C组 5日A组 6日B组 7日时段昼夜昼夜

31、昼夜点位175.367.875.865.374.965.9点位266.764.769.262.870.163.8点位367.859.665.458.567.858.7点位459.659.460.558.261.158.3点位570.366.774.564.273.867.3点位669.564.466.761.968.563.5点位767.961.865.659.364.361.3点位859.667.367.568.865.463.8点位971.465.164.266.260.362.3点位1065.767.662.558.363.463.1点位1168.164.566.959.564.262.

32、7点位1264.959.761.862.559.865.7点位1359.666.862.158.467.363.5点位1466.160.458.559.759.660.1点位1558.354.262.352.158.756.5根据城市各类区域环境噪声标准值表可知，监测地中南林业科技大学东校区处于“一类标准”居住、文教机关为主的区域，所以其标准值为昼间55，夜间45。但结合监测值可以看出由于东校区宿舍区域学生活动比较活跃，我校东校区的噪音值偏高。5 总结 这次环境监测实习为期共4天，从第1天安排工作再到水、气、声每天的单项任务，从不牢靠的理论知识和模糊的实验印象到自己动手完成这一次完整的监测实习

33、，学习到了不少。这次的监测实习，让我明白团队合作完成实验的重要性，因为每一个监测对象我们都只有一天的时间，而要在一天的时间内完成采样的实验的顺利结束到数据的总结每个环节都需要尽量少出差错，每一个环节都需要有负责的人。在第一天我们配药剂时，到很晚还有一个药剂没有配制完成，而因为没有配这个药剂的负责人，就出现了第二天我们采样回来准备做试验了才发现缺少了一个药剂。团队的分工合作，是我们生活中完成一件事情最有效的方法。其次，我们大家都怀着热情的心态来完成这次实习，我在这其中学会了配制药剂、COD，TP，NO2的测定、PM10的测定等等。发现动手做实验是一件很有趣的事情，提高了对环境专业知识的兴趣。谢谢老师对我们的指导和提供本次实习的机会。