农产品质量和农药残留的检测技术.doc

1、农产品质量和农药残留的检测技术目 录摘 要 1 ABSTRACT1 前 言2 1 硒含量的检测 3 2 茶叶和蔬菜中铅含量检测5 3 烟草主要化学成分检测5 4小麦氨基酸含量检测5 5大蒜素的提取与检测 5 6 马铃薯DNA的提取 5 7 黄瓜幼苗叶片中甘氨酸甜菜碱（GB）的含量58我国农业系统推广应用该项技术的发展思路与建议 5参考文献9致谢 10 摘 要本文根据近文献资料，列出了农产品质量检验和农药残留量测定的各种检测技术，这是保障农产品安全的第一步，这需要我们有足够的检测手段和监测方法来应对。关键词：农产品质量 农药残留 检测技术AbstractThis paper based on r

2、ecent literature material, lists the agricultural product quality inspection and pesticide residues determination the various testing technology, this is the first step of farm produce safety guarantee, which we need to have enough testing means and monitoring method to deal with. Key word : produce

3、 quality detecting technology of pesticide residue前 言农产品的安全牵涉到千家万户的身体健康，现在越来越引起人们的关注，保障农产品的安全的第一步就是要有正确地分析检测方法准确地检测农产品中组分的含量，及时了解农产品中农药残留量，以便能够食用安全、卫生、具有营养价值的食品。1 硒含量的检测 硒是人体必需的微量元素，若摄入的量过多或过少都会对人体造成危害，为了保障人体健康，我国粮食中硒的限量标准定为小于或等于0.3mg/kg，彭钗等应用氢化物原子荧光测定了粮食中的硒含量，具有操作简单、快速、基本干扰少、灵敏度高等优点，实用性强。方法检出限为0.3g

4、/L，线性范围为0-360g/L，回收率为84.6-1101。白燕等应用共振瑞利散射法测定了茶叶、螺旋藻、黄芪样品中的总硒含量，在稀HCl中硒（）与抗坏血酸反应生成单质硒（0），并在液相中以纳米粒子形式存在，利用此纳米粒子在470nm处的共振瑞利散射峰可对硒进行测定。在0.0285.640g/mL范围内，共振瑞利散射强度与硒（）的浓度呈线性关系，检出限为0.00789g/mL，相对标准偏差为4.72。 2 茶叶和蔬菜中铅含量检测在茶叶和蔬菜中铅的污染已引起人们的广泛关注，黄志勇等采用同位素稀释电感耦合等离子体质谱（ID-ICP-MS）法测定了铅的含量，通过对茶叶标准物质（GBW-07605）中

5、铅的测定，考察了方法的准确度和精密度，比较了同位素稀释法和普通外标定量法的测定结果。在5mL HF-1mLH2O2的消解体系中，ID-ICP-MS法测定茶叶中铅回收率为97.7，相对标准偏差小于1.2。实验对市售的12种茶叶和10种蔬菜中铅测定的结果表明，铅含量符合相应国家标准的样品分别占总样品数的83和903。黄海涛等利用电子扫描仪对铁观音、兰贵人、玉针、碧螺春和云雾茶等5种茶叶进行了香味扫描，确定了电子鼻在茶叶香味辨别中的应用。采用固相微萃取-气相色谱/质谱联用法对这5种茶叶样品中的挥发性化学成分进行了定性和定量分析，分别鉴定出40、40、35、16和13种化合物。在鉴定出的化学成分中，乙

6、酸、大茴香醚、十六烷、咖啡因、十六酸和双酚A是5种茶叶样品中所共有的化学成分，每种茶叶样品中又都含有一些特有的化学成分。最后对香味扫描结果和挥发性化学成分的结果进行了综合分析，研究了挥发性化学成分组成和含量上的差别，对茶叶样品数据点在香味分析三维图中位置的影响4。石元值等采用微波消煮、敞开式湿法消化及干灰化前处理-ICP-OES法同时对茶叶中的P、K、Pb、Zn等17种元素进行了检测，并对样品前处理、共存元素干扰、方法准确度等因素进行了探讨，方法回收率都在81.6%-107.2%之间，其相对标准偏差在0.23%-8.92%之间，能满足茶叶的测定要求，并大大减少了检测的工作强度5。罗晓薇采用干灰

7、化-盐酸消解茶叶试样，消解液用火焰原子吸收光谱法测定其中的铅和铜。在217.0nm处铅在010g/mL呈现良好的线性关系，在324.7nm处铜的线性范围为05.0g/mL，相关系数为0.9996，铅的检出限为0.06g/mL，铜的检出限为0.008g/mL，方法精密度RSD小于3，回收率为961026。郭彦军等采用氢化物原子荧光法同时测定蔬菜中的砷和汞，方法回收率为：砷87.2%-113.2%、汞89.0%-106. 5%，检出限为砷0.13g/L，汞0.009g/L，线性范围为砷0.5-50g/L，汞0.2-50g/L，相关系数在0.9995以上7。3烟草主要化学成分检测何智慧等在步探讨了不

8、同光谱采集方式对AOTF-近红外光谱技术检测烟草主要化学成 及建模的影响。结果表明，以旋转方式采集光谱可以得到更多的样品信息，所建的模型精度更高。从模型的各项指标来看，总糖、还原糖和总烟碱的相关系数很高，说明化学成分含量数据和光谱数据间有较好的相关性，从而证明AOTF-近红外光谱技术可用于烟草样品主要化学成分的常规分析8。4 小麦氨基酸含量检测陈华萍等应用柱前衍生反相高效液相色谱法测定了小麦中17种氨基酸的含量，仪肌氨酸为内标物，邻苯二甲醛-9-芴甲基氯甲酸酯为柱前衍生剂，用ODS色谱柱在40下，采用二元梯度洗脱，DAD检测器在338nm波长处检测。当氨基酸浓度在5800mol/L范围内，其峰

9、面积与内标物峰面积的比值和氨基酸的线性相关系数大于0.996，加标回收率在97.5103.1范围内5 大蒜素的提取与检测李雪等对大蒜中的有效成分大蒜素进行提取，并利用气相色谱-质谱联用技术对大蒜中的大蒜素进行进行了测定，确定大蒜素的有效成分为包括二烯丙基一硫醚、二烯丙基二硫醚、二烯丙基三硫醚、3-乙烯基-1，2-二硫杂-4-环己烯、6-乙烯基-1，2-二硫杂-3-环己烯在内的多种含硫化合物大蒜可防止心脑血管中的脂肪沉积，诱导组织内部脂肪代谢，显著增加纤维蛋白溶解活性，降低胆固醇抑制血小板的聚集，降低血浆浓度，增加微动脉的扩张度，促使血管舒张，调节血压，增加血管的通透性，从而抑制血栓的形成和预防

10、动脉硬化。每天吃2-3瓣大蒜，是降压的最好最简易的办法，大蒜可帮助保持体内一种酶的适当数量而避免出现高血压。6马铃薯DNA的提取邵碧英等采用CTMB法提取15个马铃薯及其制品样品中的总DNA，内源PATA基因的PCR扩增结果均为阳性，表明已提取到DNA。应用根癌农杆菌胭脂碱合成酶基因（nos）终止子和大肠杆菌K12菌株新霉素磷酸转移酶（npt）基因的二重PCR对样品进行基因成分检测，结果均为阴性。将马铃薯DNA和阳性质粒pB1121混合作为PCR的反应模板，建立了内源PATA基因、画椰菜花叶病毒35S启动子，nos终止子和npt基因之间多重PCR检测方法。多重PCR方法具有节约试剂、节省时间等

11、特点，在转基因产品检测上具有应用价值 11。7黄瓜幼苗叶片中甘氨酸甜菜碱（GB）的含量李芸瑛等采用高效液相色谱法测定了黄瓜幼苗叶片中甘氨酸甜菜碱（GB）的含量。使用ODS C18柱（5m，4.5mm250mm），以50mmol/L KH2PO4为流动相，UV检测波长为200nm，方法回收率为79.4，相对标准偏差为1.2 12。8我国农业系统推广应用该项技术的发展思路与建议李军会等介绍了应用近红外光谱分析构建现代农产品品质分析技术的可行性，并阐述了我国农业系统推广应用该项技术的发展思路与建议13。在传统方法中，只测定元素的总量，不能给出有关毒性的确切信息。例如，2004年在香港媒体上报道多次鱼

12、罐头事件，就是因为检出了其中高含量的砷，引起内地鱼罐头产业的不景气。而实际上大多数产品并未超标，只是检测方法上存在问题罢了，这说明区分元素不同形态的监测方法就十分重要了。北京普析通用仪器公司研制的AS-90型砷形态分析仪采用高效液相色谱分离技术，简化了样品前处理过程，能分析三氧化二砷、亚砷酸盐、砷酸盐、一甲基砷酸（MMA）和二甲基砷酸（DMA）、砷甜菜碱（ASB）和砷胆碱（ABS），更深层次地研究各种形态的砷对食品、环境的影响14。在现代农业生产中，化肥和农药的使用带来新的污染，引起食品中农药的残存和代谢问题，对农产品的安全造成威胁。农药产品品种繁多，主要有有机磷杀虫剂、有机氯杀虫剂、氨基甲酸

13、酯类杀虫剂、除虫菊酯杀虫剂等，一般有机氯杀虫剂的毒性较大，化学性质稳定，难以自然降解，属高残毒农药，如六六六、滴滴涕等，我国虽然于1984年已经停止使用，但至今在茶叶、大米、海产品等食品中仍然能够检出。六六六的化学名称为六氯环己烷，一般有四种异构体，体、体、体和体，滴滴涕的化学名称为二氯二苯三氯乙烷，也有四种异构体，,-DDE、,-DDD、,-DDT、,-DDT。在测定时，气相色谱带电子捕获检测器。目前，农药残留的现代仪器分析方法有气相色谱法（GC）、液相色谱法（LC）、薄层色谱法（TLC）、超临界流体色谱法（SFC）、毛细管电泳法（CE）、生物监测技术（biomonitor techniqu

14、e）等15。在气相色谱法中需要用到氮磷检测器、硫磷检测器，前者主要用于检测氨基甲酸酯类农药检测，后者用于有机磷、有机氯的检测。根据目前农业生产上常用农药（原药）的毒性综合评价（急性口服、经皮毒性、慢性毒性等）分为高毒、中等毒、低毒三类16，高毒农药有甲拌磷、治螟灵、苏化203、对硫磷、甲基对硫磷、内吸磷、杀螟威、久效磷、磷胺、甲胺磷、异丙磷、三硫磷、氧化乐果、磷化锌、磷化铝、氰化物、克百威、万灵、氟乙酰胺、砒霜、杀虫脒、西力生、赛力散。溃疡净、氯化苦、五氯酚、二溴氯丙烷、抗菌剂401等，中等毒农药有杀螟松、乐果、稻丰散、乙硫磷、亚胺硫磷、皮蝇磷、六六六、高丙体六六六、毒杀芬、氯丹、滴滴涕、甲萘

15、威、害扑威、叶蝉散、速灭威、混灭威、抗蚜威、倍硫磷、敌敌畏、拟除虫菊酯类、克瘟散、稻瘟净、敌克松、抗菌剂402、福美砷、稻角青、退菌特、代森铵、代森环、2，4-滴、燕麦敌、毒草胺等，低毒农药有敌百虫、马拉硫磷、乙酰甲胺磷、辛硫磷、三氯杀螨醇、多菌灵、托布津、克菌丹、代森锌、福美双、萎銹灵、异稻瘟净、乙磷铝、百菌清、除草醚、敌稗、阿特拉津、去草胺、拉索、杀草丹、2甲4氯、绿麦隆、敌草隆、氟乐灵、苯达松、茅草枯、草干灵等。美国食品和药品监督管理局（FDA）有专用的农药残留检测方法，所有方法都收集在农药分析手册（PAM）中，按照FDA分析方法进行样品前处理和检测，一般都能得到较好的回收率，对于GC-

16、MS的农药多残留分析方法可接受的回收率为70120。对于农药残留往往采用离子模式（SIM）获取数据，然后根据保留时间和农药的特征离子及离子比例关系定性。欧盟对农药残留分析也有要求，如果所选择的目标化合物的特征离子都大于m/z200，则至少需要2个，如果只是大于m/z100，则至少需要3个；日常检测中回收率要求在60140，对检出目标化合物进行确认分析时，回收率要求在70110；在定性分析时，目标化合物特征离子比率与标准样品相比处于7013017。奉夏平等人采用基质固相分散法从蔬菜水果中提取、净化20种常见的有机氯农药残留，此法集提取、过滤、净化于一步完成，使得样品的预处理变得非常简单，避免了样

17、品均化、转容、乳化、浓缩造成的待测农药组分的损失，大大提高了方法的准确度和精密度，20种有机氯农药回收率在81.2117.2，相对标准偏差小于10，完全能够满足蔬菜水果中农药残留的分析要求18。李永香等人采用GC/MS内标法同时测定了食品中31种有机磷农残，不仅克服了气相色谱法测定农药残留的缺点，也克服了GC/MS外标法在前处理过程、进样过程、仪器状态变化、试剂变化等过程中引进的保留时间偏移带来的干扰和误差，在实际样品含量范围05.0mg/kg内线性关系良好，相关系数为0.99360.9999，对加混标浓度为0.50mg/kg样品平行测定两次，其绝对误差小于各算术平均值的5.213.5，内标回

18、收率指示物回收率在72.7097.58，不同样品基质中，目标化合物平均回收率在93.76108.919。黄伟雄等人采用HP-1(30m0.25m0.25mm)毛细管柱，GC/MS法对常见的9种有机磷农药杀虫剂、杀菌剂和杀螨剂进行了快速检测和鉴别定性。试验表明，用SIM方法选用各种农药特有的碎片离子所得的SIM总离子流图比SCAN方法的杂质峰更少，灵敏度更高，定性结果更准确 20。高效液相色谱-柱后衍生荧光法常用于分析氨基甲酸酯类农药。甘凤娟等人运用高效液相色谱-柱后衍生荧光法测定了样品中10种氨基甲酸酯类农药的含量。测定的10种氨基甲酸酯类农药的出峰时间在11.22347.824min之间，其

19、中灭威亚砜最早出峰，甲硫威最后出峰，最低检出浓度在0.602.30g/kg之间，加标回收率在95.4998.22之间，其中涕灭威的回收率最高。高效液相色谱-柱后衍生荧光法抗干扰行强、柱效高、分离能力强、安全率高、准确度和精密度好，非常适用于食品中氨基甲酸酯类农药样品的分析19。杨挺等人也采用此法测定了蔬菜中7种氨基甲酸酯杀虫剂以及3种代谢物的残留量，结果表明，方法的最低检测范围在0.0050.011mg/kg之间，回收率在86.4097.00之间，相对标准偏差小于10 21。近年来毛细管电泳在农残分析中的广泛应用得益于样品浓缩技术的采用，如Silva等对3种在线预浓缩富集技术作了比较讨论，又采

20、用MEKC模式，固相萃取浓缩和在线预浓缩技术相结合，实现了水和蔬菜中9种农药残留得以分离检测，其检出限可达0.1g/L22。Molina等利用MEKC方法，在8min内分离了8种常见的杀真菌剂，如多菌灵、灭菌丹、敌菌丹等23。Safarpour等采用毛细管电泳-电喷雾质谱（CE-ESI-MS）联用技术对井水、饮用水和池塘水中的甲氧咪草烟残留进行了含量分析24。黄行久等研究了固相微萃取（SPME）/二氧化锡气体传感器联用技术对果蔬中有机磷农药残留乐果、氧乐果、甲胺磷、乙酰甲胺磷、马拉硫磷、敌百虫等的快速检测。结果表明，在85下，解析8min，二氧化锡气体传感器在2min内完成对有机磷农药的快速检

21、测。零解析时间测量的甲胺磷动态响应曲线表明，SPME/二氧化锡气体传感器联用技术对分析SPME的解析平衡非常有利25刘咏梅等应用凝胶渗透色谱净化-气相色谱分离同时测定了糙米中50种有机磷农药的残留。实验时用乙酸乙酯提取，凝胶渗透色谱净化，环己烷-二氯甲烷（50：50，v/v）作为流动相，气相色谱-氮磷检测器检测。方法检出限为0.0010.089mg/kg，相对标准偏差为1.7%18.9%，40多种农药的平均回收率在70120，为此建立了糙米中农药多残留的快速检测方法26朱晓兰等采用加速溶剂萃取法（ASE）测定土壤中的有机磷农药残留物。当土壤样品与无水硫酸钠（1：2m/m）混合后，加适量中性氧化

22、铝和活性炭，用丙酮、甲醇在加速溶剂萃取仪上以10.3Mpa、60提取10min，对土壤中10种有机磷农药的回收率在80.4%113.7%，检出限为0.010.06g/kg，具有溶剂用量少、提取时间短、做到提取自动化等优点27。李锋格等采用气相色谱-质谱法同时测定番茄制品中的拟除虫菊类的农残。先将番茄制品用乙腈提取，盐析，氟罗里硅土固相萃取小柱净化，微池电子捕获检测器（ECD）负化学源质谱（NCI-MS）并联对净化液进行检测，一次进样可对番茄制品中9种拟除虫菊类农药残留准确定量和确证。ECD回收率为87.6%107.0%，相对标准偏差为5.511.3，检出限为000050005mg/kg（除虫菊

23、除外），NCI-MS模式回收率为91.9%109.7%，相对标准偏差为5.212.7，检出限为000050005mg/kg，两者之间没有显著性差别。该法快速、灵敏、准确，各项技术指标均满足农药残留检测的要求28杨海等介绍了一种具有温度校正功能的手持式农药残留检测仪，这是根据酶动力学的原理，以发光二极管（LED）作为单色光源，以电池供电，用以测定有机磷和氨基甲酸酯类的农残。仪器以单片机系统为核心，体积小，重量轻，采用多点采样线性回归与光强直读等技术，保证了测量结果的稳定可靠，用温度校正技术简化了分析操作，使得农药残留的现场快速分析成为可能29。刘宏程等采用荧光检测-高效液相色谱法测定了水果、蔬菜

24、中的抗蚜威残留量。样品用乙腈提取，固相萃取氨基小柱（LC-NH3）净化，Waters carbamate analysis（3.9mm50mm，4m），V（甲醇）：V（水）：V（乙腈）16：68：16为流动相，柱温30，流速为1.5mL/min进行分离，用荧光检测器进行检测，激发波长和发射波长分别为317 nm和392nm，回收率为98.5105.4，相对标准偏差为3.04.6，检出限为0.01mg/kg30。李璐等研究了蔬菜中4种有机磷农药（敌敌畏、甲胺磷、对硫磷等）残留同时测定的方法，采用气相色谱氮磷检测器，在程序升温条件下不分流进样，根据保留时间确定样品组分，在所测定的含量范围内，含量与

25、峰面积的相关系数大于0.99，平均回收率在64.791.8之间31。对于蔬菜中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留量的快速测定国内大都采用速测法和分光光度酶抑制率方法，冯国栋等提出一种现场快速前处理农产品和食品样品的方法，研制出用于农药残留现场检测的方法和试剂盒，适用于不同米、面、果、蔬样品中有机磷和氨基甲酸酯农药残留的检测，对大多数有机磷和氨基甲酸酯农药的检出下限可达0.13.0mg/kg 32。9 结论面对食品安全的挑战，应建立健全县级农产品质量安全监督体系。所以加强政府职能部门之间的协调，是确保农产品质量安全的重要保障。可从立法上明确各职能部门承担的监管职责，使各部门各司其职。如对农产品的监管，

26、农业部门负责初级产品生产监管；技术质量监督部门负责农产品生产加工环节的监管；工商部门负责农产品市场环节监管；卫生部门负责餐饮和食堂等消费环节的监管等，按一个部门监管一个环节的方式进行理顺，彻底改变农产品质量安全管理部门分割、多头管理的不利局面，营造规范、有序、安全的食用农产品生产、加工、流通环境，建立完善的食用农产品安全监管的体系，形成政府主抓、部门共管、群众参与、社会监督的管理格局，确保食用农产品安全。农产品质量安全是指农产品质量符合保障人体的健康、安全的要求。农产品质量安全是我国农业发展面临的突出矛盾，是我国农产品参与国际、国内竞争的突出问题。当前，必须抓紧引进、制定和完善农业标准和农产品

27、质量标准，建立和健全市农产品质量检测检验体系，同时要加强监督，规范市场秩序，严格市场准入制度，加强农业生产资料及辅助材料的监测、许可和认证，从源头上确保农产品质量安全。加强农产品质量安全管理重点和难点是加强农业标准化建设。标准化集现代科学技术和现代管理技术于一体，具有科技推广和科学管理的双重属性。农业标准化以农业科学技术和实践经验为基础，运用简化、统一、协调、选优原理，把科研成果和先进技术转化为标准，在农业生产和管理中加以实施应用，能够实现对农业生产从农田环境、投入品、生产过程到产品的全过程控制，从技术和管理两个层面提高农业产业的素质和水平，加快传统农业向现代农业的转变，让我们的生活更加安全和

28、健康。参考文献1 彭钗，郭彦军.现代科学仪器J.2005 (4):72-73.2 白燕，李维嘉，吴雅琴等.分析实验室J.2005,24(8):8-11.3 黄志勇，杨妙峰，陈艳红等.分析实验室J.2005,24(6):65-68.4 黄海涛，陈章玉，施红林等.分析化学J.2005,33(8):1185-1188.5 石元值，马立峰，韩文炎等.食品科学J.2006,27(1):193-196.6 罗晓薇.现代仪器J.2004,10(3):30-32.7 郭彦军.现代科学仪器J.2004 (4):65-66.8 何智慧，练文卿，陈亚等.分试验室J.2005,24(6):24-28.9 陈华萍，陈黎

29、，魏育明等.分析化学J.2005,33(12):1689-1692.10 李雪，李英峰，刘必前.现代仪器J.2005,11(6):16-17.11 邵碧英，陈文炳，杨婕.食品科学 J.2006,27(1):193-196.12 刘芸瑛，梁广坚.现代科学仪器J.2004 (5):53-55.13 李军会，赵龙莲，劳彩莲等.现代科学仪器J.2005 (1):17-19.14 北京普析通用公司.现代科学仪器J.2005 (5):21.15 张静，寇登民.现代仪器J.2005,11(1):8-9.致谢在这里首先要感谢我的论文指导老师徐明磊。徐老师平日里工作繁多，但在我做毕业设计的每个阶段，从选题到查阅

30、资料，论文提纲的确定，中期论文的修改，后期论文格式调整等各个环节中都给予了我悉心的指导。另外，我还要感谢我的同学们，他们帮我查找资料，这弥补了我查找资料的不全面之处。感谢我的每一位老师。 感谢河南质量工程职业学院。河南质量工程职业学院毕业设计（论文）评审表一（指导教师用）班级： 10级农检3班 姓名：范帅杰 学号：0102100346评价内容具 体 要 求分值评分调查论证能独立查阅文献和调研；能提出并较好地论述课题的实施方案；有收集、加工各种信息及获取新知识的能力。10实验方案设计与实验技能能正确设计实验方案，独立进行实验工作。20分析与解决问题的能力能运用所学知识和技能去发现与解决实际问题；

31、能正确处理实验数据；能对课题进行理论分析，得出有价值的结论。20工作量、工作态度按期圆满完成规定的任务，工作量饱满，难度较大；工作努力，遵守纪律；工作作风严谨务实。20质 量综述简练完整，有见解；立论正确，论述充分，结构严谨合理；实验正确，分析处理科学；文字通顺，技术用语准确，符号统一，编号齐全，书写工整规范，图表完备、整洁、正确；论文结果有应用价值。20创 新工作中有创新意识；对前人工作有改进或突破，或有独特见解。10成 绩100指导教师评语： 指导教师签名： 年 月 日注：各专业可根据自己的具体情况，制定出适合本专业的毕业设计（论文）的具体要求和评分标准。河南质量工程职业学院毕业设计（论文

32、）评审表二（评阅人用）班级：10级农检3班 姓名： 范帅杰 学号：0102100346评价内容具体要求分值评分资料利用查阅文献有一定广泛性；有综合归纳资料的能力和自己的见解。15论文质量综述简练完整，有见解；立论正确，论述充分，结果严谨合理；实验正确，分析处理科学；文字通顺，技术用语准确，符号统一，编号齐全，书写工整规范，图表完备、整洁、正确；论文结果有应用价值。50工作量、难度工作量饱满，难度较大。25创 新对前人工作有改进或突破，或有独特见解。10成 绩100评阅人评语： 评阅人签名： 年 月 日注：各专业可根据自己的具体情况，制定出适合本专业的毕业设计（论文）的具体要求和评分标准。河南质

33、量工程职业学院毕业设计（论文）答辩情况记录（答辩委员会或答辩小组用）班级：09级农检3班 姓名：范帅杰 学号：0102100346 答 辩 题 目对学生回答问题的评语正确基本正确经提示回答不正确未回答答辩委员会（或小组）评语：成绩： 答辩负责人签名： 年 月 日河南质量工程职业学院毕业设计（论文）总成绩评定表班级10级农检3班姓名范帅杰学号 0102100346设计（论文）题目农产品质量和农药残留的检测技术成 绩指导教师评分评阅人评分答辩评分总成绩系毕业设计（论文）领导小组审核意见： 小组组长签名：年 月 日注：毕业设计（论文）总成绩中，指导教师评分占40%，评阅人评分占20%，答辩评分占40%。- 15 -