细胞生物学复习题及答案.doc

1、1.载体蛋白 存在于细胞质质膜的一种具有特异性的传递蛋白，它能与特定的分子暂时结合，同时进行构象的改变，把特定分子带过膜进入细胞后又回到膜的表面。2.通道蛋白通道蛋白（channel protein）是横跨质膜的亲水性通 道，允许适当大小的分子和带电荷的离子顺梯度通过，又称为离子通道。3.信号转导（signal transduction） 指外界信号（如光、电、化学分子）作用于细胞表面受体，引起胞内信使的浓度变化，进而导致细胞应答反应的一系列过程4.细胞通讯(cell communication)一个细胞发出的信息通过介质（配体，信号分子）传递到另一个细胞, 与靶细胞受体相到作用，通过信号转导

2、产生细胞内一系列生理生化变化，最终表现为细胞整理体生物学效应的的过程。5程序性细胞死亡.3 程序性细胞死亡又称为细胞凋亡(apoptosis)，是指为维持内环境稳定，由基因控制的细胞自主的有序性的死亡，它涉及一系列基因的激活、表达以及调控等的作用，因而是具有生理性和选择性的。 6.促成熟因子：MPF 关卡成熟促进因子：是由细胞周期蛋白和周期蛋白依赖性蛋白激酶组成的复合物，能启动细胞进入M期。7.限制点（作用） （检验点）在细胞周期中，决定细胞周期能否继续向前运转的某一特定时期，称为检验点。8.管家基因：、管家基因：对所有类型组织细胞在任何时候都需要其表达的基因9. Bip蛋白Bip蛋白：Bip

3、，识别错误折叠的蛋白或未装配好的蛋白亚单位，并促进重新折叠与装配。Bip是一类分子伴侣,属于Hsp70家族,在内质网中有两个作用：Bip同进入内质网的未折叠蛋白质的疏水氨基酸结合，防止多肽链不正确地折叠和聚合。Bip的第二个作用是防止新合成的蛋白质在转运过程中变性或断裂。10.分子伴侣：5由不相关的蛋白质组成的一个家系，它们介导其它蛋白质的正确装配，但自己不成为最后功能结构中的组分。11.细胞分化3在个体发育中，由一种相同的细胞类型经细胞分裂后逐渐在形态、结构和功能上形成稳定性差异，产生各不相同的细胞类群的过程（细胞分化：细胞为执行特定的功能，在形态上、结构上、组成上和功能上发生特定变化的过程

4、。这一过程使细胞间形成特定差异，且差异是相对稳定的。（1分）其实质是组织特异性基因在时间和空间上的差异表达。1分12. Hayflick界限4体外培养的细胞，不是不死的，而是有一定寿命的，它们的增殖能力不是无限的，而是有一定的界限。13.G蛋白：由GTP控制活性的蛋白，当与GTP结合时具有活性，当与GDP结合时无活性，有单体形式、也有三聚体形式。14.、Hayflick界限：细胞的的寿命是有一定的界限的（1分），细胞的增殖能力也是有一定的界限的（1分）15.放射自显影技术原理用于研究标记化合物在机体、组织和细胞中的分布、定位、排出以及合成、更新、作用机理、作用部位等等。原理：将放射性同位素标记

5、的化合物导入生物体内，经过一段时间后，制取切片，涂上卤化银乳胶，经放射性曝光，使乳胶感光。16.细胞骨架细胞骨架（cytoskeleton)是真核细胞中的蛋白纤维网架体系17.踏车现象在一定条件下，微管一端发生装配使微管延长，而另一端发生去装配而使微管缩短，实际上是微管正极的装配速度快于微管负极的装配速度，大约快3倍，称踏车现象（tread milling)。当一端组装的速度和另一端解聚的速度相同时，微管的长度保持稳定。18.微丝 微管19.异染色质，间期核内折叠压缩程度高, 处于聚缩状态的染色质，碱性染料染色时着色较深，异染色质中的基因没有转录活性，并且可以抑制插入DNA片段的表达20.PC

6、C 1970年，Johnson and Rao将同化的不同细胞周期的细胞诱导融合 早熟染色体凝集（染色体超前凝集）(Premature chromosome condensation,PCC)超前凝集染色体21.癌基因 oncogenes, onc ：可引起细胞癌变的基因，是调控细胞增殖、分裂和生长的正常基因（原癌基因）的突变形式。22.原癌基因proto-oncogenes：细胞中调控细胞增殖、分裂和生长的一类正常基因（促进因子），当其突变会促进癌症的发生（即变成癌基因）。23.P53基因 p31324.3染色体DNA的功能原件1.请比较蛋白质N-连接糖基化和O-连接糖基化答：粗面内网上合成

7、的蛋白质上有两种方式进行糖基化：通过天冬氨酸残基的N原子连接糖基或通过丝氨酸和苏氨酸残基的O原子连接糖基。N-连结糖蛋白合成的第一步在粗面内质网上进行，糖链是从磷酸多萜醇转移至新生肽链上。这种糖基化在高尔基体中继续被修饰。O-连结的糖基化是在高尔基体中进行的。P1202.膜的流动性的生理意义何在？ 细胞质膜适宜的流动性是生物膜正常功能的必要条件。 酶活性与流动性有极大的关系，流动性大活性高。 如果没有膜的流动性，细胞外的营养物质无法进入，细胞内合成的胞外物质及细胞废物也不能运到细胞外，这样细胞就要停止新陈代谢而死亡。 膜流动性与信息传递有着极大的关系。 如果没有流动性，能量转换是不可能的。 膜

8、的流动性与发育和衰老过程都有相当大的关系。3.叙述细胞通讯中cAMP途径的主要过程1）外部信号（肽类激素分子，即配基）与质膜上的受体Rs结合，改变Rs的构象，使之暴露出与Gs结合的位点；（2）Gs被活化，使与Gs结合的GDP被GTP取代形成Gs+GTP复合物（GTP与GDP可进行可逆性转换），使Gs暴露出与腺苷酸环化酶（AC，称放大器）的结合位点；（3）AC被活化，将ATP（三磷酸腺苷）转化成cAMP（第二信使分子），与此同时Gs上的GTP被水解成GDP，复合物失活与AC脱离，Gs重新恢复到无活性的构象，准备接受第二次外部信号Ac也失活回复；（4）cAMP在细胞质内与PKA结合，使PKA活化；

9、（5）活化的PKA的催化组分使胞质内的无活性的蛋白质磷酸化，变成有活性的蛋白质，活性蛋白引起细胞内的一系列反应。 4.试述由G蛋白偶联的受体介导的信号传递过程？（10分）答：指配体受体复合体与靶蛋白的作用要通过与GTP结合的调节蛋白即G蛋白的偶联，在细胞内产生第二信使，才能将外界信号跨膜传递到细胞内影响细胞的行为的过程（1分）。如cAMP信号通路（4分）和磷脂酰肌醇信号通路的具体过程（5分）。5、为什么说线粒体和叶绿体是半自主性细胞器？线粒体和叶绿体中有DNA和RNA、核糖体、氨基酸活化酶等。这两种细胞器均有自我繁殖所必需的基本组分，具有独立进行转录和转译的功能。（2分）迄今为止，已知线粒体基

10、因组仅能编码约20种线粒体膜和基质蛋白并在线粒体核糖体上合成；线粒体和叶绿体的绝大多数蛋白质是由核基因编码，在细胞质核糖体上合成，然后转移至线粒体或叶绿体内。这些蛋白质与线粒体或叶绿体DNA编码的蛋白质协同作用，可以说，细胞核与发育成熟的线粒体和叶绿体之间存在着密切的、精确的、严格调控的生物学机制。在二者协同作用的关系中，细胞核的功能更重要，一方面它提供了绝大部分遗传信息；另一方面它具有关键的控制功能。也就是说，线粒体和叶绿体的自主程度是有限的，而对核遗传系统有很大的依赖性。（2分）因此，线粒体和叶绿体的生长和增殖是受核基因组及其自身的基因组两套遗传系统的控制，所以称为半自主性细胞器。（2分）

11、6、什么是MPF？如何证明某一细胞提取液中有MPF？1又称促成熟因子或M期促进因子，是指存在于成熟卵细胞的细胞质中，可以诱导卵细胞成熟的一种活性物质。（2分）已经证明，MPF是一种蛋白激酶，包括两个亚基即Cdc2蛋白和周期蛋白，当二者结合后表现出蛋白激酶活性，可以使多种蛋白质底物磷酸化。（2分）将该细胞提取液注射到新的未成熟的卵母细胞中，检测该卵母细胞是否能够被诱导成熟，若能，则证明该细胞提取液中存在MPF。（4分）7.、细胞凋亡与细胞坏死 3、细胞凋亡和细胞坏死：细胞凋亡是由基因控制的细胞主动死亡的过程，是一种自然的生理性的死亡（1分），不会引起炎症（1分）；细胞坏死则是各种致病因子导致的细

12、胞意外死亡，是一种非正常死亡（1分），会引起炎症（1分）。8. 为什么载体蛋白与通道蛋白对物质运输的速度有很大的差别？（中山大学2006）通道蛋白比载体蛋白的运输速度快得多，因为通道蛋白只是形成水性通道，而载体蛋白要通过与被运输的物质结合，并通过载体自身构象的变化进行物质运输，所以速度要慢得多。9.内膜系统的形成对生命活动意义(请说明内膜系统的形成对于细胞的生命活动具有哪些重要的意义?)（答案）答: 至少有六方面的意义: 首先是内膜系统中各细胞器膜结构的合成和装配是统一进行的，这不仅提高了合成的效率，更重要的是保证了膜结构的一致性，特别是保证了膜蛋白在这些膜结构中方向的一致性。 内膜系统在细胞

13、内形成了一些特定的功能区域和微环境，如酶系统的隔离与衔接, 细胞内不同区域形成pH值差异, 离子浓度的维持, 扩散屏障和膜电位的建立等等，以便在蛋白质、脂类、糖类的合成代谢、加工修饰、浓缩过程中完成其特定的功能。 内膜系统通过小泡分泌的方式完成膜的流动和特定功能蛋白的定向运输，这不仅保证了内膜系统中各细胞器的膜结构的更新，更重要的是保证了一些具有杀伤性的酶类在运输过程中的安全，并能准确迅速的到达作用部位。 细胞内的许多酶反应是在膜上进行的,内膜系统的形成,使这些酶反应互不干扰。 扩大了表面积,提高了表面积与体积的比值。 区室的形成,相对提高了重要分子的浓度,提高了反应效率。10.网格蛋白有被小

14、泡的形成分为三个基本过程 被膜小窝(clathrin-coated pit)的形成 网格蛋白被膜小窝是网格蛋白有被小泡形成过程中的一个中间体。在胞吞过程中, 吞入物(配体)先同膜表面特异受体结合, 然后网格蛋白装配的亚基结合上去, 使膜凹陷成小窝状。由于这种小窝膜外侧结合有许多网格蛋白, 故称为网格蛋白被膜小窝。网格蛋白有被小泡的形成 在形成了网格蛋白被膜小窝之后, 很快通过出芽的方式形成小泡，即网格蛋白有被小泡, 小泡须在发动蛋白的作用下与质膜割离。由于此时的小泡外面有网格蛋白包被, 故称为被膜小泡。无被小泡的形成 网格蛋白有被小泡形成之后, 很快脱去网格蛋白的外被, 成为无被小泡。在真核细

15、胞中有一种分子伴侣Hsc70催化网格蛋白有被小泡的外被去聚合形成三腿复合物, 并重新用于网格蛋白有被小泡的装配。 11.组成型和调节型分泌途径区别组成型分泌途径这种分泌途径中运输小泡持续不断地从高尔基体运送到细胞质膜，并立即进行膜的融合，将分泌小泡中的蛋白质释放到细胞外, 此过程不需要任何信号的触发, 它存在于所有类型的细胞中。 组成型分泌途径除了给细胞外提供酶、生长因子和细胞外基质成分外，也为细胞质膜提供膜整合蛋白和膜脂。组成型分泌小泡通常称为运输泡(transport vesicles)，是由高尔基体反面网络对组成型分泌蛋白的识别分选后形成的组成型胞吐途径通过去限定途径（default p

16、athway)完成蛋白质的转运过程。这种模式认为，在粗面内质网上合成的蛋白质除了某些有特殊标记的蛋白驻留在内质网或高尔基体中，或选择性地进入溶酶体和可调节性分泌泡外，其余蛋白均沿着粗面内质网、高尔基体、分泌泡、细胞表面完成转运和分泌过程。调节型分泌途径(regulated secretory pathway) 又称诱导型, 见于某些特化的细胞，如内分泌细胞。调节型分泌小泡通过出芽离开反面高尔基网络并聚集在细胞质膜附近, 当细胞受到细胞外信号刺激时,就会与细胞质膜融合将内含物释放到细胞外。如血糖的增加, 细胞会发出信号释放胰岛 调节型途径中形成的小泡称为分泌泡(secretory vesicle

17、s)。 调节型分泌有两个特点:一是具有选择性;第二个特点是具有浓缩作用,可使被运输的物质浓度提高200倍。 12.简述LDL经受体介导的内吞作用被吞入细胞和被利用过程。答:基本过程是: (1) LDL在质膜的被膜小窝中与受体结合;(2)小窝向内出芽; (3)形成被膜小泡;(4)网格蛋白去聚合形成无被小泡(初级内体);(5)内体调整pH至酸性,使LDL与受体脱离(次级内体); (6) 受体被分拣出来,被载体小泡运回到质膜; (7)通过膜融合,受体回到质膜再利用;(8)LDL被分选进入没有受体的小泡, 与初级溶酶体融合形成次级溶酶体;(10)在次级溶酶体中,蛋白质被降解成氨基酸,胆固醇脂被水解产生

18、胆固醇和脂肪酸。14.载体蛋白与通道蛋白的区别？载体蛋白（carrier protein）是在生物膜上普遍存在的多次跨膜蛋白分子。可以和特定的溶质分子结合，通过构象改变介导溶质的主动和被动跨膜运输。通道蛋白（channel protein）是横跨质膜的亲水性通 道，允许适当大小的分子和带电荷的离子顺梯度通过，又称为离子通道。15.质中合成线粒体蛋白怎样转运到线粒体的，过程有何特点编码蛋白质的线粒体转运(一）前体蛋白质在线粒体外去折叠(二）多肽穿越线粒体膜(三）多肽在线粒体基质内重新折叠从线粒体基质蛋白质的定位,可看出导肽在转运蛋白时具有哪些特点? 答: 线粒体转运肽转运蛋白质时，具有以下特点:

19、需要受体由于被转运的蛋白质需要穿过(或插入)线粒体膜,转运肽首先需要与线粒体膜上的受体识别,然后才能进行转运。从接触点进入 线粒体的内外膜要局部融合形成被运输蛋白进入的接触点(contact site)。蛋白质要解折叠 蛋白质在合成时为了防止降解，需要立即折叠形成空间结构，但是在转运时，必须解折叠，运入线粒体之后再重新折叠，需要能量 转运肽引导的蛋白质转运是一个耗能过程，既要消耗ATP，又要膜电位的驱动。需要转运肽酶由于转运肽只是起蛋白质转运的引导作用，而非蛋白质的永久结构，所以，当蛋白质到达目的地后，转运肽要被切除，是由转运肽酶(transit peptidase)催化的。需要分子伴侣的帮助

20、在线粒体蛋白的转运过程中,至少需要两种类型的分子伴侣的参与,一种是帮助转运的蛋白质解折叠,另一种是将转运的蛋白质重新折叠。16.什么是分泌性蛋白合成的信号肽学说？涉及哪些组分，各组分是如何协同的？信号假说：分泌性蛋白N端序列作为信号肽，指导分泌性蛋白到内质网膜上合成，在蛋白合成结束之前信号肽被切除。信号肽：signal sequence，蛋白质N端1626AA信号肽的特点：整体疏水的一般位于N端，进入膜后被信号肽酶水解，广义可分布于蛋白质各部。中部常由1214AA构成疏水核，易形成螺旋，前端为带正电荷的碱性AA，后端为含Ala区域，易形成折叠，信号肽酶切点为Ala-x-Ala。严格的专一性。成

21、环模型：信号肽N端先与酸性的脂膜相结合，随后疏水核的残基与脂双层的疏水作用，逐渐插入形成环状结构。信号肽假说的内容(1)分泌蛋白的合成始于细胞质中的游离核糖体;(2)合成的N-端信号序列（约80AA）露出核糖体后,被细胞质中的SRP识别并结合，翻译暂停，与内质网膜DP相互作用,核糖体与易位子结合，然后将N-端信号序列的疏水性插入内质网的膜;(3)SRP释放，蛋白质继续合成,并以袢环形式穿过内质网的膜;(4)如果合成的是分泌的蛋白,除了信号序列被信号肽酶切除外,全部进入内质网的腔,若是膜蛋白,则由一个或多个停止转移信号将蛋白质锚定在内质网膜上。 信号识别颗粒Signal recognition

22、particle，SRP是一种核糖核酸蛋白复合体,它的作用是识别信号序列,并将核糖体引导到内质网上。信号识别颗粒的受体Docking protein，DP，停泊蛋白，SRP在内质网膜上的受体蛋白,它能够与结合有信号序列的SRP牢牢地结合,使正在合成蛋白质的核糖体停靠到内质网上来17.NO作用机理，NO的产生及其细胞信使作用NO可快速扩散透过细胞膜，作用于邻近细胞。血管内皮细胞和神经细胞是NO的生成细胞，NO的生成由一氧化氮合酶（nitric oxide synthase，NOS）催化，以L-精氨酸为底物，以NADPH作为电子供体，生成NO和L-瓜氨酸。NO没有专门的储存及释放调节机制，靶细胞上

23、NO的多少直接与NO的合成有关。NO的作用机理：乙酰胆碱血管内皮Ca2+浓度升高一氧化氮合酶NO平滑肌细胞鸟苷酸环化酶cGMP血管平滑肌细胞的Ca2+离子浓度平滑肌舒张血管扩张、血流通畅。18.PCK和PLC的区别（蛋白激酶c和磷脂酶c）19.细胞骨架的作用？20.维丝装配过程肌动蛋白聚合反应：与之相连的ATP末端磷酸根水解，留下水解后的ADP包裹在聚合体中。已知肌动蛋白三维结构像蛤形，其于两扇壳之间的缝隙中是结合ATP的位点。正如蛤一样两扇壳可开可关，当肌动蛋白聚合时，每增加一个肌动蛋白到微丝上，通过氨基酸之间的相互作用使扇壳关闭，推测该关闭动作触发ATP水解，留下ADP包裹在聚合体中。两种核苷作用过程有差别：ATPADP的置换速度较慢。这种特性允许细胞经常保持细胞质内高浓度的与ADP结合的未聚合态肌动蛋白，它们在细胞内可进一步与其他蛋白结合而得到稳定，这样提供一种方式调节细胞内肌动蛋白的聚合。光学显微镜样品制备