材料科学基础习题库.ppt
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1、第一章第一章第二章第二章第三章第三章第四章第四章第五章第五章第六章第六章第七章第七章第八章第八章第九章第九章综合题一综合题一综合题二综合题二综合题三综合题三综合题四综合题四综合题五综合题五综合题六综合题六综合题七综合题七综合题八综合题八材料科学基础习题及参考答案第一章工程材料中的原子排列工程材料中的原子排列返回返回一、名词解释v1.空间点阵v2.原子配位数v3.晶体缺陷v4.晶界v5.螺位错返回返回答案答案答案答案答案二、简答题v1.空间点阵与晶体点阵有何区别?v2.金属的3种常见晶体结构中,不能作为一种空间点阵的是哪种结构?v3.原子半径与晶体结构有关。当晶体结构的配位数降低时原子半径如何变
2、化?v4.在晶体中插入柱状半原子面时能否形成位错环?v5.计算位错运动受力的表达式为,其中是指什么?返回返回答案答案答案答案答案v6.位错受力后运动方向处处垂直于位错线,在运动过程中是可变的,晶体作相对滑动的方向应是什么方向?v7.位错线上的割阶一般如何形成?v8.界面能最低的界面是什么界面?v9.“小角度晶界都是由刃型位错排成墙而构成的”这种说法对吗?返回返回答案答案答案答案三、综合题v1.作图表示立方晶体的(123)(0-1-2)(421)晶面及-102-211346晶向。v2.写出立方晶体中晶向族,等所包括的等价晶向。v3.写出立方晶体中晶面族100,110,111,112等所包括的等价
3、晶面。v4.总结3种典型的晶体结构的晶体学特征。v5.在立方晶系中画出以001为晶带轴的所有晶面。返回返回答案答案答案答案答案v6.面心立方晶体的(100),(110),(111)等晶面的面间距和面密度,并指出面间距最大的面。v7.Ni的晶体结构为面心立方结构,其原子半径为r=0.1243求Ni的晶格常数和密度。v8.Mo的晶体结构为体心立方结构,其晶格常数a=0.3147nm,试求Mo的原子半径r。v9.在Fe中形成1mol空位的能量为104.67kJ,试计算从20升温至850时空位数目增加多少倍?返回返回答案答案答案答案v10.判断下列位错反应能否进行。1)a/210-1+a/6-121a
4、/311-12)a100a/2101+a/210-13)a/3112+a/2111a/611-14)a100a/2111+a/21-1-1返回返回答案v11.若面心立方晶体中有b=a/2-101的单位位错及b=a/612-1的不全位错,此二位错相遇产生位错反应。1)问此反应能否进行?为什么?2)写出合成位错的柏氏矢量,并说明合成位错的类型。v12.已知柏氏矢量b=0.25nm,如果对称倾侧晶界的取向差=1及10,求晶界上位错之间的距离。从计算结果可得到什么结论?返回返回答案答案第二章固体中的相结构固体中的相结构返回返回一、名词解释1.金属间化合物2.固溶体3.同素异构体4.间隙固溶体5.重合位
5、置点阵答案答案答案答案答案返回返回二、简答题1.为什么外界温度的急剧变化可以使许多陶瓷器件开裂或破碎?2.为什么只有置换固熔体的两个组元之间才能无限互溶,而间隙固熔体则不能?3.陶瓷材料中主要结合键是什么?从结合键的角度解释陶瓷材料所具有的特殊性能。返回返回答案答案答案三、综合题v1.计算fcc和bcc晶体中四面体间隙及八面体间隙的大小(用原子半径尺表示),并注明间隙中心坐标。指出溶解在-Fe中C原子所处的位置,若此位置全部被C原子占据,那么,间在此情况下,-Fe能溶解C的质量分数为多少?实际上碳在铁中的最大溶解质量分数是多少?二者在数值上有差异的原因是什么?v2.试从晶体结构的角度,说明间隙
6、固溶体、间隙相及间隙化合物之间的区别。返回返回答案答案v3.何谓玻璃?从内部原子排列和性能上看,非晶态和晶态物质主要区别何在?v4.有序合金的原子排列有何特点?这种排列和结合键有什么关系?为什么许多有序合金在高温下变成无序?v5.试分析H、N、C、B在Fe和Fe中形成固熔体的类型、存在位置和固溶度(摩尔分数)。各元素的原子半径如下:H为0.046nm,N为0.071nm,C为0.077nm,B为0.091nm,Fe为0.124nm,Fe为0.126nm。返回返回答案答案答案v6.已知Cd,Zn,Sn,Sb等元素在Ag中的固熔度(摩尔分数)极限分别为它们的原子直径分别为0.3042nm,0.31
7、4nm,0.316nm,0.3228nm,Ag为0.2883nm。试分析其固熔度(摩尔分数)极限差别的原因,并计算它们在固熔度(摩尔分数)极限时的电子浓度。返回返回答案第三章凝固凝固返回返回一、名词解释v1.过冷度v2.成分过冷v3.微观偏析v4.偏析v5.能量起伏v6.动态过冷v7.均匀形核返回返回答案答案答案答案答案答案答案二、简答题v1.试述结晶相变的热力学条件、动力学条件、能量及结构条件。v2.什么叫临界晶核?它的物理意义及与过冷度的定量关系如何?v3.试分析单晶体形成的基本条件。返回返回答案答案答案三、综合题v1.铸件组织有何特点?v2.液体金属凝固时都需要过冷,那么固态金属熔化时是
8、否会出现过热,为什么?v3.欲获得金属玻璃,为什么一般选用液相线很陡,从而有较低共晶温度的二元系?v4.比较说明过冷度、临界过冷度、动态过冷度等概念的区别。v5.分析纯金属生长形态与温度梯度的关系。返回返回答案答案答案答案答案v6.简述纯金属晶体长大的机制。v7.指出下列概念的错误之处,并改正。(1)所谓过冷度,是指结晶时,在冷却曲线上出现平台的温度与熔点之差;而动态过冷度是指结晶过程中,实际液相的温度与熔点之差。(2)金属结晶时,原子从液相无序排列到固相有序排列,使体系熵值减少,因此是一个自发过程。(3)在任何温度下,液体金属中出现的最大结构起伏都是晶胚。(4)在任何温度下,液相中出现的最大
9、结构起伏都是核。返回返回答案答案答案答案答案(5)所谓临界晶核,就是体系自由能的减少完全补偿表面自由能的增加时的晶胚的大小。(6)在液态金属中,凡是涌现出小于临界晶核半径的晶胚都不能成核,但是只要有足够的能量起伏提供形核功,还是可以成核的。(7)测定某纯金属铸件结晶时的最大过冷度,其实测值与用公式T=0.2Tm计算值基本一致。(8)某些铸件结晶时,由于冷却较快,均匀形核率N1提高,非均匀形核率N2也提高,故总的形核率为N=N1+N2。返回返回答案答案答案答案(9)若在过冷液体中,外加10000颗形核剂,则结晶后就可以形成10000颗晶粒。(10)从非均匀形核功的计算公式A非A均中可以看出,当润
10、湿角00时,非均匀形核的形核功最大。(11)为了生产一批厚薄悬殊的砂型铸件,且要求均匀的晶粒度,则只要在工艺上采取加形核剂就可以满足。(12)非均匀形核总是比均匀形核容易,因为前者是以外加质点为结晶核心,不象后者那样形成界面,而引起自由能的增加。返回返回答案答案答案答案(13)在研究某金属细化晶粒工艺时,主要寻找那些熔点低、且与该金属晶格常数相近的形核剂,其形核的催化效能最高。(14)纯金属生长时,无论液固界面呈粗糙型或者是光滑型,其液相原子都是一个一个地沿着固相面的垂直方向连接上去。(15)无论温度如何分布,常用纯金属生长都是呈树枝状界面。(16)氮化铵和水溶液与纯金属结晶终了时的组织形态一
11、样,前者呈树枝晶,后者也呈树枝晶。返回返回答案答案答案答案(17)人们是无法观察到极纯金属的树枝状生长过程,所以关于树枝状的生长形态仅仅是一种推理。(18)液体纯金属中加入形核剂,其生长形态总是呈树枝状。(19)纯金属结晶时若呈垂直方式长大,其界面时而光滑,时而粗糙,交替生长。(20)从宏观上观察,若液固界面是平直的称为光滑界面结构,若是金属锯齿形的称为粗糙界面结构。(21)纯金属结晶时以树枝状形态生长,或以平面状形态生长,与该金属的熔化熵无关。返回返回答案答案答案答案(22)金属结晶时,晶体长大所需要的动态过冷度有时还比形核所需要的临界过冷度大。返回返回答案第四章相图相图返回返回一、名词解释
12、v1.相变v2.相v3.组织v4.组织组成物v5.相图v6.离异共晶v7.伪共晶v8.杠杆定理返回返回答案答案答案答案答案答案答案答案二、综合题v1.在图430所示相图中,请指出:(1)水平线上反应的性质;(2)各区域的组织组成物;(3)分析合金I,II的冷却过程;(4)合金工,II室温时组织组成物的相对量表达式。返回返回答案2.固溶体合金的相图如下图所示,试根据相图确定:v成分为(B)=40%的合金首先凝固出来的固体成分;v若首先凝固出来的固体成分含(B)=60%,合金的成分为多少?v成分为(B)=70%写的合金最后凝固的液体成分;v合金成分为(B)=50%,凝固到某温度时液相含有(B)=4
13、0%,固体含有(B)=80%,此时液体和固体各占多少?返回返回答案v3.证明固溶体合金凝固时,因成分过冷而产生的最大过冷度为:最大过冷度离液固界面的距离为:式中m液相线斜率;CoCu合金成分;K平衡分配系数;G温度梯度;D扩散系数;R凝固速率。说明:液体中熔质分布曲线可表示为:返回返回答案v4.指出下列相图中的错误,并加以改正。返回返回答案v5.根据图7-8所示的Fe-Fe3C相图,分别求(C)=2.11%,(C)=30%的二次渗碳体的析出量。画出(C)=4.3%的冷却曲线。返回返回答案v6.A1-Cu合金相图如图7-13所示,设分配系数K和液相线斜率均为常数,试求:(Cu)=1%固溶体进行缓
14、慢的正常凝固,当凝固分数为50%时所凝固出的固体成分;经过一次区域熔化后在x-5处的固体成分,取熔区宽度L=0.5;测得铸件的凝固速率R=310-4cm/s,温度梯度G=30/cm,扩散系数D=310-5cm/s时,合金凝固时能保持平面界面的最大含铜量。返回返回答案v7.根据图7-9所示的A1-Si共晶相图,试分析图中(a),(b),(c)3个金相组织属什么成分并说明理由。指出细化此合金铸态组织的途径。返回返回答案8.青铜(Cu-Sn)和黄铜CCu-fin)相图如图7-15(a),(b)所示:v叙述Cu-10%Sn合金的不平衡冷却过程,并指出室温时的金相组织。v比较Cu-10%Sn合金铸件和C
15、u-30%合金铸件的铸造性能及铸造组织,说明Cu-10%Sn合金铸件中有许多分散砂眼的原因。(Sn分别为2%,11%和15%的青铜合金,哪一种可进行压力加工?哪种可利用铸造法来制造机件?答案返回返回v9.如下图所示,已知A,B,C三组元固态完全不互溶,质量分数分别84%A,,10%B,10%C的O合金在冷却过程中将进行二元共晶反应和三元共晶反应,在二元共晶反应开始时,该合金液相成分(a点)为60%A,20%B,20%C,而三元共晶反应开始时的液相成分(E点)为50%A,10%B,40%C。试计算A%,(A-+-B)%和(A+B+C)%的相对量。写出图中I和P合金的室温平衡组织。返回返回答案v1
16、0.根据下图所示,Al-Mg-Mn系富Al一角的投影图,写出图中两个四相反应。写出图中合金和的凝固过程。答案返回返回第五章材料中的扩散材料中的扩散返回返回一、名词解释v1.上坡扩散v2.柯肯达尔效应v3.菲克第一定律v4.自扩散v5.反应扩散返回返回答案答案答案答案答案二、简答题v1.为什么钢铁零件渗碳温度一般要选择相区中进行?若不在相区进行会有什么结果?v2.三元系发生扩散时,扩散层内能否出现两相共存区域,三相共存区?为什么?返回返回答案答案三、综合题v1.以空位机制进行扩散时,原子每次跳动一次相当于空位反向跳动一次,并未形成新的空位,而扩散激活能中却包含着空位形成能,此说法是否正确?请给出
17、正确解释。v2.指出以下概念中的错误。(1)如果固溶体中不存在扩散流,则说明原子没有扩散(2)因固体原子每次跳动方向是随机的,所以在没有任何扩散情况下扩散通量为零。(3)晶界上原子排列混乱,不存在空位,所以空位机制扩散的原子在晶界处无法扩散。(4)间隙固溶体中溶质浓度越高,则溶质所占的间隙越多,供扩散的空余间隙越少,即z值越小,导致扩散系数下降。(5)体心立方比面心立方的配位数要小,故由关系式可见,Fe中原子扩散系数要小于Fe中的扩散系数。返回返回答案答案v3.一块(C)=0.1%的碳钢在930渗碳,渗到0.05cm的地方,碳的浓度达到0.45%。在t0的全部时间,渗碳气氛保持表面成分为1%,
18、假设DC=2.010-5exp(-14000/RT)(m2/s),计算渗碳时间。若将渗层加深1倍,则需多长时间?若规定(C)=0.3%作为渗碳层厚度的量度,则在930时渗碳10h的渗层厚度为870时渗碳10h的多少倍?4.在950下对纯铁进行渗碳,并希望在0.1mm的深度得到(C)=0.9%的碳含量。假设表面碳含量保持在(C)2=1.20%,扩散系数D-Fe=10-10m2/s。计算为达到此要求至少要渗碳多少时间。返回返回答案答案v5.有两种激活能分别为Q1=83.7kJ/mol和Q2=251kJ/mol的扩散反应。观察在温度从25高到60对这两种扩散的影响,并对结果做出评述。v6.如下图所示
19、,利用Fe-O相图分析纯铁在1000氧化时氧化层内的不同组织与氧的浓度分布规律,画出示意图。返回返回答案答案v7.已知A1在Al2O3中扩散系数D0(Al)=2.810-3m2/s,激活能477kJ/mol,而氧在Al2O3中的D0(O)=0.19m2/s,Q=636kJ/mol。分别计算二者在2000K温度下的扩散系数D。说明它们扩散系数不同的原因。返回返回答案第六章塑性变形塑性变形返回返回一、名词解释v1.多滑移v2.位错的交滑移v3.攀移v4.形变织构v5.孪生返回返回答案答案答案答案答案二、简答题v1.什么是单滑移、多滑移、交滑移?三者滑移线的形貌各有何特征?v2.用金相分析如何区分“
20、滑移带”、“机械孪晶”、“退火孪晶”。v3.银纹与裂纹有什么区别?返回返回答案答案答案三、综合题v1.试用位错理论解释低碳钢的屈服。举例说明吕德斯带对工业生产的影响及防止办法。v2.纤维组织及织构是怎样形成的?它们有何不同?对金属的性能有什么影响?v3.简要分析加工硬化、细晶强化、固熔强化及弥散强化在本质上有何异同。v4.有一70MPa应力作用在fcc晶体的001方向上,求作用在(111)10-1和(111)-110滑移系上的分切应力。返回返回答案答案答案答案v5.Al单晶在室温时的临界分切应力c=7.9105Pa。若在室温下将铝单晶试样做拉伸试验时,拉伸轴为123方向,试计算引起该样品屈服所
21、需施加的应力。v6.MgO为NaCl型结构,其滑移面为110,滑移方向为,试问沿哪一方向拉伸(或压缩)不会引起滑移?v7.证明:bcc及fcc金属产生孪晶时,孪晶面沿孪生方向的切变均为0.707。v8.简述陶瓷材料(晶态)塑性变形的特点。返回返回答案答案答案答案第七章回复与再结晶回复与再结晶返回返回一、名词解释v1.再结晶v2.再结晶织构v3.多边化v4.储存能v5.回复v6.热加工v7.二次再结晶返回返回答案答案答案答案答案答案答案二、简答题v1.固态下无相变的金属及合金,如不重熔,能否改变其晶粒大小?用什么方法可以改变?v2.冷拉铜导线在用作架空导线时(要求一定的强度)和电灯花导线(要求韧
22、性好)时,应分别采用什么样的最终热处理工艺才合适?v3.某低碳钢零件要求各向同性,但在热加工后形成比较明显的带状组织。请提出几种具体方法来减轻或消除在热加工中形成带状组织的因素。返回返回答案答案答案三、综合题v1.判断下列看法是否正确。判断下列看法是否正确。v(1)采用适当的再结晶退火,可以细化金属铸件的晶粒。采用适当的再结晶退火,可以细化金属铸件的晶粒。v(2)动态再结晶仅发生在热变形状态,因此,室温下变形的金属不会发生动态再结晶动态再结晶仅发生在热变形状态,因此,室温下变形的金属不会发生动态再结晶。v(3)多边化使分散分布的位错集中在一起形成位错墙,因位错应力场的叠加,使点阵多边化使分散分
23、布的位错集中在一起形成位错墙,因位错应力场的叠加,使点阵畸变增大。畸变增大。v(4)凡是经过冷变形后再结晶退火的金属,晶粒都可得到细化。凡是经过冷变形后再结晶退火的金属,晶粒都可得到细化。v(5)某铝合金的再结晶温度为某铝合金的再结晶温度为320,说明此合金在,说明此合金在320以下只能发生回复,而在以下只能发生回复,而在320以上一定发生再结晶。以上一定发生再结晶。v(6)20#钢的熔点比纯铁的低,故其再结晶温度也比纯铁的低。钢的熔点比纯铁的低,故其再结晶温度也比纯铁的低。v(7)回复、再结晶及晶粒长大三个过程均是形核及核长大过程,其驱动力均为储存回复、再结晶及晶粒长大三个过程均是形核及核长
24、大过程,其驱动力均为储存能。能。v(8)金属的变形量越大,越容易出现晶界弓出形核机制的再结晶方式。金属的变形量越大,越容易出现晶界弓出形核机制的再结晶方式。v(9)晶粒正常长大是大晶粒吞食小晶粒,反常长大是小晶粒吞食大晶粒。晶粒正常长大是大晶粒吞食小晶粒,反常长大是小晶粒吞食大晶粒。v(10)合金中的第二相粒子一般可阻碍再结晶,但促进晶粒长大。合金中的第二相粒子一般可阻碍再结晶,但促进晶粒长大。v(11)再结晶织构是再结晶过程中被保留下来的变形织构。再结晶织构是再结晶过程中被保留下来的变形织构。v(12)当变形量较大、变形较均匀时,再结晶后晶粒易发生正常长大,反之易发生反当变形量较大、变形较均
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