第二节有机化合物的结构特点.pptx
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1、第二课时第二课时知识回顾:有机物中碳原子的成键有何 特点?Z xxk(1 1)碳原子需形成)碳原子需形成四四个共价键;个共价键;(2 2)碳原子不仅可以碳原子不仅可以跟其它原子跟其它原子形成形成4 4个共价键,个共价键,而且而且碳原子之间碳原子之间也能以共价键相结合。也能以共价键相结合。(3 3)碳原子间的成键方式有三种:)碳原子间的成键方式有三种:单键、双键或单键、双键或三键。三键。(4 4)碳原子的结合方式有二种:)碳原子的结合方式有二种:链状和环状,还链状和环状,还可带支链可带支链 有机物中碳原子的成键特点有机物中碳原子的成键特点思考5个碳原子的烷烃分子中碳原子的结合方式可能是怎样的?物
2、质名称物质名称正戊烷正戊烷异戊烷异戊烷新戊烷新戊烷 结构式结构式 相同点相同点 不同点不同点分子式相同分子式相同 C5H12,链状链状结构不同结构不同,性质不同性质不同Z xxk二、有机化合物的同分异构现象二、有机化合物的同分异构现象(2)(2)同分异构体同分异构体(1)(1)同分异构现象同分异构现象 化合物化合物具有相同的分子式具有相同的分子式,但,但结构不结构不同同,因而产生了,因而产生了性质上的差异性质上的差异,这种现象,这种现象叫做同分异构现象。叫做同分异构现象。具有同分异构现象的化合物互称为同具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。分异构体。(3)(3)碳原子数目越多,同分异构体越
3、多碳原子数目越多,同分异构体越多1、相关概念、相关概念以烷烃为例以烷烃为例碳原碳原子数子数1234568111620同分同分异体异体数数1112351815910359366319注意注意相同:相同:不同:不同:分子式相同、分子组成相同、相对分子式相同、分子组成相同、相对分子质量相同分子质量相同结构不同、性质不同结构不同、性质不同(P25戊烷三种同戊烷三种同分异构体)分异构体)(4 4)同分异构类型同分异构类型异构异构类型类型示例示例Z xxk产生原因产生原因碳链碳链异构异构位置位置异构异构官能团官能团异构异构CH3CH2OHCH3OCH3C=C-C-CC-C=C-CC-C-C-C、C-C-C
4、 C碳链骨架(直链,支碳链骨架(直链,支链,环状)的不同而链,环状)的不同而产生的异构产生的异构官能团在碳链中的位置官能团在碳链中的位置不同而产生的异构不同而产生的异构官能团种类不同而官能团种类不同而产生的异构产生的异构注注 意:烷烃只存在碳链异构;烯烃可能既意:烷烃只存在碳链异构;烯烃可能既 存在位置异构又存在碳链异构。存在位置异构又存在碳链异构。碳链异构:碳链异构:碳架不同。碳架不同。位置异构:位置异构:官能团所处的位置不同。官能团所处的位置不同。官能团异构:官能团异构:有机物所属类别不同。有机物所属类别不同。一般含有碳碳双一般含有碳碳双键键手性碳原子手性碳原子(具有旋光性)(具有旋光性)
5、立体异构:立体异构:空间位置不同。空间位置不同。(顺反异构和对映异构)(顺反异构和对映异构)手性分子具有特殊的光手性分子具有特殊的光学性质,光通过它们时学性质,光通过它们时会发生旋转,会发生旋转,旋光性旋光性手性分子的两手性分子的两种异构体呈镜种异构体呈镜像对称,像人像对称,像人的左右手一样的左右手一样手性分子丙氨酸的结构模型手性分子丙氨酸的结构模型 丙氨酸分子丙氨酸分子CHCH3 3-CH-COOH-CH-COOHNHNH2 2手性碳原子手性碳原子当有机物分子中的一个碳原子所连四个原子或原子团当有机物分子中的一个碳原子所连四个原子或原子团均不相同时,此碳原子就是均不相同时,此碳原子就是“手性
6、碳原子手性碳原子”具有手性碳原子的物质往往具有旋光具有手性碳原子的物质往往具有旋光性,存在对映异构体,下列化合物中存性,存在对映异构体,下列化合物中存在对映异构体的是在对映异构体的是 ()()ACH3CHCH2CH3 B CH3CH3C甲烷甲烷 DCH3COOHA A练习:练习:ClZ x xk、组成通式组成通式可能的类别可能的类别典型实例典型实例CnH2n烯烃、环烷烃烯烃、环烷烃CH2CHCH3与与CnH2n2炔烃、二烯烃炔烃、二烯烃和环和环烯烃烯烃CH2CHCHCH2与与CHCCH2CH3CnH2n+2O醇、醚醇、醚C2H5OH与与CH3OCH3CnH2nO醛、酮、烯醇、环醛、酮、烯醇、环
7、醇、环醚醇、环醚CH3CH2CH2CHO、CH3COCH2CH3CH2CHCH2CH2OHCnH2nO2羧酸、酯、羟基醛羧酸、酯、羟基醛CH3COOH、HCOOCH3与与HOCH2CHO官能团异构情况小结 1.以下各组属于同分异构体的是以下各组属于同分异构体的是 。A.与与 B.CH3(CH2)7CH3与与C金刚石与石墨金刚石与石墨 D.CH3CH=CHCH=CH2 与与CH CCHCH3CH3DCl C ClHHH C ClHCl观察空间结构观察空间结构相对分子质量均为相对分子质量均为128单质单质分子式均为分子式均为C5H8分子式不同分子式不同由此可见由此可见.反馈练习2.2.判断下列判断
8、下列异构属于何种异构?异构属于何种异构?1CH3CH2COOH和和HCOOCH2CH32CH3CH2CH2OH和和 CH3CHCH3 3 CH3CH2CHO和和 CH3COCH34CH3 CH CH3和和 CH3 CH2CH2 CH3CH35CH2=CHCH2CH2CH3和CH3CH2CH=CHCH3位置异构位置异构官能团异构官能团异构官能团异构官能团异构碳链异构碳链异构位置异构位置异构OH、同分异构体的书写、同分异构体的书写例例1 1、写出、写出C C6 6H H1414的所有同分异构体(的所有同分异构体(5 5种)种)(1)烷烃烷烃同分异构体的书写同分异构体的书写-碳链异构碳链异构步骤:步
9、骤:写最长碳链为主链的直链烷写最长碳链为主链的直链烷 取下一个碳(甲基)当支链,主链减少一个碳,安装支链取下一个碳(甲基)当支链,主链减少一个碳,安装支链(注意:找对称线或面,对称位置放置支链算一种结构)(注意:找对称线或面,对称位置放置支链算一种结构)取下两个碳(两个甲基或一个乙基)当支链,主链又少一取下两个碳(两个甲基或一个乙基)当支链,主链又少一个碳,安装支链(注意:两个支链排在相同碳或相邻碳或相个碳,安装支链(注意:两个支链排在相同碳或相邻碳或相间的碳上)间的碳上)直到剩余的碳数不足以做主链(最长)为止。直到剩余的碳数不足以做主链(最长)为止。C-C-C-C-C-CC-C-C-C-CC
10、C-C-C-C-CCC-C-C-CCCC-C-C-CCCC6H14【巩固练习巩固练习】1、书写、书写C7H16的同分异构体的同分异构体(9种种)C-C-C-C-CCCC-C-C-C-C-CCC-C-C-C-CCCC-C-C-C-CCCC-C-C-C-CCCC-C-C-C-C-C-CC-C-C-C-CC CC-C-C-C-C-CCC-C-C-CC CC 注意:在书写烷烃同分异构体时,甲基不能连注意:在书写烷烃同分异构体时,甲基不能连接在主链的两端,而乙基不能连接在两端的第二位。接在主链的两端,而乙基不能连接在两端的第二位。口诀:口诀:主链由长到短,主链由长到短,支链由整到散,支链由整到散,位置由
11、心到边,位置由心到边,排布同、邻、间。排布同、邻、间。方法叫方法叫“碳链缩短法碳链缩短法”注注 意:烷烃只存在碳链异构意:烷烃只存在碳链异构(2)烯烃、醇、卤代烃烯烃、醇、卤代烃同分异构体的书写同分异构体的书写例例2、书写、书写C4H8烯烃的同分异构体烯烃的同分异构体(5种种)CH3CH2CH=CH2 CH3CH=CHCH3(CH3)2CCH2 含官能团有机物同分异构体的书写含官能团有机物同分异构体的书写(1)去掉官能团后按烷烃同分异构体的书写方)去掉官能团后按烷烃同分异构体的书写方法写出剩余碳的碳架异构;法写出剩余碳的碳架异构;(2)取代法(适用于醇、卤代烃的异构)取代法(适用于醇、卤代烃的
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