莱美药业抗感染及特色专科用药制剂产业化生产基地建设项目可行性研究报告.docx
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1、抗感染及特色专科用药制剂产业化生产基地(茶园) 一期建设项目可行性研究报告建设单位;重庆莱美药业股份有限公司编制单位:重庆莱美药业股份有限公司二 0 一 0 年八月1目 录第一章 总论 51 项目名称 52 建设单位 53 建设内容 54建设地点 55 投资估算及资金筹措 56 项目主要经济技术指标 57 可行性研究报告依据 5第二章 建设背景和必要性 61 项目建设背景 62 建设必要性 6第三章 市场分析和预测 81注射用氨曲南 82 甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液和甲磺酸帕珠沙星注射液 93 纳米炭混悬注射液 104 N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺注射液 115 注射用磷酸氟达拉滨 12
2、6 细辛脑注射液 127 注射用炎琥宁 13第四章 建设内容、方案及技术特点 141 建设内容 142 建设规模与产品方案 143、建设方案 144 技术特点 15第五章 原材料、燃料及动力的供应 161 主要原辅材料供应情况 162 主要公用系统需用量及供应 172第六章 建厂条件及厂址方案 196 1 建厂条件 196 2 公用工程现状及协作条件 196 3 结论 20第七章 消防 217 1 概述 217 2 专业设计对消防要求的考虑和采取的措施 217 3 消防管理 25第八章 环境保护 268 1 基本情况 268 2 污染物情况 278 3 综合利用与治理方案 288 4 环境绿化
3、 298 5 环境管理及环境监测 298 6 水土保持 298 7 环保投资 29第九章 节 能 319 1 概述 319 2 设计原则 31第十章 职业安全及职业卫生 3310 1 工程概述 3310 2 建筑及场地布置 3310 3 生产过程中存在的职业安全和职业卫生危害因素 3310 4 对职业安全所采取的主要防范措施 3310 5 对职业卫生所采取的主要防范措施 35第十一章 项目实施进度 3711 1 建筑工程量 3711 2 项目实施进度 37113 项目实施进度表 37第十二章 投资估算和资金筹措 39312 1 投资估算 3912 2 资金筹措 39第十三章 经济效益分析 40
4、第十四章 风险因素分析及对策 4114 1 政策风险及对策 41142 技术风险及对策 -41 14 3 市场风险及对策 -4114 4 其他风险及对策 42第十五章 结论及建议 434第一章 总论1 项目名称抗感染及特色专科用药制剂产业化生产基地(茶园) 一期建设项目2 建设单位重庆莱美药业股份有限公司3 建设内容新增土地 110 亩,建设制剂产业化新的生产基地, 包括 21400 生产厂房和 16000辅助厂房。4建设地点重庆市南岸区茶园工业园区(重庆市南岸区长生组团 J 分区 J5/02 号)5 投资估算及资金筹措本项目投资估算为 22500 万元。资金来源为募投项目制剂部分建设资金 4
5、525.48万元,企业自筹资金 17974.52 万元。6 项目主要经济技术指标6 1 本项目总投资 22500 万元。6 2 内部收益率(税前) 45.13%。6 3 投资回收期 4.5 年。7 可行性研究报告依据投资项目可行性研究指南建设项目经济评价方法与参数国家高技术产业发展项目建议书和项目可行性研究报告编制要点国家高技术产业发展项目管理暂行办法其他国家法律法规和文件规定5第二章 建设背景和必要性1 项目建设背景公司上市募集资金投向抗感染及特色专科用药产业化生产基地建设项目,该 项目分为两期建设, 一期建设原料药生产厂房, 二期建设制剂生产厂房。目前, 原料 药生产厂房的建设已在重庆市化
6、工园区内按计划进行。而作为制剂的生产, 污染物排 放少, 对环境污染小, 同时制剂对生产厂区的周边环境质量要求较高, 以减少环境对 药品可能带来的污染,确保药品的安全性能。即将出台的新版 GMP,将会是制药行 业新的要求, 新的标准, 也对制剂生产(特别是无菌制剂) 的周边环境提出了更高的要求。基于上述原因, 公司拟将募投项目二期工程制剂生产厂房的建设地由重庆市长寿化工园区迁至重庆市南岸区茶园工业园区。重庆市南岸区茶园工业园区地处美丽的南山脚下,是重庆市规划的城市副中心, 离渝中半岛仅有 15 分钟的车程,交通十分方便,生活配套设施日渐完善。园区规划 有工业、商业、住宅及物流等各种产业, 在此
7、建厂地里优势非常明显; 同时由于地里 优势、园区功能配套齐备、生活方便等因素将会使公司今后的发展空间更大, 可以吸 引更多更好的人才服务于公司, 可以享有更多的信息资源及便利条件。另外, 公司现 有的制剂生产基地就在茶园工业园区, 在茶园工业园区建设新的制剂厂可以集中使用已有的部分基础设施,也便于药厂进行管理。本项目拟在原有募投项目制剂品种建设规模的基础上, 结合目前公司销售情况及 科研进展情况适当将制剂的建设规模进行扩充, 并按照新版 GMP 要求进行设计, 以满足公司未来 3-5 年发展需要。2 建设必要性2 1 现有生产能力已不能满足市场增长需求公司目前共有 4 条注射剂生产线,其中:
8、2 条年生产能力 1,600 万瓶的大容量注 射剂生产线, 1 条年生产能力 2,200 万支的小容量注射剂生产线, 1 条年生产能力 850 万瓶的粉针剂(含冻干粉针剂)生产线。目前,公司生产线生产药品品种多达 40 余个。上述制剂生产线的设计规模为 4,650 万瓶/支,公司 2007 年实际产量为 3,540 余 万瓶/支, 2008 年产量为 4,100 余万瓶/支, 2009 年产量达到 5150 余万瓶/支,目前生6产已趋于饱和状态, 公司现有的生产车间已不能满足产品扩大生产的需要。根据国家 药品生产质量管理规范等相关规定, 每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产 操作人员清场,
9、填写清场记录。目前公司因生产线规模所限, 多种药品或者规格都需 要在同一条生产线上生产。在更换生产品种或规格时, 公司都严格按照药品生产质 量管理规范等相关规定进行了全面的现场清理, 因而对公司产品的生产效率产生了 一定影响。另外,由于公司在市场销售持续增长的情况下, 一直走特色发展的道路, 坚持技术研发, 每年都推出新产品, 产品种类的不断增多, 客观要求公司扩大生产产能,以满足市场增长的需求。2 2 科研项目产业化的需要我公司前身是从事新产品开发和药品经营,有雄厚的技术开发实力和科研人员, 公司的技术中心已先后开发出各类新产品 50 多个,目前在研发的品种也有数十个, 盐酸左氧氟沙星、甲磺
10、酸帕珠沙星、盐酸克林霉素、 N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺、 氨曲南等品种及制剂均是我公司自主开发, 已取得了较好的经济效益和社会效益。同时国家也提倡科研技术产业化,所以公司必须扩大生产规模。2 3 符合新版 GMP 要求公司现有厂房已不能满足新版 GMP 要求, 许多硬件设施不能达标, 部分洁净区 洁净度不符合新的 GMP 规定,因此必须尽快进行改造。目前新版 GMP 还没有正式 颁布实施, 但其中许多方面参照和借鉴了欧盟标准。新版 GMP 更加科学, 更有利保障和提高药品的安全性能。我公司抗感染及特色专科用药制剂产业化生产基地(茶园)建设项目顺时应势、刻不容缓。7第三章 市场分析和预测
11、1注射用氨曲南11 产品概述氨曲南是第一个成功用于临床的单环-内酰胺类抗感染的抗生素,临床上主要 用于治疗敏感菌所致的中等严重程度以上的感染。随着抗生素的大量应用, 致病菌对 常用抗生素逐渐产生耐药性, 医院院内感染急聚上升, 一些抗菌谱较窄、但特异性强 的抗生素如氨曲南就成为理想之选。氨曲南的特点一是无过敏性, 使用安全; 二是强有力的酶稳定性,不易被分解;三是特异性的抗菌活性;四是广泛的联合用药特性。随着我国卫生体制改革的深入发展, 各地社区卫生综合服务试点的不断推进, 农村医疗保险制度的进一步完善,该产品市场前景广阔。2006-2008年中国氨曲南市场销售额图单位:亿元3.00 2.50
12、 2.00 1.50 1.00 0.500.00 390.00%180.00%90%500.00% 400.00% 300.00% 200.00% 100.00% 0.00%2006年2007年2008年年度销售额 同比增长率(数据来源: SFDA 南方医药经济研究所)12 市场竞争情况本公司自 2006 年开始生产销售氨曲南制剂产品, 并很快取得较好市场竟争地位, 根据 SFDA 南方医药经济研究所的统计, 2008 年本公司占有国内氨曲南市场 5.76%的份额,排名第 7 位。2008 年氨曲南生产企业竞争格局企业名称市场份额市场排名8(%)山西仟源制药有限公司28.601上海新先锋药业有
13、限公司10.602重庆庆余堂制药有限公司10.103广东深圳海滨制药有限公司10.104海南中化联合制药工业有限公司6.215江西制药有限责任公司5.786重庆莱美药业股份有限公司5.767海南灵康制药有限公司5.278广东博洲药业有限公司4.729湖南天御龙药业有限公司3.4910其他企业9.37-合 计100.00-(来源: SFDA 南方医药经济研究所)2 甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液和甲磺酸帕珠沙星注射液2 1 产品概述甲磺酸帕珠沙星作为第四代喹诺酮类新药, 具有抗菌谱广、抗菌活性强、起效迅 速、无交叉耐药、安全性高等特点, 目前已成为临床应用较多的一类喹诺酮药。根据 IMS 公司统计数
14、据, 自该产品上市以来, 我国医院市场销售增长迅速, 2007 年全年销售已达 4 亿元左右规模,未来市场容量还将进一步扩大。单位:万元300002500020000150001000050000 23,089.247,797.48,315.394.82004 2005 2006 2007前3季度9(资料来源: IMS Health Market Prognosis)22 市场竞争情况本公司生产小容量注射剂和大容量注射剂共 3 个规格的产品, 其中小容量注射剂 为全国首家上市品种, 被评为重庆市“高新技术产品”和“重点新产品”。根据 SFDA 南方医药经济研究所统计, 2006 年-2008
15、年, 本公司甲磺酸帕珠沙星制剂产品的市场 占有率分别为 3.95% 、18.60%和 17.80%,市场排名分别为第 7 位、第 2 位和第 2 位。2008 年,国内帕珠沙星生产企业竞争情况如下:2008 年帕珠沙星生产企业竞争格局企业名称份额(%)市场排名四川奥邦药业有限公司25.301重庆莱美药业股份有限公司17.802四川美大康药业股份有限公司14.903四川百利药业有限责任公司14.604南京臣功制药有限公司9.535东北制药集团公司沈阳第一制药厂5.316上海新先锋药业有限公司3.127湖北广济药业股份有限公司2.358山东康宁药业有限公司1.769海南海灵制药厂有限公司1.661
16、0其他企业3.67-合 计100.00-(来源: SFDA 南方医药经济研究所)3 纳米炭混悬注射液3 1 产品概述本公司目前已上市的纳米炭混悬注射液(商品名为“卡纳琳”)在临床上主要用10于胃癌区域引流淋巴结的示踪, 其特点是能快速、简便、准确寻找前哨淋巴结。早期 治疗是治疗癌症的基本原则, 实体癌, 特别是子宫癌、胃癌、大肠癌和头颈部癌的主 要转移途径之一是通过局部引流淋巴结。本产品可以使医生在手术过程中用肉眼即可 观察到被示踪剂染黑的引流淋巴结, 使手术成功率大大增加, 降低了复发率, 为患者提高了生存机率。32 市场竞争情况纳米炭混悬注射液作为诊断用淋巴示踪剂的问世填补了国内空白, 为
17、我国该类药 物首个通用名药物, 相关产品制备技术获得国家专利保护, 本公司在全球范围内率先上市了该产品。4 N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺注射液4 1 产品概述本品属于氨基酸类肠外营养药。在肠外营养药中,谷氨酰胺是近 50 年来营养学 领域发现的最重要的营养物质之一,在欧美市场已得到广泛应用。我国 N(2)-L-丙 氨酰-L-谷氨酰胺市场目前还处在初步发展阶段,近几年来市场增长迅速,2005 年市 场销售额为 0.31 亿元; 2006 年已达 0.87 亿元, 较前一年增长 180%; 2007 年销售额上升至 1.65 亿元,增长 90%,如下图。2005-2007年N(2)-L-丙氨
18、酸-L-谷氨酰胺市场销售额图单位:亿元21.510.50 180.00%00% 20. 90.00%200.00%150.00%100.00%50.00%0.00%2005年2006年2007年年度销售额 同比增长率(资料来源: SFDA 南方医药经济研究所)42 市场竞争情况本公司目前只生产 N(2)-L-丙氨酸-L-谷氨酰胺一种肠外营养药, 拥有原料药和制11剂两种生产批件, 其中无菌原料药为国家三类新药, 是目前国内唯一一家批准生产的 企业,荣获重庆市重点新产品证书。根据 SFDA 南方医药经济研究所统计, 2006 年-2008 年,本公司 N(2)-L-丙氨酸-L-谷氨酰胺产品的市场
19、占有率分别为 8.26%、11.60%和 8.98%,市场排名分别为第 4 位、第 5 位和第 5 位。5 注射用磷酸氟达拉滨5 1 产品概述注射用磷酸氟达拉滨主要用于治疗 B 细胞性慢性淋巴细胞白血病,是患者在经 至少一个疗程含标准烷化剂类化疗方案治疗后或在治疗期间病情没有改善或持续进展者的首选用药。2005-2007年氟达拉滨市场销售额图00% 80.00% 70.00% 60.00% 50.00% 40.00% 30.00% 20.00% 10.00% 0.00%3单 2.5 位 2 : 1.5 亿 1 元 0.50 20 70.00% 3000%2005年2006年2007年年度销售额
20、 同比增长率(资料来源: SFDA 南方医药经济研究所)52 市场竞争情况目前,国内企业包括本公司在内仅有 6 家企业能够生产该产品, 其中德国先灵(南 京)药业有限公司处于市场绝对垄断地位。根据 SFDA 南方医药经济研究所统计, 2006 年-2008 年,本公司磷酸氟达拉滨制剂产品的市场占有率分别为 0.61% 、1.37%和4.43%,市场排名分别为第 2 位、第 3 位和第 3 位。6 细辛脑注射液6 1 产品概述-细辛脑又名-细辛醚和细脑(asarone),主要存在于石菖蒲(Acorus graninuesSoland)等植物的挥发油中。有很强的药理活性, 具止咳、祛痰、平喘、镇静
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