大学有机化学期末模拟题(附答案).doc

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1、 大学有机化学期末模拟题(附答案) 一、 答下列问题：1. 试比较下面三种化合物与CH3ONa发生SN反应的相对活性。2. 比较下面三种化合物发生碱性水解反应的相对活性。3. 下面三种化合物一硝化时，所得间位产物的多少次序如何？4. 下面三种化合物分子的偶极矩大小的次序如何？5. 下面三种化合物与一分子HBr加成的反应活泼性大小次序如何？6. 甲基环戊烷的一氯代产物中哪个有对映异构体？7. 下面三种化合物发生消除HBr的反应活化能大小次序如何？8. 下列各化合物发生亲核取代反应是按SN1机理还是SN2机理进行的？二、 写出下面反应的反应机理：三、 用化学方法鉴别下列化合物：四、 合成下列化合物

2、：1. 由苯合成Ph2CCH2（其它试剂任选）。2. 由甲苯合成2-硝基-6-溴苯甲酸。五、 完成下列反应：六、 化合物A、B、C、D的分子式都是C10H14，它们都有芳香性。A不能氧化为苯甲酸；B可被氧化为苯甲酸，且B有手性；C也可氧化成苯甲酸，但C无手性，C的一氯代产物中有两个具有手性，分别为E和F；D可氧化为对苯二甲酸，D的一氯代产物中也有两个具有手性，分别是G和H。试写出A、B、C、D、E、F、G、H的构造式。七、 某学生由苯为起始原料按下面的路线合成化合物A(C9H10)： 当他将制得的最终产物进行O3氧化、还原水解后却得到了四个羰基化合物；经波谱分析得知它们分别是苯甲醛、乙醛、甲醛和苯乙酮。问：（1）该学生是否得到了A？（2）该学生所设计的合成路线是否合理？为什么？（3）你认为较好的合成路线是什么？答案二、三、四、1. 合成路线一：合成路线二：2. 五、六、七、1. 得到了化合物A：2. 不合理。主反应为：3. 合理的合成路线应为：5