实验室化学药品管理制度资料整理.pptx
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1、实验室化学药品管理制度一、化学药品保管室要阴凉、通风、干燥,有防火、防盗设施。禁止吸烟和使用明火,有火源(如电炉通电)时,必须有人看守。二、化学药品要由可靠的、有化学专业知识的人专管。三、化学药品应按性质分类存放,并采用科学的保管方法。如受 光易变质的应装在避光容器内;易挥发、溶解的,要密封;长期不用 的,应蜡封;装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等。四、化学药品应在容器外贴上标签,并涂蜡保护,短时间内装药 的容器可不涂蜡。五、对危险药品要严加管理:1、危险药品必须存入专用仓库或专柜,加锁防范。2、互相发生化学作用的药品应隔开存放。3、危险药品都要严加密封,并定期检查密封情况,高温、潮湿 季节尤应注意。
2、4、对剧毒、强腐蚀、易爆易燃药根据使用情况和库存量制定具 体领用办法,并要定期清点。5、危险药品仓库(或柜)周围和内部严禁有火源。6、用不上的危险药品,应及时调出,变质失效的要及时销毁,销毁时要注意安全,不得污染环境。7、主动争取当地公安部门对危险药品管理的指导和监督。8剧毒药品,用后剩余部分应随时存入危险药品库(或柜)。检测人员行为规范1、爱岗敬业、忠于职守、坚持原则、钻研业务、务实进取;2、科学检测,严格执行标准、遵守检测程序,保证检测质量 做到数据准确、有效;3、遵守法规讲廉洁、拒腐蚀、不徇情、守公德、讲文明,做到五不 准;a不准收受被检测单位的礼品礼金或有价礼券;b不准参加被检测单位的
3、邀请娱乐活动;c.不准收受被检测单位的宴请;d.不准参加被检测单位或个人的营销活动;e不准利用职权搞不正之风。4、遵守检测工作程序,做到:a、持证上岗,遵守安全操作规程,确保安全检测;b、检测完毕,要清洗好器皿和仪器,清理剩余样品垃圾;5、遵守保密规定,妥善保管检测资料。为用户保密和保护技术所有权制度a、全站工作人员应严格遵守国家机关工作人员保密制度,做好技术 保密工作。凡系绝密、机密、保密文件,必须按规定范围传阅,不 得随意扩大传阅范围;b、本站重要技术和正在研究中的分析方法,重大事故有关报告及处 理记录,各种保密技术资料,一律不准随意查阅、外借;c、采样计划、检验报告、原始记录和数据未公开
4、前,未经有关部门许可,一律不准以任何形式向无关人员泄露扩散;d、凡用户提供的产品技术资料、图纸、工艺文件等,一律不准向外 公布或转让,也不得用于个人或单位的经济开发;e、监测分析室谢绝无关人员参观来访,必要时经监测分析室负责人 批准;f、全站工作人员都有保密的义务和责任,凡违反保密规定,要追究 责任并视情况轻重进行处理.监测分析室职责1、负责编制本室的年度工作计划、物资需求计划、人员培训计划,并提交综合技术室,完成业务工作总结;2、完成大气、水、噪声等项目的常规监测和污染源监测;3、负责监测数据的填报,并接受质控人员的质控、考核及培训工作 安排;4、负责监测分析室内有关规章制度的制定并实施;5
5、、负责检测仪器设备的日常维护与保养工作及其计量仪器设备的送 检任务;6、做好环境记录、设备使用记录和检测原始记录;7、服从综合技术室调配工作安排,做好监测分析方法的研究、改进 及新方法的建立工作,完成站长交给的其他任务.技术负责人职责:1、负责本站全面技术工作;2、负责解决监测技术,规范,方法等的执行过程出观的问题,指导 各项监测业务工作;3、批准比对试验和能力验证计划;4、负责技术资料、文件等的签发。秉公办事,保证监测结果的可靠 性和公正性;5、审核质量手册并监督检查质量手册的执行情况;6、批准发布程序文件和作业指导书;7、负责技术资料保存期限和销毁的审批;8、对因领导不利或责任心不强、管理
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