水产动物生理学实验.ppt
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1、水产动物生理学实验水产动物生理学实验实验一实验一生理学实验及常用仪器介绍生理学实验及常用仪器介绍兴奋与兴奋性的观察及分析兴奋与兴奋性的观察及分析【目的要求目的要求】1 1通过生理学实验及常用仪器介绍、了解生理学实验通过生理学实验及常用仪器介绍、了解生理学实验的基本任务、内容和方法,理解生理学既是一门理的基本任务、内容和方法,理解生理学既是一门理论科学、又是一门实验科学的重要意义。论科学、又是一门实验科学的重要意义。2 2学习蛙类动物双毁髓的实验方法学习蛙类动物双毁髓的实验方法,掌握坐骨神经掌握坐骨神经-腓腓肠肌标本的制备方法。肠肌标本的制备方法。3 3通过对组织兴奋和兴奋性的实验观察,加深对兴
2、奋通过对组织兴奋和兴奋性的实验观察,加深对兴奋与兴奋性概念的理解。要求学会观察神经与兴奋性概念的理解。要求学会观察神经肌肉标肌肉标本的兴奋与兴奋性,会分析兴奋与兴奋性的区别及本的兴奋与兴奋性,会分析兴奋与兴奋性的区别及相关联系。相关联系。【方法与步骤方法与步骤】一、生理学实验基本原理及仪器介绍一、生理学实验基本原理及仪器介绍常用的生物机能实验系统常用的生物机能实验系统张力换能器张力换能器神经屏蔽盒神经屏蔽盒血球计数板血球计数板 二、坐骨神经腓肠肌标本的制备二、坐骨神经腓肠肌标本的制备 三、组织兴奋和兴奋性的实验观察三、组织兴奋和兴奋性的实验观察o依次分别用食盐(化学刺激)、热玻棒(热剌激),锌
3、铜弓(电化学刺激),以及小镊子夹捏(机械刺激)坐骨神经的中枢端观察其反应。再依次重复用刺激直接刺激腓肠肌,观察其反应 实验二、骨骼肌的单收缩、复合收缩与强实验二、骨骼肌的单收缩、复合收缩与强直收缩直收缩【目的要求目的要求】1了解骨骼肌收缩的总和现象。了解骨骼肌收缩的总和现象。2观察不同频率的阈上刺激引起肌肉收缩形观察不同频率的阈上刺激引起肌肉收缩形式的改变。式的改变。【基本原理基本原理】o两个同等强度的阈上刺激,相继作用于神经-肌肉标本,如果刺激间隔大于单收缩的时程,肌肉则出现两个分离的单收缩;o如果刺激间隔小于单收缩的时程,则出现两个收缩反应的重叠,称为收缩的总和。o当同等强度的连续阈上刺激
4、作用于标本时,出现多个收缩反应的融合,称为强直收缩。后一收缩发生在前一收缩的舒张期时,称为不完全强直收。后一收缩发生在前一收缩的收缩期时,各自的收缩完全融合,肌肉处于持续的收缩状态,称为完全强直收缩。【方法与步骤方法与步骤】1按实验按实验1的方法制备坐骨神的方法制备坐骨神经经-腓肠肌标本并将其固定在腓肠肌标本并将其固定在肌槽上。以单脉冲刺激神经,肌槽上。以单脉冲刺激神经,记录肌肉收缩曲线(图记录肌肉收缩曲线(图2-12)。)。2刺激强度不变,以刺激强度不变,以1s的间隔的间隔输出两个单脉冲刺激标本,肌输出两个单脉冲刺激标本,肌肉则出现肉则出现两个分离的单收缩,记录收缩曲两个分离的单收缩,记录收
5、缩曲线。线。3用同等刺激强度,改变刺激用同等刺激强度,改变刺激间隔,刺激标本,记录肌肉收间隔,刺激标本,记录肌肉收缩曲线。缩曲线。实验三、神经干动作电位观察及神经纤维实验三、神经干动作电位观察及神经纤维兴奋传导速度的测定兴奋传导速度的测定【目的要求目的要求】1学习电生理仪的使用方法。学习电生理仪的使用方法。2观察蟾蜍坐骨神经动作电位的基本波形,观察蟾蜍坐骨神经动作电位的基本波形,并了解其产生的基本原理。并了解其产生的基本原理。【基本原理基本原理】o神经或肌肉发生兴奋时,兴奋部位发生电位变化,这种可扩布性的电位变化即为动作电位。神经的动作电位是神经兴奋的客观指标。o如将两个引导电极分别置于正常完
6、整的神经干表面,动作电位先后通过两个引导电极,可引导出两个方向相反的电位偏转,称为双相动作电位。o如将两引导电极之间的神经麻醉或损伤,动作电位只通过第一个电极引导出来,它只有一个方向的电位偏转,称为单相动作电位。【方法与步骤方法与步骤】1制备蟾蜍坐骨神经干标本,神经干尽可能分离得长些。在制备过程中,要把神经周围的结缔组织分离干净,但勿损伤神经标本。2连接实验装置:连接电子刺激器、刺激隔离器、神经屏蔽盒和示波器。注意:各仪器应妥善接地,各仪器的连接应接触良好。3调节刺激器“强度”,使其从0 逐渐增加。仔细观察其波形。4根据扫描速度,测量从刺激伪迹至两个动作电位起始点之间的时间差(t)。5测量神经
7、屏蔽盒内两对电极之间的距离(s),按公式v=s/t(m/s)计算神经冲动传导的速度。实验四、几种动物血细胞计数和血红蛋白实验四、几种动物血细胞计数和血红蛋白的测定的测定【目的要求目的要求】1、学习红细胞、白细胞计数的方法。、学习红细胞、白细胞计数的方法。2、掌握比色法测定血红蛋白含量的方法。、掌握比色法测定血红蛋白含量的方法。3、认识物种间血液学差异。、认识物种间血液学差异。【基本原理基本原理】o血液中血细胞数的计算是使用血细胞计数板。而且要用适当的溶液将血液稀释后,放入计数板的计数室内,在显微镜下计算一定容积血液稀释液中的血细胞个数,再将所得结果换算为1ul 血液中的血细胞个数。o测定血红蛋
8、白含量的方法很多,实验常用比色法。其原理是在一定量的血液中,血红蛋白经少量盐酸的作用,使亚铁血红素变成高铁血红素,呈现较稳定的棕色。【方法与步骤方法与步骤】o测定血红蛋白含量测定血红蛋白含量1用滴管加0.1mol/LHCl 于血红蛋白稀释管内,到刻度10 处。2用血红蛋白吸管的尖端接触血滴,吸血至刻度20mm3 处(0.02ml)。3摇匀或用小玻璃棒搅匀后,放置10min,使盐酸与血红蛋白充分作用。4用滴管向稀释管内逐滴加入蒸馏水,直至颜色与标准玻璃色柱相同为止。稀释管上液面的刻度读数即为每100ml 血液血红蛋白的克数。红细胞、白细胞计数红细胞、白细胞计数1采血及稀释用吸管分别吸取0.38m
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