单效浓缩器验证方案.doc
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1、*有限公司企业标准 编号: 共8 页 单效浓缩器验证方案年 月 日批准 年 月 日实施目 录一. 验证小组成员及职责二. 概述三验证目的四. 设备基本情况五安装确认六运行确认七性能确认八、结果评价九、支持文件 1验证小组成员及职责:姓 名所在部门职 务本验证工作中职责生产部经理负责本次验证工作实施的管理设备科科长负责设备验证资料的整理质保部质监员负责本次验证工作的监督实施与取样质保部检验员负责本次验证性能确认所取样品的检验生产部操作工负责设备的操作设备科机修工负责设备的安全运行质保部经理负责本次验证资料的汇总及保管2概述该设备是中药提取车间采用的一种外循环真空单效浓缩设备,该设备由加热器、蒸发
2、器、冷凝器、受液罐等组成。主体材质均为304不锈钢,药液输送管道系统、真空管道及冷却水进水管道、出水管道也均采用304不锈钢制作,工艺条件符合GMP生产的要求。3验证目的通过IQ、OQ、PQ一系列说明及试验提供的数据证明该设备在生产中的可靠性和重要性,证明该单效浓缩器符合相应的工艺要求。3.1安装确认IQ:检查并确认该设备的安装符合设计要求,资料和文件符合GMP要求管理。3.2运行确认OQ:检查并确认该设备的运行符合设计技术参数的要求。3.3性能确认PQ:检查并确认该设备运行的浓缩能力等技术指标符合相应的生产工艺要求。3.4验证时间安排:验证小组定于 年 月 日对该设备进行验证。4设备基本情况
3、 最大蒸发量 1500kg/L(清水) 耗汽量 1100kg/h 耗水量 60t/h 蒸发温度 85 真空度 -0.06-0.08 Mpa 蒸汽压力 0.25Mpa 浓缩比重 1.351.45 加热面积 25m2 冷凝面积 74.551m2 蒸发室容积 2.0m3生产厂家 5安装确认IQ5.1安装确认目的:证明确认单效浓缩器的适用性、主体安装、管道安装、配套公用系统连接是否符合GMP和生产要求。5.2随机文件以及附件的确认5.2.1开箱检查和资料附件的确认5.2.1.1依据单效浓缩器的装箱单确认规格型号、随机附件及文件资料。5.2.1.2根据产品使用说明书,确认单效浓缩器的使用范围是否符合设计
4、要求。5.2.1.3文件资料进行清点、收集和保管。5.2.2确认检查结果进行记录,并作出评价。见附表15.3 安装确认内容:5.3.1主设备安装确认,确认结果见附表25.3.2系统管道安装确认,确认结果见附表35.3.3公共介质确认,确认结果见附表45.3.4真空系统安装确认,确认结果见附表55.4安装确认结论:备注:验证组组长/日期6运行确认6.1运行确认目的:按照操作规程,接通电、冷凝水、蒸汽,验证设备运行状态,目的是为证明设备、系统及其各项技术参数能否达到设计要求及生产工艺要求。6.2测试方法:通过目测或运用设备器具检查设备各部件的运行情况、监测设备各项参数,来判定设备是否符合GMP和生
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