聚合硫酸铝铁技术标准和检测方法.doc
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1、编号Q/YB.J06.511-2007题目复合聚合硫酸铝铁技术标准及检验方法第 6页共5页1.主要内容与使用范围本标准规定了复合聚合硫酸铁的技术要求、试验方法、检验规则及包装、标志、贮存和运输。 本标准适用于污水处理所用的复合聚合硫酸铁。2引用标准GB/T 601-2002 化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备GB/T 602-2002 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备(neq ISO 6353-1;1982)GB/T 603-2002 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(neq ISO 6353-1;1982)GB14591-1993 净水剂 聚合硫酸铁HG2227-1991 水
2、处理剂 硫酸铝GB15892-1995 水处理剂 聚合氯化铝3技术要求和检验要求3.1 外观:红褐色粘稠半透明液体3.2 技术指标:项 目指 标全铁含量, 9.60.2氧化铝含量, 1.30.2有效含量, 110.2还原性物质(以Fe2+计) 0.05比重,g/cm3(20) 1.4盐基度,8-14不溶物含量, 0.1pH(1水溶液)2.03.0砷(As)含量, 0.0005铅(Pb)含量, 0.0013.3 本公司所用的复合聚合硫酸铁由检测中心检测。厂家必须提供每批随货的检测报告单。3.3.1 批检项目:外观、全铁含量及有效含量、氧化铝含量、盐基度、不溶物含量、pH和密度。3.3.2 型式检
3、验项目:除批检项目外检测比重。在下列情况之一进行型式检验:1)生产正常时每季度检验一次;2)供方工艺有较大改变,影响指标时;3)新的供方前三批;4)工艺质量人员提出要求时。4检测方法 试验方法中,除特殊规定外,只应使用分析纯和符合GB6682中规定的三级水。试验中所需标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他规定时,均按GB601、GB602、GB603之规定制备。4.1全铁含量及有效含量的测定:4.1.1方法提要:在酸性溶液中,用氯化亚锡将三价铁还原为二价铁,过量的氯化亚锡用氯化汞予以除去,然后用重铬酸钾标准滴定溶液滴定。反应方程式为:2Fe3Sn2=2Fe2Sn4SnCl22HgCl2=SnCl
4、4HgCl26Fe2Cr2O72-14H=6Fe32Cr37H2O4.1.2试剂和材料:1)氯化亚锡(GB638):250g/L溶液;称取25.0g氯化亚锡置于干燥的烧杯中,溶于20mL盐酸,冷却后稀释到100mL,保存于棕色滴定瓶中,加入高纯锡粒数颗。2)盐酸(GB622):11溶液;3)氯化汞(HG31068):饱和溶液; 4)硫-磷混液:将150mL硫酸(GB625),注入500mL水中,再加150mL磷酸(GB1282),然后稀释到1000mL;5)重铬酸钾(GB642)标准滴定溶液:c(1/6K2Cr2O7)0.1mol/L;6)二苯胺磺酸钠溶液:5g/L。4.1.3分析步骤:产品称
5、取约1.5g试样,精确至0.001g,置于250mL锥形瓶中,加水20mL,加盐酸溶液20mL,加热至沸,趁热滴加氯化亚锡溶液至溶液黄色消失,再过量1滴,快速冷却,加氯化汞溶液5mL,摇匀后加水50mL,再加入硫-磷混酸10mL,二苯胺磺酸钠指示液45滴,用重铬酸钾标准滴定溶液滴定至紫色(30s不褪)即为终点。4.1.4分析结果的表述以质量百分数表示的全铁含量X1按式(1)计算:X1(Vc0.05585)/m100(1)式中:V化学计量点时试样所消耗的重铬酸钾标准滴定溶液的体积mL; c重铬酸钾标准滴定溶液的浓度mol/L; m试样的质量g;0.05585与1.00mL重铬酸钾标准滴定溶液c(
6、1/6K2Cr2O7)1.000mol/L相当的、以克表示的铁的质量。有效含量的确定:有效含量全铁含量1.124.2氧化铝含量的测定:按照HG2227-91或GB15892-1995(水处理剂 聚合氯化铝)进行检测分析。4.3 盐基度测定:4.3.1方法提要:在试样中加入定量盐酸溶液,再加氟化钾掩蔽铁,然后以氢氧化钠标准溶液滴定。4.3.2试剂和材料:1)盐酸(GB622)溶液:132)氢氧化钠(GB629)溶液:c(NaOH)0.1mol/L;3)盐酸(GB622)溶液:c(HCl)0.1mol/L;4)氟化钾(GB1271)溶液:500g/L。称取500g氟化钾,以200mL不含二氧化碳的
7、蒸馏水溶解后,稀释到1000mL,加2mL酚酞指示剂并用氢氧化钠溶液或盐酸溶液调节溶液至微红色,滤去不溶物后贮存于塑料瓶中。5)氢氧化钠(GB629)标准滴定溶液:c(NaOH)0.1mol/L;6)酚酞(GB10729)乙醇溶液:10g/L。4.3.3分析步骤:称取约1.5g试样,精确至0.001g,置于250mL锥形瓶中,用移液管准确加入25.00mL盐酸溶液,加入20mL煮沸后冷却的蒸馏水,摇匀,盖上表面皿。在室温下放置10min,再加入氟化钾溶液10mL摇匀,加5滴酚酞指示剂,立即用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至淡红色(30s不褪)为终点。同时用煮沸后冷却的蒸馏水代替试样做空白试验。4.3
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