恩度在实体肿瘤的应用 ppt课件.pptx
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1、重新审视恩度在实体肿瘤的应用重新审视恩度在实体肿瘤的应用 肿瘤医院肿瘤医院 xx2012-07-07提提 纲纲u恩度治疗实体瘤应用研究新进展恩度治疗实体瘤应用研究新进展1.恩度抗血管生成治疗机制回顾2.恩度在肺癌领域的应用研究及优化策略3.恩度治疗肺外实体肿瘤的应用研究u恩度抗肿瘤血管靶向治疗新探索恩度抗肿瘤血管靶向治疗新探索1.恩度肿瘤“血管正常化”作用的研究2.恩度持续静脉泵新给药方法的探索恩度治疗实体瘤应用研究新进展恩度治疗实体瘤应用研究新进展1.恩度抗血管生成治疗机制回顾2.恩度在肺癌领域的应用研究及优化策略3.恩度治疗肺外实体肿瘤的应用研究血管生成理论的重要研究历程血管生成理论的重要
2、研究历程1Ferrara.NatRevCancer2002;2Folkman.NEJM1971;3Senger,etal.Science19834MichaelSOReillyCell,Vol.88,277285,January24,1997,最初描述血管生成最初描述血管生成by Dr John Hunterby Dr John Hunter17871787一些德国病理学家观察到部分人类肿瘤高度血管化一些德国病理学家观察到部分人类肿瘤高度血管化,从而提出新生血管从而提出新生血管可能在肿瘤进展中重要致病作用可能在肿瘤进展中重要致病作用1 118001800Dvorak.H.FDvorak.H.F
3、及其同事发现了及其同事发现了VPF/VPF/VEGFVEGF3 3 19831983里程碑的发表里程碑的发表:Judah Folkman:Judah Folkman 提出提出肿瘤生长肿瘤生长是血管生成依赖的是血管生成依赖的2 219711971Endostatin(内皮抑素):(内皮抑素):一个血管生成和肿瘤生长的一个血管生成和肿瘤生长的内源性抑制因子内源性抑制因子MichaelSOReilly,M.D4 419971997Angiogenesis Angiogenesis Angiogenesis 5Angiogenesis(血管生成)与肿瘤生长和转移(血管生成)与肿瘤生长和转移Poon R
4、T,et al.J Clin Oncol 2001;19:120725新生血管生成(微环境)在肿瘤生长转移的不同阶段所扮演的重要角色新生血管生成(微环境)在肿瘤生长转移的不同阶段所扮演的重要角色无血管期无血管期(肿瘤无血供,仅靠弥散获肿瘤无血供,仅靠弥散获取营养时,体积不超过取营养时,体积不超过2mm3,处于静息期,处于静息期)恶性肿瘤恶性肿瘤(血管新生开始)血管侵袭血管侵袭(肿瘤细胞进入血管内)微转移处于微转移处于休眠状态休眠状态(远道种植)明显的转移明显的转移(再次形成新生血管)肿瘤生长肿瘤生长(肿瘤形成血管)拥有血供的肿瘤迅速生长并可发生侵袭、转移拥有血供的肿瘤迅速生长并可发生侵袭、转移
5、血管生成的开关学说血管生成的开关学说EndostatinAngiostatin VEGFbFGF PDGFAntiAntiProProTumorigenesis and the angiogenic switch Gabriele Bergers&Laura E.Benjamin.Nature Reviews Cancer 3,401-410(June 2003)Endostatin血管生成启动血管生成启动EndostatinAngiostatin VEGFbFGF PDGFAntiAntiProPro血管生成的开关学说血管生成的开关学说Tumorigenesis and the angiog
6、enic switch Gabriele Bergers&Laura E.Benjamin.Nature Reviews Cancer 3,401-410(June 2003)8内皮抑素内皮抑素内皮抑素内皮抑素 最初是从鼠的成血管最初是从鼠的成血管细胞瘤株培养液中分离提纯得细胞瘤株培养液中分离提纯得到的一种在动物体内天然存在到的一种在动物体内天然存在的蛋白。的蛋白。内皮抑素内皮抑素 是由细胞外基质成分是由细胞外基质成分胶原胶原 的羧基末端水解而来,的羧基末端水解而来,含有含有184个氨基酸,分子量为个氨基酸,分子量为20 KD。内皮抑素:迄今为止作用最强内皮抑素:迄今为止作用最强的内源性血管生
7、成抑制因子。的内源性血管生成抑制因子。OReilly MS,Folkman J,et al.Cell,1997;88:277-285Endostatin:一种能抑制血管生成和肿瘤生长一种能抑制血管生成和肿瘤生长的内源性抑制剂的内源性抑制剂Endostatin主要作用靶点主要作用靶点-VEGF/VEGFR2抑制内皮细胞抑制内皮细胞VEGFVEGFR2(KDR/Flk-1)信号通路是恩度的主要作用机制信号通路是恩度的主要作用机制Endostar,a novel recombinant human endostatin,exerts antiangiogenic effect via blockin
8、g VEGF-induced tyrosine phosphorylation of KDR/Flk-1 of endothelial cells.Biochem Biophys Res Commun.2007 Sep 14;361(1):79-84.Endostatin blocks vascular endothelial growth factor-mediated signaling via direct interaction with KDR/Flk-1.J Biol Chem.2002 Aug 2;277(31):27872-9.A.恩度抑制兔动脉环微血管的出芽恩度抑制兔动脉环微
9、血管的出芽B.恩度抑制鸡胚微血管的形成恩度抑制鸡胚微血管的形成10恩度抗血管生成作用于微环境恩度抗血管生成作用于微环境抗增殖药物仅作用抗增殖药物仅作用于肿瘤细胞,部分于肿瘤细胞,部分细胞可产生耐药细胞可产生耐药肿瘤血管异常,血浆渗漏肿瘤血管异常,血浆渗漏组织压组织压,乏氧,药物递送,乏氧,药物递送残存的肿瘤细胞残存的肿瘤细胞继续得到血供,继续得到血供,恢复生长恢复生长 肿瘤血管的退化肿瘤血管的退化切断肿瘤细胞营养切断肿瘤细胞营养供给供给恩度(恩度(Endostar)存活血管的正常化存活血管的正常化血浆渗漏血浆渗漏组织间压组织间压乏氧改善、药物递送乏氧改善、药物递送抑制新生和再生抑制新生和再生血
10、管的生长血管的生长持续抑制残存和持续抑制残存和新生肿瘤细胞新生肿瘤细胞恩度联合化疗恩度联合化疗1 1 2肿瘤治疗的新理念肿瘤治疗的新理念肿瘤治疗的新理念肿瘤治疗的新理念恩度治疗实体瘤应用研究新进展恩度治疗实体瘤应用研究新进展1.恩度抗血管生成治疗机制回顾2.恩度在肺癌领域的应用研究及优化策略3.恩度治疗肺外实体肿瘤的应用研究12ASCO2005恩度恩度III期临床试验期临床试验Results of Phase III trial of EndostarTM(rh-endostatin,YH-16)in advanced non-small cell lung cancer(NSCLC)pati
11、ents恩度联合恩度联合NP方案治疗晚期方案治疗晚期NSCLC随机、双盲、对照、多中心随机、双盲、对照、多中心期临床研究期临床研究Sub-category:Non-SmallCellLungCancerCategory:LungCancerMeeting:2005ASCOAnnualMeetingSession Type and Session Title:GeneralPosterSession,LungCancerAbstract No:7138Citation:Journal of Clinical Oncology,2005ASCOAnnualMeetingProceedings.Vo
12、l23,No.16S,PartIofII(June1Supplement),2005:7138Author(s):Y.Sun,J.Wang,Y.Liu,X.Song,Y.Zhang,K.Li,Y.Zhu,Q.Zhou,L.You,C.Yao患患者者生生存存率率(%)时间时间(月月)0361291518 9.9个月个月14.87个月个月恩度组恩度组对照组对照组4.97个月个月1.00.80.60.40.20.0OSIII期临床:恩度联合化疗显著延长期临床:恩度联合化疗显著延长晚期晚期NSCLC患者患者OS王金万,孙燕等,中国肺癌杂志王金万,孙燕等,中国肺癌杂志 2005;8:283-290NP
13、恩度恩度NPP值值中位生存时间(月)中位生存时间(月)14.879.900.0000(总人群(总人群*)*总人群包括鳞癌和非鳞癌的患者总人群包括鳞癌和非鳞癌的患者ASCO2010-恩度恩度IV期临床试验研究设计期临床试验研究设计开放、大样本、多中心单臂试验开放、大样本、多中心单臂试验晚期晚期NSCLC入组入组2725例例临床分期临床分期a:145例例(5.34%)b:674例例(24.81%):1898例例(69.86%)均为不能均为不能/不愿手术或放疗患者不愿手术或放疗患者联合用药联合用药NP:34.06%GP:35.82%DP:16.18%TP:12.40%初复治初复治初治:初治:1621
14、例例(59.66%)复治:复治:1096例例(40.34%)初复治比例初复治比例1.48:1u 主要终点主要终点:安全性、安全性、OS、TTP u 次要终点:次要终点:RR、CBRResults of phase IV clinical trial of endostar with chemotherapy for treatment of(NSCLC).JCO,2010,28(15):759815远期疗效远期疗效项目项目PPS95%CIMST(月)(月)17.5716.51,18.981年生存率年生存率 63.68%2年生存率年生存率 39.79%m-TTP(月)(月)7.377.01,7.
15、8617.57月月7.37月月恩度恩度IV期期Results of phase IV clinical trial of endostar with chemotherapy for treatment of(NSCLC).JCO,2010,28(15):7598160 0.5 1 1.5 2Hazard ratio95%CIUnivariatehazard ratio*1.2180.8431.0331.1850.8310.5760.8860.8650.7521.063-1.3960.726-0.9800.884-1.2061.021-1.3760.719-0.9610.490-0.6790.
16、731-1.0740.711-1.0520.585-0.965 初复治初复治 复治复治 vs 初治初治 性别性别 女性女性 vs 男性男性年龄(岁)年龄(岁)65 vs 65疾病分期疾病分期 IV vs III病理诊断病理诊断腺癌腺癌 vs 鳞癌鳞癌体力状况体力状况 80 vs 80化疗方案化疗方案 NP vs DP GP vs DP TP vs DP 预后影响因素分析(预后影响因素分析(COX回归)回归)highlow恩度恩度IV期期Results of phase IV clinical trial of endostar with chemotherapy for treatment o
17、f(NSCLC).JCO,2010,28(15):7598腺癌腺癌(95%CI)鳞癌鳞癌(95%CI)TTP7.577.04,8.267.346.746.74,8.328.32恩度恩度IV期试验:鳞癌患者同样受益期试验:鳞癌患者同样受益Results of phase IV clinical trial of endostar with chemotherapy for treatment of(NSCLC).JCO,2010,28(15):7598恩度恩度IV期试验:老年患者同样获益期试验:老年患者同样获益项目项目NSurvivalTTPMedian95%CI1 yr(SD)2 yr(SD)
18、Median95%CI65岁岁170718.3216.68,19.9364.58(1.25)39.30(2.09)7.276.88,7.8665岁岁53116.4814.24,18.2960.87(2.26)40.81(2.88)7.766.97,8.42项目Hazardratio95%CI65岁VS65岁1.0330.884,1.206Results of phase IV clinical trial of endostar with chemotherapy for treatment of(NSCLC).JCO,2010,28(15):7598*总人群包括鳞癌和非鳞癌的老年患者总人群包
19、括鳞癌和非鳞癌的老年患者(总人群(总人群*)恩度恩度IV期研究结果:期研究结果:2周期后继续用药病周期后继续用药病例比停药者生存期更长例比停药者生存期更长17.4月月21.6月月P0.05)。影像学手段证实:恩度联合治疗显著减少了实体肿瘤内的血流量,显著抑制细胞代谢功能P=0.021王岭王岭,陈江浩等陈江浩等.第四军医大学西京医院第四军医大学西京医院.J Clin Oncol 29:2011(suppl;abstr 1132)恩度治疗恶性浆膜腔积液研究进展恩度治疗恶性浆膜腔积液研究进展*Supported by a grant of Key Medical Issue of Nanjing M
20、ilitary Region(No.2007-01;2007-06).Chinese-German Journal of Clinical Oncology,2011,8:435441恩度腔内灌注给药能较好控制恶性胸腹腔积液,减轻临床症状。恩度单药腔内给药其有效率达到40%60%;联合化疗药物有效率可达到80%恩度联合化疗治疗恶性胸、腹腔积液具有一定的理论基础和临床可行性,安全有效,提供了一种新的思路。20072010Case No.500腔内应用恩度和腔内应用恩度和/或顺铂治疗恶性胸腹腔积液或顺铂治疗恶性胸腹腔积液的多中心、随机、对照临床研究的多中心、随机、对照临床研究NCT01327235
21、负责人医 院负责人医 院梁梁 军军 青岛大学附属医院肿瘤中心青岛大学附属医院肿瘤中心刘天舒刘天舒复旦大学中山医院分部肿瘤内科复旦大学中山医院分部肿瘤内科 李进李进复旦肿瘤医院复旦肿瘤医院潘宏铭潘宏铭 浙江大学附属邵逸夫医院肿瘤科浙江大学附属邵逸夫医院肿瘤科 徐建明徐建明 解放军第解放军第307307医院消化肿瘤科医院消化肿瘤科 罗荣城罗荣城 南方医科大学南方医院肿瘤中心南方医科大学南方医院肿瘤中心 刘基巍刘基巍 大连医科大学附属医院肿瘤科大连医科大学附属医院肿瘤科 吴吴 穷穷蚌埠医学院第一附属医院肿瘤内科蚌埠医学院第一附属医院肿瘤内科 程程 颖颖 吉林省肿瘤医院内科吉林省肿瘤医院内科 欧阳学农
22、欧阳学农 南京军区福州总医院肿瘤科南京军区福州总医院肿瘤科 谭清和谭清和南通市肿瘤医院内科南通市肿瘤医院内科 梁后杰梁后杰第三军医大学西南医院肿瘤中心第三军医大学西南医院肿瘤中心 王宁菊王宁菊 宁夏医学院附属医院肿瘤科宁夏医学院附属医院肿瘤科 刘文超刘文超第四军医大学附属西京医院肿瘤中心第四军医大学附属西京医院肿瘤中心 陈振东陈振东 安徽医科大学第二附属医院安徽医科大学第二附属医院 张贺龙张贺龙第四军医大学唐都医院肿瘤科第四军医大学唐都医院肿瘤科 顾康生顾康生安徽医科大学第一附属医院安徽医科大学第一附属医院 王宝成王宝成济南军区总医院肿瘤科济南军区总医院肿瘤科 陶陶 敏敏苏州大学附属第一医院肿
23、瘤科苏州大学附属第一医院肿瘤科 王理伟王理伟 上海第一人民医院肿瘤科上海第一人民医院肿瘤科 白玉贤白玉贤 黑龙江省肿瘤医院内二科黑龙江省肿瘤医院内二科 胡晓桦胡晓桦 广西医科大学肿瘤医院内科广西医科大学肿瘤医院内科中国人民解放军第八一医院中国人民解放军第八一医院 秦叔逵秦叔逵ClinicalTrials.gov Identifier:NCT01327235已经启动正在入组中ASCO2012恩度恶性黑色素瘤临床试验恩度恶性黑色素瘤临床试验J Clin Oncol 30,2012(suppl;abstr 8554)Randomized,double-blind,andmulticenterphas
24、eIItrialRandomized,double-blind,andmulticenterphaseIItrialofrh-endostatinplusdacarbazineversusdacarbazineofrh-endostatinplusdacarbazineversusdacarbazinealoneasfirst-linetherapyforthepatientswithaloneasfirst-linetherapyforthepatientswithadvancedmelanoma.advancedmelanoma.(NCT00813449)北京肿瘤医院 (郭军)安徽医科大学
25、第一附属医院、苏州大学第一附属医院、云南肿瘤医院中山大学肿瘤医院、天津肿瘤医院、解放军八一医院Endostar:Clinicaltrials-OtherPIConditionNCTNumberPhaseStudyJunGuoAdvancedMelanoma;UntreatedPatientsNCT00813449PhaseIISafety Study of Combined Chemotherapy and Endostar to Untreated Patients With Advanced MelanomaFengShen,M.D.HepatocellularCarcinoma;Port
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