《细胞生物学》期末试卷A参考答案.doc

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1、2000年7月细胞生物学期末试题(A)一、基本概念（每个概念2分，共计30分）1、G蛋白(G-protein)：由、和三个亚基组成的三聚体GTP 结合调节蛋白的简称。位于质膜内表面，在信号传递中具有重要功能（在受体蛋白与靶蛋白之间起介导作用）。2、半自主性细胞器(semi-autonomous organelle)：含自己的DNA与合成蛋白质的全套机构；可合成部分蛋白；受核基因的调控（大部分蛋白由核基因编码）。各0.7分3、程序化细胞死亡(programmed cell death)：体内健康细胞；在特定的细胞外信号的诱导下；其死亡途径被激活；在有关基因的调控下发生死亡。各0.5分4、动粒(k

2、inetochore)：连接在着丝粒一侧（着丝粒-动粒复合体）；一个盘状蛋白质结构；可连接多条纺锤丝微管。各0.7分5、核内有丝分裂(endomitosis)：染色体进行多次复制而不分离；形成多线染色体；细胞（处于间期阶段）不分裂。各0.7分6、间隙连接(gap junction)：相邻动物细胞间；2-4nm缝隙；缝隙中有由连接子构成的通道；具有重要的通讯功能（一种通讯连接）。各0.5分7、决定子(determinants)：卵和胚胎细胞中所含有的；蛋白质和RNAs性质；细胞质因子；不同性质的决定子影响细胞的分化方向。各0.5分8、通道蛋白(channel protein)：质膜上；其肽链多次

3、穿膜围成专一性充水小孔；允许一定的离子通过；离子通道。各0.5分9、信号转导(signal transduction)：靶细胞依靠受体识别专一的细胞外信号分子；把细胞外信号转变为细胞内信号；转变过程。各0.7分10、抑癌基因(antioncogene): 调控或抑制癌基因表达；基因；其编码产物可调控细胞增殖。各0.7分12、再生(regeneration)：生物个体或器管；非自然损伤；修补和复原。各0.7分13、整联蛋白(integrin)：一大类跨膜糖蛋白；由和两个亚基组成的异二聚体；整联蛋白为大多数细胞外基质蛋白（如胶原、纤连蛋白、层粘连蛋白等）的受体；是细胞外基质（或细胞）与细胞骨架之间

4、的跨膜桥梁。各0.5分15、自噬溶酶体(autophagic lysosome)：次级溶酶体；正在消化自身衰老或死亡的细胞器；结构更新。各0.7分二、简答题（每小题10分，共计30分）1、请比较各种穿膜运输方式的主要特点及其异同之处？几种穿膜运输方式的主要特点及其异同之处运输方式运 输 方 向载体蛋白耗 能 方 式简单扩散1分顺电化学梯度1分-1分自身的电化学梯度势能1分协助扩散顺电化学梯度1分+1分自身的电化学梯度势能1分主动运输逆电化学梯度1分+1分细胞的代谢能1分2、请叙述核孔复合体的分子结构。穿越内、外层核膜; 1分 ；8个颗粒组成的胞质环; 1分 ；胞质环向胞质侧伸出短而弯曲的细丝;

5、 1分 ； 核孔中央有一中央栓-运输体; 1分 ；核孔四壁向中央伸出放射幅；1分 ； 核孔的功能直径为920nm, 为可调孔径; 1分 ；8个颗粒组成的核质环; 1分 ；核质环向核质侧伸出长而直的细丝; 1分 ； 核质丝终止于一端环中; 1分；核质环、核质丝和端环共同形成核篮结构; 1分3、细胞发生癌变的分子机制是什么？你的理论依据是什么？(1) 分子机制：(5分)原癌基因的激活：原癌基因的编码产物对细胞增殖具有促进作用，其被激活后，其产物过度表达，使细胞过分增殖，变为癌细胞 2分原癌基因的激活途径：点突变、插入突变、染色体重排、基因扩增 0.5分抑癌基因的失活：抑癌基因的编码产物对细胞增殖具

6、有拮抗（抑制）作用，其失活后，无法表达产物，失去对细胞增殖的拮抗作用，使细胞过分增殖，变为癌细胞 2分抑癌基因的失活途径：点突变、基因缺失、基因倒置、有丝分裂重组、染色体丢失 0.5分(1) 理论依据：(5分)原癌基因的编码产物为癌蛋白、蛋白质激酶、生长因子及其受体，对细胞增殖具有促进作用 1分抑癌基因的编码产物如Rb、P53等对细胞增殖具有拮抗作用 1分正常条件下，二者既相互拮抗又相互配合（动态平衡），共同控制着细胞的增殖活动 1分原癌基因的激活，使其编码产物过度表达，打破平衡，使细胞恶性增殖而癌变 1分抑癌基因的失活，使其编码产物丧失，也能打破平衡，使细胞增殖失控而发生恶性癌变 1分三、论

7、述题（每题20分，共计40分）1、请叙述溶酶体蛋白的合成、加工与分拣过程(1) 多肽链合成的起始：游离核糖体上，起始因子协助 1分(2) 多肽链合成的延伸：肽键形成，延伸因子协助 1分(3) 暴露出N-端信号肽，1530个疏水性氨基酸组成 1分(4) 信号识别颗粒：与信号肽和核糖体结合，牵引核糖体移向RER 1分(5) RER膜上有跨膜的核糖体受体：结合核糖体，将核糖体固定在RER膜上 1分(6) 信号识别颗粒被释放：释放后的信号识别颗粒参与再循环，核糖体继续合成多肽链 1分(7) 信号肽引发RER膜上的通道开放，使新生肽链穿膜进入内质网腔 1分(8) 有些溶酶体膜蛋白具有停止转运序列，成为跨

8、膜蛋白 1分(9) 糖基化修饰：预先合成好的寡糖链经焦磷酸键连在跨膜的磷酸多萜醇上；ASN，一次性转移，N-连接寡糖链分核心区与末端区 2分(10) 肽链合成结束后，信号肽为信号肽酶切除 1分(11) 修饰好的新生蛋白以膜泡形式被运往Golgi 复合体 1分(12) 在Golgi 复合体上继续进行糖基化修饰，切去末端区，由顺面至反面依次逐个添加新糖基，一般为O-连接寡糖，最末一个往往是唾液酸 2分(13) 寡糖链上甘露糖第6位被磷酸化形成M6P 1分(14) 反面Golgi网膜上有M6P的受体，可特异性结合带有M6P的溶酶体蛋白，局部浓缩后被包装成有被小泡 2分(15) 溶酶体蛋白以有被小泡的

9、形式被运往溶酶体，溶酶体膜蛋白经膜融合整合到溶酶体膜上；溶酶体酶经膜融合进入溶酶体内 2分(16) 酸性环境下M6P受体与带有M6P的溶酶体蛋白解离，受体再循环 1分2、细胞核和细胞质在细胞分化中各具有什么作用？二者是如何相互配合来完成对细胞分化的调控作用的？(1) 细胞核在细胞分化中的作用：细胞核决定细胞的基因型，是细胞发生分化的物质基础 2分基因的差别表达是细胞分化的本质 2分基因差别表达的调控水平主要在转录和翻译水平上 2分(2) 细胞质在细胞分化中的作用：细胞质能影响核基因的表达模式，决定基因的差别表达 2分细胞质中影响基因差别表达的物质基础是决定子，决定子为蛋白质和RNA性质的物质

10、2分不同性质的决定子影响细胞的分化方向 2分(3) 细胞核和细胞质的相互配合方式：细胞核和细胞质的关系问题实质上就是基因与蛋白质的关系问题 2分细胞质中的细胞质因子影响核基因的表达模式，使基因发生差别表达，产生特异性蛋白质 2分所产生的特异性蛋白质反过来又能影响新一轮的基因表达；进而产生新的特异性蛋白质 2分新的特异性蛋白质又会影响下一轮的基因表达；进一步产生新的特异性蛋白质；，如此循环，使细胞逐渐出现了形态、结构与功能上的差异，即发生了细胞分化 2分2000年7月细胞生物学期终试题(B)一、基本概念（每个概念2分，共计30分）1、胞间连丝(plasmodesmata)：植物相邻细胞间有独特的

11、通讯连接结构；是由穿过细胞壁的质膜围成的细胞质通道（直径约20-40nm）；一些小分子可通过细胞质溶质环在相邻细胞间传递；除有为细胞间物质运输提供通道和调节细胞膨压作用外，它还对细胞分化起一定作用。各0.5分2、分子伴侣(molecular chaperone): 在蛋白质运输和跨膜移位、折叠以及组装过程中；能够防止多肽链链内和链间的错误折叠或聚集作用，并且还可以破坏多钛链中已形成的错误结构；但其自身并不参加最终产物的组成。各0.7分3、核输入信号(nuclear import signal)：亲核蛋白；48个氨基酸残基组成；富含碱性氨基酸；引导多肽链入核。各0.7分4、内膜系统(endome

12、mbrane system)：在真核细胞的胞质中；由膜围小管、小泡和扁囊彼此相互关联而组成的一个庞大、精密而复杂的膜系统；主要成分为内质网、Golgi复合体和核膜，质膜、溶酶体和微体可看作其形成产物，不包括线粒体和叶绿体之外；使细胞质出现高度分区化。各0.5分5、生殖质(germ plasm)：决定生殖细胞分化；细胞质成分。各1分6、细胞分化(cell differentiation)：在个体发育过程中；细胞通过分裂；后代细胞间在形态、结构和生理功能上；发生差异的过程。各0.5分7、细胞外被(cell coat)：糖蛋白和糖脂上共价结合的寡糖链；质膜的正常组分；在分子识别中具有重要作用。各1分

13、8、有被小泡(coated vesicle)：膜泡；表面附着有一层由成笼蛋白装配成的笼形结构；靠衔接蛋白连接成笼蛋白与配体-受体复合物；具有选择性运输蛋白质的功能。各0.5分9、整联蛋白(integrin)：一大类跨膜糖蛋白；由和两个亚基组成的异二聚体；整联蛋白为大多数细胞外基质蛋白（如胶原、纤连蛋白、层粘连蛋白等）的受体；是细胞外基质（或细胞）与细胞骨架之间的跨膜桥梁。各0.5分二、简答题（每小题10分，共计30分）1、核糖体各活性部位及其在蛋白质合成过程中的作用(1) mRNA的结合位点：于小亚单位上，如16S rRNA的3端有一段序列同大多数原核细胞的mRNA结合位点具有互补关系，能识别

14、并结合mRNA的起始端；1.5分(2) A位点(氨酰基位点)： 位于大亚单位上, 为接受新掺入的氨酰-tRNA的结合位点; 1.5分(3) P位点(肽酰基位点)： 位于小亚单位上, 为延伸中肽酰-tRNA的结合位点; 1.5分(4) E位点：于大亚单位上, 是肽基转移后即将释放的tRNA的结合位点；1.5分(5) 肽基转移酶的催化位点(T因子结合位点)：于小亚单位上, 可催化氨基酸间形成肽键；2分(6) GTP酶的结合位点：为延伸因子EF-G的结合位点，对GTP具有活性，可催化肽酰-tRNA从A位点转移到P位点，促使肽链的延伸 2分2、细胞内蛋白质糖基化的分子机制(1) RER：Asn；N-连

15、接；1分寡糖链已预先合成好；1分以焦磷酸键连在跨膜的磷酸多萜醇上；1分寡糖链在结构上分为核心区与末端区；1分新生肽链一旦出现Asn残基，糖基转移酶以焦磷酸键的能量将寡糖链从磷酸多萜醇上转移至多肽链的Asn残基上；1分(2) Golgi复合体：Ser等；O-连接；1分切取寡糖链的末端区；1分从顺面至反面分别具有不同的糖基转移酶；1分在糖基转移酶的催化下，从顺面至反面依次逐个添加新的寡糖基；1分最末一个糖基往往为唾液酸。1分三、论述题（每题20分，共计40分）1、请叙述膜蛋白合成、加工与分拣过程。(1) 多肽链合成的起始：游离核糖体上，起始因子协助 1分(2) 多肽链合成的延伸：肽键形成，延伸因子

16、协助 1分(3) 暴露出N-端信号肽，1530个疏水性氨基酸组成，为穿膜信号 2分(4) 信号识别颗粒：与信号肽和核糖体结合，牵引核糖体移向RER 2分(5) RER膜上有跨膜的核糖体受体：结合核糖体，将核糖体固定在RER膜上 1分(6) 信号识别颗粒被释放：释放后的信号识别颗粒参与再循环，核糖体继续合成多肽链 2分(7) 信号肽引发RER膜上的通道开放，使新生肽链穿膜进入内质网腔 1分(8) 膜蛋白的N-端信号肽之后，还有一段疏水性氨基酸组成的信号序列，为停止转运信号 2分(9) 当肽链穿进内质网膜脂双层中时，停留在膜中成为跨膜蛋白 1分(9) 糖基化修饰：预先合成好的寡糖链经焦磷酸键连在跨

17、膜的磷酸多萜醇上；ASN，一次性转移，N-连接寡糖链分核心区与末端区 2分(10) 肽链合成结束后，信号肽为信号肽酶切除 1分(11) 修饰好的新生蛋白以膜泡形式被运往Golgi 复合体 1分(12) 在Golgi 复合体上继续进行糖基化修饰，切去末端区，由顺面至反面依次逐个添加新糖基，一般为O-连接寡糖，最末一个往往是唾液酸 2分(13) 于反面Golgi网上进行分拣和包装，以膜泡形式被运往细胞质膜 1分(14) 膜泡与细胞质膜融合，将膜泡中的跨膜蛋白转移至细胞质膜上。 1分03年细胞生物学期末试题一、名词解释（每个名词2分，共计30分）：主动运输（active transport）：逆物质

18、浓度梯度（0.5分）；需要载体蛋白（0.5分）；消耗细胞代谢能（0.5分）；一种穿膜运输（0.5分）。细胞凋亡（apoptosis）：体内健康细胞（0.5分）；受到特定死亡信号的诱发（0.5分）；激活了细胞内的自杀程序（0.5分）；在有关基因的调控下而发生的程序化细胞死亡（0.5分）。细胞外被（cell coat）：动物细胞质膜表面（0.5分）；由质膜中糖蛋白和糖脂伸出的寡糖链所形成的一层结构（1分）；在细胞识别等方面具有许多重要的生理功能（0.5分）。接触抑制（contact inhibition）：多细胞生物的正常细胞（0.5分）；在体外培养时（0.5分）；分散贴壁生长的细胞一旦相互汇合接

19、触（0.5分）；即停止移动和生长的现象（0.5分）。胚胎干细胞（embryonic stem cells）：来自于囊胚期内细胞团中的正常二倍体胚胎细胞（0.5分）；具有完整的核型（0.5分）；可在体外长期培养（0.5分）；多能性干细胞系（0.5分）。自噬溶酶体（autophagic lysosome）：初级溶酶体融入自身衰老或多余的细胞器（0.5分）；正在进行消化作用的（0.5分）；一类次级溶酶体（0.5分）；在真核细胞中的成分更新和转化中具有重要作用（0.5分）。整联蛋白（integrin）：动物细胞质膜中（0.5分）；由和亚基组成的一大类跨膜糖蛋白（0.5分）；是大多数细胞外基质蛋白（如胶

20、原、纤连蛋白、层粘连蛋白等）的受体（0.5分）；在细胞外基质（或细胞）与细胞质骨架之间的跨膜连结中具有重要作用（0.5分）。动粒（kinetochore）：真核细胞中（0.5分）；连接在染色体着丝粒一侧的一个盘状蛋白质性结构（0.5分）；内连着丝粒、外连纺锤丝微管（0.5分）；与染色体连到纺锤体上及染色单体向两极移动有关（0.5分）。奢侈基因（luxury genes）：在特定组织或细胞中选择性表达的基因（1分）；其特异性表达产物的产生将使该组织或细胞向特定的方向分化（1分）。分子伴侣（molecular chaperone）：一个蛋白质家族（0.5分）；能协助蛋白质的跨膜转运（0.5分）；或

21、帮助多肽链进行正确折叠和组装（0.5分）；但其自身并不参加最终产物的组成（0.5分）。原癌基因（proto-oncogenes）：正常细胞基因组中本来就有的（0.5分）；其编码产物可促进细胞增殖的一类基因（0.5分）；其突变激活可是细胞发生恶性增殖（1分）。信号斑（signal patch）：由分散于多肽链不同部位的多个信号序列组成（1分），依赖于蛋白质（如溶酶体酶）的三级结构所形成的斑状信号域（1分）。联会复合体（synaptonemal complex）：在减数分裂的偶线期（0.5分）；于两对同源染色体之间（0.5分）；由核蛋白质组成的包括2个边侧成分和1个中央成分的扁平发卡状复合结构（0

22、.5分）；是同源染色体进行配对和联会的结构基础（0.5分）。 二、简答题（每小题10分，共计30分）1、泛素依赖性蛋白质降解的对象有哪些？降解的分子机制是什么？（10分）(1) 泛素依赖性蛋白质降解的对象： （5分）带有不稳定氨基酸信号的蛋白质： （3分）催化限速反应的一些重要酶类 1分细胞癌基因(如fos和myc)等的产物 1分没有被及时运出的其它部位的蛋白质 1分带有稳定氨基酸信号的蛋白质：（2分）错误折叠的不正常蛋白质 1分变性的不正常蛋白质 1分 (2) 降解的分子机制：（5分） 泛素化酶复合物所能特异性识别含有降解信号或不正常的待降解蛋白质；1分 在泛素化酶复合体的催化下，泛素可共价

23、结合到待降解靶蛋白质靠近N-端的裸露Lys残基的氨基基团上，通过一系列重复的生化反应将泛素连接成一个多泛素链；2分 蛋白质小体特异性识别带有多泛素链的靶蛋白，将其切割成一系列的小片段。2分2、原癌基因的激活途径有哪些？其各自的分子机制是什么？（10分）(1) 原癌基因的激活途径： （3分）基因突变1分基因扩增1分染色体重排1分(2) 分子机制： （7分）基因突变：（3分）点突变：其编码产物的性质改变，引起细胞恶性增殖(癌变) 1.5分插入突变：其编码产物的性质改变，引起细胞恶性增殖(癌变) 1.5分基因扩增：原癌基因拷贝数大量增加，使其编码产物合成过度，引起细胞恶性增殖(癌变)2分染色体重排：

24、其编码产物的性质改变或数量增加，引起细胞恶性增殖(癌变) 2分3、溶酶体酶在Golgi复合体中被准确分拣的过程及其分子机制是什么？（10分）(1) 在Golgi复合体顺面潴泡中的GlcNAc磷酸转移酶可特异性识别带有信号斑的溶酶体酶；2分(2) 磷酸转移酶催化寡糖链上的甘露糖残基发生磷酸化形成了甘露糖-6-磷酸（M6P）；3分(3) Golgi复合体反面潴泡和管网膜上的M6P受体与M6P特异性结合，便可把溶酶体酶从其它蛋白中分拣出来，经浓缩后以出芽的方式被包装成有被小泡；3分(4) 有被小泡与内体融合，在酸性环境下, M6P受体与M6P分离，重新返回到Golgi复合体反面，再去参与其它溶酶体酶

25、的分拣及溶酶体的形成；1分(5) 在溶酶体中，溶酶体酶的M6P脱磷酸化。1分三、论述题（每小题20分，共计40分；第1和2小题需任选一题，第3小题必做）1、请叙述细胞内溶酶体酶的合成、加工与分拣过程。（20分）(1) 多肽链合成的起始：细胞质基质中（1分），在起始因子协助下（0.5分），mRNA、核糖体小亚单位与Met-tRNA形成翻译起始复合物（0.5分）；2分(2) 多肽链合成的延伸：在延伸因子协助下（0.5分），新肽键形成，肽链延长（0.5分）；1分(3) 肽链延长至一定长度（ 50-70个氨基酸），暴露出由1530个疏水性氨基酸（0.5分）组成的N-端信号肽（0.5分）；1分(4) 细

26、胞质基质中的信号识别颗粒（SRP）（0.5分），靠特异性结合位点分别与信号肽和核糖体A位结合（0.5分），肽链合成暂停（0.5分），并牵引核糖体移向RER（0.5分）；2分(5) RER膜上的SRP受体特异性结合SRP (0.5分)，将核糖体定位至RER膜上 (0.5分); 1分(6) RER膜上的核糖体受体特异性结合核糖体 (0.5分), 将核糖体固定在RER膜上 (0.5分); 1分(7) 信号识别颗粒从信号肽、核糖体A位和SRP受体释放出来，参与再循环利用（0.5分），核糖体重新开始肽链合成（0.5分）；1分(8) 信号肽引发RER膜上的蛋白质通道开放，插入至一通道中（0.5分），使新生

27、肽链边合成边经另一通道穿膜进入内质网腔（0.5分）；1分(9) 糖基化修饰：预先合成好的寡糖链经焦磷酸键连在跨膜的磷酸多萜醇上（0.5分）；一旦出现Asn时，便可利用焦磷酸键的能量将寡糖链一次性转移至Asn的-NH2上，形成N-连接寡糖链（核心区与末端区）（0.5分）；1分(10) 遇到终止密码子后，在释放因子的协助下，肽链合成结束（0.5分），核糖体解离成大、小亚单位，从RER膜脱离至细胞质基质中（0.5分）；1分(11) 信号肽被RER腔的信号肽酶切除（0.5分），新生肽链游离于RER腔中（0.5分）；1分(12) 新生蛋白以膜泡（有被小泡）形式被运往Golgi 复合体；1分(13) 在G

28、olgi 复合体上继续进行糖基化修饰，切去末端区 (0.5分)，由顺面至反面依次在核心区寡糖链上逐个添加新的糖基，最末一个一般是唾液酸 (0.5分)；某些溶酶体酶还会发生乙酰化或羟基化等加工修饰 (0.5分)1.5分(14) Golgi复合体的顺面潴泡中GlcNAc磷酸转移酶可特异性识别溶酶体酶的信号斑（0.5分），并催化其寡糖链上的甘露糖残基发生磷酸化形成了甘露糖-6-磷酸（M6P）（0.5分）；1分(15) Golgi复合体反面潴泡和网膜上的M6P受体与M6P特异性结合（0.5分），便可把溶酶体酶从其它蛋白中分拣出来(0.5分)，局部浓缩后以出芽方式被包装成有被小泡(0.5分)；1.5分(

29、16) 有被小泡与内体融合，在酸性环境下, M6P受体与M6P分离（0.5分），重新返回到高尔基复合体反面，再去参与其它溶酶体酶的分拣及溶酶体的形成（0.5分）；1分(17) 载有溶酶体酶的膜泡与溶酶体融合，溶酶体酶进入溶酶体中(0.5分)，M6P去磷酸化(0.5分)1分2、请叙述细胞内类囊体膜蛋白的合成、加工与分拣过程。（20分）(1) 多肽链合成的起始：细胞质基质中（1分），在起始因子协助下（1分），mRNA、核糖体小亚单位与Met-tRNA形成翻译起始复合物（1分）；3分(2) 多肽链合成的延伸：在延伸因子协助下（1分），新肽键形成，肽链延长（1分）；2分(3) 某些类囊体膜蛋白将要发生

30、乙酰化或羟基化等加工修饰；1分(4) 类囊体膜蛋白在N-端依次带有叶绿体基质信号（1分）和类囊体信号（1分）；2分(5) 遇到终止密码子后（0.5分），在释放因子的协助下，肽链合成结束（0.5分），核糖体解离成大、小亚单位（0.5分），游离至细胞质基质中（0.5分）；2分(6) 新生类囊体膜蛋白在叶绿体基质信号的引导下被特异性地运往叶绿体；1分(7) 在叶绿体外膜上有叶绿体基质信号的跨膜受体，可特异性结合类囊体膜蛋白；2分(8) 叶绿体上临时出现内外膜接触点（0.5分），在hsp70的协助下（0.5分），类囊体膜蛋白以线性构象（0.5分）经接触点处的蛋白质通道转运至叶绿体基质中（0.5分）；2

31、分(9) 进入叶绿体基质中的类囊体膜蛋白，其基质信号被切除，暴露出类囊体信号；1分(10) 在类囊体信号的指导下，类囊体膜蛋白经特异性蛋白质通道穿膜进入类囊体腔；2分(11) 进入类囊体腔的类囊体膜蛋白的类囊体信号仍然插在类囊体膜中（1分），并不被切除，从而使该蛋白质成为类囊体膜的整合蛋白（1分）；2分或答：类囊体膜蛋白在类囊体信号后还有停止转运信号，从而成为类囊体膜整合蛋白（1分），类囊体信号被切除（1分）；2分3、细胞核和细胞质在细胞分化中各有什么作用? 二者如何相互配合来完成对细胞分化的调控作用? (20分)(1) 细胞核在细胞分化中的作用：（6分） 细胞核决定细胞的基因型，进而决定细胞

32、的表型，是细胞发生分化的物质基础；2分 基因的差别表达是细胞分化的本质，持家基因、奢侈基因，基因差别表达对细胞分化方向的影响主要表现在奢侈基因的差别表达上；2分 基因差别表达的调控水平主要在转录、转录后、翻译和翻译后水平上；2分(2) 细胞质在细胞分化中的作用：（6分） 细胞质能影响核基因的表达模式，决定基因的差别表达；2分 细胞质中影响基因差别表达的物质基础是决定子，决定子为蛋白质和RNA性质的物质，不同性质的决定子影响细胞向不同的方向分化；2分 决定子的调控激活方式主要有隐蔽mRNA的利用、无帽信息的修饰、封存信息的利用和翻译效率的改变等；2分(3) 细胞核和细胞质的相互配合方式：（8分） 细胞核和细胞质的关系问题（核质关系）本质上就是基因组与蛋白质组的相互关系问题；2分 胞质中的细胞质因子影响基因组的表达模式，使基因发生差别表达，产生特异性功能蛋白质组；1分 所产生特异性功能蛋白质组反过来又能影响基因组新一轮的基因表达，产生新的功能蛋白质组；1分 新的功能蛋白质组又会影响基因组下一轮的基因表达；进一步产生更新的功能蛋白质组；，如此循环，使细胞分化越来越复杂越来越高级，引起细胞在形态、结构与功能上逐渐出现差异，最终由一个细胞（受精卵）逐步分化成各种细胞，形成了各种组织和器官，构成了复杂的生物个体；4分忽略此处. 5