药理学习题.doc

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1、第一章药理学总论一、 多项选择题（X 型 题 ）（ 13）1.药理学（Pharmacology）（）（）（）（）（） A是研究药物的学科之一 B是为临床合理用药提供基本理论的基础学科 C是为防治疾病提供基本理论的基础学科 D研究的主要对象是机体E研究属于狭义的生理科学范畴2.本草纲目（）（A为明代李时珍所著）（）（）（）D含药方 10 000 种B全书共 50 卷C收载药物 1892 种E在国际上有 7 种文字译本3新药来源包括（）（）（）（）（）A天然药物D化学结构改造B合成药物E从药房购买C基因重组第二章药物效应动力学一、 单项选择题（A 型题 ）（ ）4.药物副反应（side react

2、ion）（）A常在较大剂量时发生D与药物选择性高有关B一般不太严重E并非药物效应 C是可以避免的5.药物效应强度（potency）() A其值越小则强度越小 B与药物的最大效能相平行 C是指能引起等效反应的相对剂量 D反映药物与受体的解离 E越大则疗效越好6.有关内在活性哪一点是错误的（） A两药亲和力相等时，其效应强度取决于内在活性 B内在活性（intrinsic activity）用表示 C两药内在活性相等时，其效应取决于亲和力 D内在活性范围为 0%100% E激动药与拮抗药物均具有内在活性7.受体（receptor）（） A是动物进化过程中所形成的组织蛋白组分 B为客观存在的实体 C作

3、用机制大多尚未被阐明 D为一个空泛笼统的概念 E分子在细胞中含量较高8.下列不正确的是（）A药物作用为药物与机体细胞作用B药物作用有其特异性C药理效应是药物作用的结果D药物作用有选择性E药物效应与治疗效果意义相同二、多项选择题（X 型 题 ）（ 915）9.药物不良反应包括（）（）（A副反应（side reaction）（）（）B毒性反应（toxic reaction）C后遗效应（residual effect）D停药反应（withdrawal reaction）E变态反应（allergic reaction）10.药物作用机制包括（）（）（）（）（）A参与或干扰细细代谢D影响核酸代谢B影响生

4、理物质转运E对酶的影响 C作用于细胞核的离子通道11.亲和力（affinity）（A单位为摩尔）（）（）（）（）D为解离常数负对数B与分子量（kD）成正比C常用 pD2 表示E仅为激动药所具有12.部分激动药（partial agonist）（）（）（）（）（）A与受体结合亲和力小 B内在活性较大 C具有激动药与拮抗药两得特性D与激动药共存时（其浓度未达 Emax 时），其效应与激动药拮抗 E量效曲线高度（Emax）较低13.第二信使包括（AG蛋白、环磷鸟苷）（）（）（）（）D核糖核酸、肌醇磷脂B环磷腺苷、钙离子C肌醇磷脂、镁离子E蛋白酶、P45014.G蛋白（）（）（）（）（） A为一类存在

5、于细胞膜外侧的调节蛋白B由 3 个不同的亚单位、组成的三聚体 C偶联受体结构非常相似 D是鸟苷酸结合调节蛋白的简称 E可介导激活磷脂酶 A而产生花生四烯酸15.下列说法错误的为（）（）（）（）（） A药理学研究中更常用浓度效应关系 B药理效应强弱为连续培养的量变，称为质反应 CTD50/ED50 或 TC50/EC50 所表示安全指标十分可靠 D动物实验常用 LD50/ED50 作为治疗指数 EED95TD5 之间的范围称为安全范围第三章药物代谢动力学一、单项选择题（A 型 题 ）（ 16-20）16.pKa()A 仅指弱酸性药物在溶液中 50%离子化时的 PH 值 B 其值对各药来说并非为固

6、定值C 与 PH 的差值以数学值增减时，药物的离子型与非离子型浓度比值以指数值相应变化 D pKa 小于 4 的弱碱药，在胃肠道内基本都是离子型E pKa 大于 7.5 的弱酸性药在胃肠道内基本都是离子型17 关于口服给药错误的描述为（）A 口服给药是最常用的给药途径B 多数药物口服给药方便有效，吸收较快 C 口服给药不适应于首关消除多的药物D 口服给药不适应昏迷病人E 口服给药不适应对胃刺激大的药物18 药物与血浆蛋白结合特点为（）A 酸性药物多与 a1 酸性糖蛋白结合 B 碱性药物多与清蛋白结合C 药物的血浆蛋白结合量不受药物浓度的影响 D 一种可逆性结合，结合后药理活性并不消失E药物的血

7、浆蛋白结合量受血浆蛋白的质和量的影响19 血脑屏障（）A 是血-脑、血脑脊液及脑脊液脑 3 种屏障的总称 B 中的脑脊液脑是阻碍药物穿透的主要屏障C 是大脑自我调节机制D 可使季胺化阿托品易于通过E 使治疗脑疾病可选用高极性的药物20 生物利用度（）A 是指经过肝脏首关消除前进入血液中的药物相对量 B 反映药物吸收速度对药效的影响C 是原料药物质量的一个重要指标D 相等的药物，口服后测得的量-效曲线E 其口服时计算式为 F=静注定量药物后 AUC/口服等量药物后 AUC *100%二、多项选择题21、肝药酶（ ）A 现已分离出 70 余种B 系统的基本作用是从辅酶二及细胞色素 b5 获得两个氢

8、离子，另外接受两个氧分子 C 系统活性有限D 能对数百种药物起作用 E 易受药物诱导或抑制 22、生物转化（）A 主要在肝脏内进行B 第一步为氧化还原或水解，第二步为结合 C 与排泄统称消除D 使多数药物药理活性增强，并转化为极性高的水溶性代谢物 E 主要在肾脏进行23、有关药物排泄正确的为（）A 碱化尿液可促进酸性药物经尿排泄B 酸化尿液可促进碱性药物经尿排泄减少 C 药物可自胆汁排泄，原理与肾排泄相似 D 粪中药物多数是口服未被吸收的药物E 肺脏是某些挥发性药物的主要排泄途径24、零级消除动力学（）A 药物血浆半衰期不是固定数值B 机体只能以最大能力将体内药物消除 C 其消除速度与 C。高

9、低有关D 为恒速消除E 亦可转化为一级动力学消除 25、一级消除动力学（） A 药物半衰期并非恒定值B 药物半衰期与血药浓度高低无关 C 为绝大多数药物消除方式D 其消除速率为体内药物瞬时消除的百分率 E 其消除速率表示单位时间内消除实际药量 26、表观分布容积（）A 为表观数值，不是实际的体液间隔大小B 为静脉注射一定量药物待分布平衡后，按测得的血浆浓度计算该药应占有的血浆容积 C 与血浆清除率在一级动力学药物中各有其固定数值D 不因剂量大小而改变其数值E 在多数药物中其值均小于血浆容积27、血药稳态浓度（）A 在一级动力学药物中约需要 6 个半衰期才能达到 B 达到时间不因给药速度加快而提

10、前C 在静脉恒速滴注时，血药浓度可以平稳达到D 在第一个半衰期内静脉滴注量的 1、44 倍在静脉滴注开始时推入静脉即可立即达到 E 不随给药速度快慢而升降28、下列哪些在临床合理用药时应加以考虑（）A 使血药浓度波动于最小中毒血浆浓度与最小有效血浆浓度之间治疗窗 B 医师应根据病人肝肾功能调整剂量C 临床治疗常需连续给药，以维持有效血药浓度D 一般可采用每一个半衰期给予半个有效量，并将首次剂量加倍的给药方法 E 临床用药可根据药代动力学参数来计算剂量以及设计给药方案 29、下列有关房室模型不正确的叙述（）A 药代动力学房室是按药物分布速度以数学方法划分概念 B 多数药物按但房室模型转运C 房室

11、模型为药物固有的药代动力学指标 D 用同一药物试验，在某些人呈二室模型E 同一药物静脉注射时呈二室模型二口服呈单一房室模型第 4 章影响药物效应的因素及合理用药原则一、单项选择题30、下列说法错误的是（）A 同一药物可有不同剂型B 不同给药途径的药物吸收率不同C 不同药剂所含的药量虽然相等，药效强度不尽相等D 缓释制剂利用有药理活性的基质制剂或包衣阻止药物迅速溶出E 肠外给药除一般油溶长效注射剂外，还有控释制剂可控制药物恒速释放及恒速吸收31、吸收特点为（）A 促进胃排空的药物减慢药物的吸收 B 食物对药物吸收总的来说影响较大 C 饭后服用吸收较平稳D 抑制胃排空药物能加速药物的吸收 E 四环

12、素与亚铁离子不相互影响吸收二、多项选择题32、影响药效学的相互作用包括（）A 生理性拮抗 B 生理性协同C 受体水平拮抗D 干扰神经递质转运 E 相互影响排泄33、影响药物作用的因素包括（）A 年龄，遗传异常 B 性别，病理情况C 心理因素，药物耐受 D 适应症，抗菌谱E 药物剂型，配伍禁忌第五章传出神经系统药理概论一、单项选择提（A 型 题 ）（ 3438）34、传出神经（）A包括自主神经（植物神经）和运动神经B从中枢发出后，都要经过神经节，更换神经元，才到达效应器 C也称自主神经D有节前纤维和节后纤维之分E从中枢发出后，中途不更换神经元，直接支配效应器35、去甲肾上腺素（Noradrana

13、line）作用的消失（）A主要是被神经突触部位的儿茶酚氧位甲基转移酶（COMT）所破坏 B主要是被细胞内的单胺氧化酶（MAO）所破坏C主要靠突触前膜将其摄入神经末梢 D主要靠心肌、平滑肌组织摄取E主要从突触间隙扩散到血液中，最后被肝、肾的酶破坏36 乙酰胆碱（Acetylcholine）作用的消失（）A主要被突触前膜将其摄入神经末梢 B主要靠心肌、平滑肌组织摄取C主要是被神经末梢处的胆碱乙酰化酶水解 D主要是被神经突触部位的胆碱酯酶水解E主要由于它从突触间隙扩散到血液中 37、去甲肾上腺素能神经包括（） A全部副交感神经节后纤维B除了支配汗腺的分泌神经和骨骼肌的血管舒张神经以外的交感神经节后纤

14、维 C全部交感神经节后纤维D 全部交感神经和副交感神经的节后纤维 E运动神经38、下列哪种受体属配体门控通道型受体（）A1 肾上腺素受体D肾上腺素受体BM 胆碱受体EN 胆碱受体 C2 肾上腺素受体二、多项选择题（X 型 题 ）（ 3943）39、 胆碱能神经兴奋时引起（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）A 心率减慢，传导减慢D瞳孔扩大B 汗腺全身分泌增加E胃肠道平滑肌收缩 C骨骼肌收缩40、 胆碱能神经包括（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）A支配汗腺的分泌神经和骨骼肌的血管舒张神经 B全部交感神经和副交感神经节后纤维C全部副交感神经节后纤维 D全部副感神经节后纤维E运动神经 41、去甲肾上腺素能神经兴

15、奋时引起（）（）（）（）（） A受体是一种配体门控通道受体B1 受体激动可激活细胞膜上磷脂酶 C（PLC）C2 受体激动时可一直细胞膜上腺苷酸环化酶（AC） D2 受体激动时可激活细胞膜上腺苷酸化酶E受体是一种 G 蛋白欧联受体 43、 下列哪些描述是正确的（ ）（ ）（ ）（ ）（ ） A抗胆碱酯酶药能提高突触部位乙酰胆碱的浓度B某些作用于传出神经的药物可促进递质释放单胺氧化酶抑制药是一类理想的外周拟肾上腺素药 能产生与乙酰胆碱相似作用的药物叫胆碱受体激动药 胆碱受体阻断药包括和受体阻断药第 6 章胆碱受体激动药一、单项选择题44、毛果芸香碱滴眼引起（）A 缩瞳、眼内压升高，调节痉挛 B 缩

16、瞳眼内压降低，调节痉挛C 缩瞳眼内压降低，调节麻痹 D 扩瞳眼内压升高，调节麻痹 E 扩瞳眼内压升高，调节痉挛45、对卡巴胆碱描述错误的是（）A 激动 M 和 N 受体B 可促进胆碱能神经末梢释放乙酰胆碱C 对此药引起的中毒阿托品的解毒效果好 D 全身用药时不良反应多E 局部滴眼可治疗青光眼46、烟碱（）A 激动 N2 受体，可治疗重症肌无力 B 激动 M 受体C.阻断 N1 受体，可治疗高血压 D.小剂量激动 N 受体，大剂量阻断 N 受体 E. 小剂量阻断 N 受体，大剂量激动 N 受体 二、多项选择题（X 型 题 ）（ 47-49）47M 胆碱受体激动时（）( )( )( )( ) A.

17、心率减慢B.腺体分泌曾加 C.瞳孔括约肌和睫状肌松弛 D.支气管和胃肠道平滑肌收缩 E.肾上腺髓质释放肾上腺素48 毛 果 芸 香 碱 （ ）（ ）（ ）（ ）（ ） A.选择性激动 M 胆碱受体B.对眼和胃肠道平滑肌兴奋作用比较强 C.对眼的作用较毒扁豆碱温和而短暂 D.适用于闭角型和开角型青光眼的治疗 E.可松弛瞳孔开大肌，引起缩瞳第 7 章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药 一、单项选择题（A 型 题 ）（ 50-57） 50对新斯的明（Neostigmine）描述错误的是（） A.口服吸收少而不规则B.不易通过血脑屏障 C.能可逆性的抑制胆碱酯酶 D.治疗重症肌无力最常采用皮下注射给药 E.

18、过量时可产生恶心、呕吐、腹痛等症状 51对吡啶斯的明的描述错误的是（） A.作用维持时间较新斯的明持久 B.主要用于治疗重症肌无力 C.可用于术后腹气胀和尿储留 D.禁止用于支气管哮喘 E.作用较新斯的明强52安贝氯铵（） A.骨骼肌兴奋作用持续时间比较长 B.直接激动 M 和 N 胆碱受体 C.仅用于重症肌无力 D.骨骼肌兴奋作用较新斯的明弱 E.口服给药无效53下列有关有机磷酸酯类描述错误的是（） A.慢性中毒时突出表现为血中胆碱酯酶活性明显持久降低与临床症状不平行 B.误服敌百虫引起的中毒要用 2%碳酸氢钠溶液反复洗胃 C.经皮肤侵入中毒者最好用温水和肥皂彻底清洗 D.与胆碱酯酶结合生成

19、难以水解的磷酰化胆碱酯酶 E.仅少数可作为滴眼剂，发挥缩瞳作用 54下列哪些症状提示为中度有机磷酸酯类中毒（）A.恶心、呕吐B.流涎、出汗 C.尿频、尿急 D.肌束颤动 E.腹痛、腹泻 55.对中度有机磷酸酯类中毒的患者可用（） A.氯磷定和毛果芸香碱合用D. 氯磷定和毒扁豆碱合用 B.阿托品和毛果芸香碱合用E. 阿托品和氯磷定合用 C. 阿托品和毒扁豆碱合用56. 氯磷定（） A.水溶液不稳定B.能直接对抗体内积聚的乙酰胆碱的作用 C.可肌内注射或静脉注射给药 D.不良反应较碘解磷定大E.对有机磷中毒时恶心、呕吐、腹痛等胃肠道症状的疗效好 57.对慢性有机磷酯类中毒（）A.单用阿托品疗效好

20、B.单用氯磷定疗效好 C.合用阿托品和氯磷定疗效好 D.目前尚无特殊治疗方法 E.合用阿托品和毒扁豆碱疗效好 二、多项选择题（X 型 题 ）（ 58-64） 58乙酰胆碱酯酶（） A.是一种水解琥珀胆碱的酶 B.对乙酰胆碱的特异性较高 C.主要存在于神经胶质细胞和血浆中 D.主要存在于胆碱能神经末梢突触间隙 E.常称为胆碱酯酶 59.新斯的明用于（）A.重症肌无力 B.机械性肠梗阻和尿路梗阻C.非去极化型肌松药（筒箭毒碱）过量时解救 D.支气管哮喘E.阵发性室上性心动过速 60.新斯的明禁用于（） A,青光眼B.尿路梗阻 C,手术后腹气胀 D.支气管哮喘 E. 阵发性室上性心动过速 61.新斯

21、的明（） A.对骨骼肌兴奋作用最强 B.直接激动 N1 胆碱受体C.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱 D.持久的抑制胆碱酯酶 E.对胃肠道和泌尿道平滑肌兴奋作用比较强 62.毒扁豆碱（Physostigmine）( ) A.口服易吸收 B.滴眼引起缩瞳、眼内压降低和调节麻痹 C.对眼的作用较毛果芸香碱强而持久 D.易通过血脑屏障E.直接激动 M 胆碱受体 63.阿托品用于解救有机磷酸酯类中毒（） A.必须及早、足量、反复B.能迅速解救 M 样症状 C.能迅速制止骨骼肌震颤 D.能解除部分中枢神经系统中毒症状 E.与氯磷定和用时，阿托品的剂量应适当减少 64.碘解磷定（） A.剂量过大本身也可抑制胆

22、碱酯酶B.能使被有机磷酸酯类抑制的胆碱酯酶恢复活性 C.能与体内游离的有机磷酸酯类直接结合D.能迅速制止肌束震颤 E.对乐果中毒疗效较好第 8 章胆碱受体阻断药（1）-M 胆碱受体阻断药单项选择题（A 型 题 ）（ 65-72） 65.对阿托品（Atropine）描述错误的是（） A.使腺体分泌增加B.较大剂量（1-2mg）使心率增加 C.可松弛内脏平滑肌 D.治疗剂量（0.5mg）可使心率轻度、短暂减慢 E.大剂量可解除小血管痉挛 66.阿托品滴眼引起（） A.扩瞳、眼内压升高、调节痉挛B. 扩瞳、眼内压降低、调节痉挛 C. 扩瞳、眼内压升高、调节麻痹 D. 缩瞳、眼内压升高、调节麻痹 E.

23、 缩瞳、眼内压降低、调节痉挛67.阿托品不会引起哪种不良反应（） A.视力模糊B.恶心、呕吐 C.口干乏汗D.小便困难 E.心率加快68.对肾绞痛可选用（） A,阿托品和新斯的明合用 B.东茛菪碱和毒扁豆碱合用 C.哌替啶和吗啡合用 D.阿托品和哌替啶合用E. 东茛菪碱和哌替啶合用 69.下列哪些药可用做麻醉前给药（） A.阿托品、东茛菪碱B.山茛宕碱、东茛菪碱 C. 阿托品、山茛宕碱 D. 东茛菪碱、后阿托品 E. 后阿托品、阿托品70.当解救有机磷酸酯类中毒而用阿托品过量时不能用（） A.毛果芸香碱、毒扁豆碱D.新斯的明、地西泮 B.毛果芸香碱、新斯的明E.新斯的明、毒扁豆碱 C.地西泮、

24、毒扁豆碱71. 山茛宕碱（Anisodamine）可用于（） A.抗震产麻痹B.抗晕动病C.青光眼D.感染性休克 E.麻醉前给药 72.对东茛宕碱（Scopolamine）描述错误的是（） A.中枢抑制作用较强B.扩瞳作用较阿托品强C.抑制腺体分泌作用较阿托品强 D.禁用于青光眼 E.抑制前庭内耳功能二多项选择题（X 型 题 ）（ 73-81）73.阿托品（） A.大剂量时阻断 N1 受体 B.大剂量时激动 N2 受体 C.选择性阻断 M 受体 D.大剂量时激动 N1 受体E.可促进胆碱能神经末梢释放乙酰胆碱 74.阿托品用于治疗（） A.窦性心动过速B.虹膜睫状体炎C.胃肠绞痛D.有机磷酸酯

25、类中毒 E.感染性休克伴高热75.阿托品禁用于（） A.支气管哮喘B.青光眼 C.虹膜睫状体炎D.前列腺肥大 E.感染性休克76.阿托品松弛内脏平滑肌的特点包括（） A.过渡活动或痉挛的平滑肌的松弛比较明显 B.对支气管平滑肌松弛作用比较强 C.对胆道和输尿管平滑肌的松弛作用较弱 D.对膀胱逼尿肌也有解痉作用 E.可降低胃肠蠕动的幅度和频率 77.阿托品抑制腺体分泌的特点（） A.明显降低胃酸浓度 B.抑制胃酸分泌同时促进胃内 HCO3-的分泌 C.较大剂量时可减少胃液分泌 D.明显抑制唾液腺和汗腺分泌 E.泪腺和呼吸道腺体分泌大为减少78. 山茛宕碱（） A.扩瞳作用较阿托品强 B.抑制唾液

26、分泌作用较阿托品强 C.禁用于青光眼 D.不易透过血脑屏障 E.解除平滑肌痉挛作用较阿托品弱 79 东茛宕碱可用于（） A.麻醉前给药B.防治晕动病C.抗震颤麻痹D.内脏平滑肌绞痛 E.替代洋金花作为中药麻醉剂 80.后马托品（） A.调节麻痹作用较阿托品短 B.调节麻痹作用高峰出现较阿托品快C.调节麻痹作用较阿托品完全故可替代阿托品 D.适用于一般眼科检查E.扩瞳作用较阿托品长 81.丙胺太林（普鲁本辛）（） A.口服吸收较差 B.中毒量可致神经肌肉传递阻断 C.不同程度的减少胃液分泌 D.注射给药对胃肠道平滑肌解痉作用较强 E.注射给药时有不同程度的神经节阻断作用第 9 章胆碱受体阻断药

27、2-N 胆碱受体阻断药一单项选择题（A 型题 0（82-87）82.N1 胆碱受体阻断药（N1-cholinoceptor blocking drugs）() A.阻断神经冲动在神经肌肉间传递 B.使乙酰胆碱不能引起节细胞除极化 C.竞争性阻断去甲肾上腺素与受体结合D.也称为骨骼肌松弛药 E.是目前最常用的治疗高血压药物 83.除极化型肌松药不具备哪种特点（） A.肌松作用前，常先出现短时的肌束颤动 B.抗胆碱酯酶药能拮抗这类药物的松弛作用 C.临床用量时，无神经节阻断作用 D.连续用药可产生快速耐受性E. 产生与乙酰胆碱相似但较持久的除极化 84.下列哪种疾病不是加拉碘胺的禁忌症（） A.高

28、血压B.重症肌无力C.心动过速D.肾功能不全 E. 支气管哮喘85.对琥珀胆碱（Succinylcholin）描述错误的是（） A.肌松作用出现时。呼吸肌无力现象不明显 B.静脉注射适用于气管内插管、气管镜、食道镜等短时的操作 C.为非除极化型肌松药 D.产生的肌松作用可被新斯的明加强或延长 E.静脉注射时作用快而短暂86.泮库溴铵（）A.可阻断 N1 受体B.不促进组胺释放 C.为除极化型肌松药D.不良反应很多 E.肌松作用较筒箭毒碱强87.筒箭毒碱（d-tubocurarine）() A,有较强的阿托品样作用 B.可促进组胺释放C.肌松作用出现时，呼吸肌无力现象不明显 D.产生的肌松作用可

29、被新斯的明加强或延长 E.禁用于青光眼二多项选择题（X 型 题 ）（ 88-93）88.N1 胆碱受体阻断药（） A.又称为神经节阻断药 B.常使血压显著下降 C.抑制唾液腺分泌，引起口干 D.引起扩瞳，禁用于青光眼 E,使小动脉扩张，小静脉收缩 89.咪噻吩（）A.可阻断 N1 受体B. 为非除极化型肌松药 C. 为除极化型肌松药D.用作麻醉辅助药，引起骨骼肌松弛 E.用作麻醉辅助药，发挥控制性降压作用 90. 非除极化型肌松药的特点包括（） A.同类药物间有相加作用 B.过量时可用适量新斯的明解救 C.兼有程度不等的神经节阻断作用 D.连续用药可产生快速耐受性 E.常先出现肌束颤动91.筒

30、箭毒碱（）A.可引起支气管痉挛B.可使血压短时下降C.有神经节阻断作用D.使唾液分泌过多 E.能升高眼内压92.加拉碘铵（） A.有神经节阻断作用B. 是非除极化型肌松药 C.有较强的阿托品样作用 D.肌松作用前有短暂的肌束颤动 E.静脉注射 后对喉肌麻痹力强 93琥珀胆碱禁用于（）A.白内障晶体摘除术B.脑血管意外者C.广泛软组织损伤D.支气管哮喘 E.青光眼第 10 章 肾上腺素受体激动药一、单项选择题（A 型 题 ）（ 94103）94、去甲肾上腺素引起（） A、心脏兴奋，批复年末血管收缩 B、收缩压升高，舒张压降低，脉压加大 C、肾血管收缩，骨骼肌血管扩张 D、心脏兴奋，支气管平滑机松

31、弛 E、明显的中枢兴奋作用95、去甲肾上腺素用于（） A、急性肾功能衰竭 B、过敏性休克 C、度房室传导阻滞 D、支气管哮喘 E、稀释后口服治疗上消化道出血96、对苯福林（去甲肾上腺素。Phenylephrine）描述错误的是（） A、升压作用持续时间较去甲肾上腺素持久 B、使肾血流减少，但不如去甲肾上腺素明显C、处静脉滴注外，也可肌肉注射 D、可用于阵发性室上性心动过速 E、兴奋瞳孔开大肌，引起瞳孔扩大97、对肾上腺素（Adrenaline）作用描述错误的是（）A、使肾血管收缩 B、使冠状血管舒张C、皮下注射治疗量，使收缩压和舒张压均升高 D、使皮肤黏膜血管收缩 E、如几辆大或静脉注射快，可

32、引起心律失常98、肾上腺素用于（） A、心脏骤停，各种休克早期 B、度房室传导阻滞、支气管哮喘 C、上消化道出血，急性肾功能衰竭 D、过敏性休克，支气管哮喘 E、度房室传导阻滞，感染性休克 99、多巴胺（Dopamine）用于（） A、急性肾功能晒节，抗休克 B、心脏骤停，急性肾功能晒节 C、支气管哮喘，抗休克 D、度房室传导阻滞，急性心功能不全 E、支气管哮喘，急性心功能不全100、下列那个不是麻黄碱（Ephedrine）的适应症（）A、预防支气管哮喘发作 B、感冒引起的鼻塞C、放置硬膜外和蛛网膜下麻醉引起的低血压 D、过敏性休克 E、缓解荨麻疹的皮肤黏膜症状101、下列何药可用于、度房室传

33、导阻滞（）A、去甲肾上腺素D、肾上腺素 B、异丙肾上腺素E、麻黄碱 C、多巴胺102、下列哪些为扩血管抗休克药（） A、阿托品，去甲肾上腺素，山莨菪碱 B、去甲肾上腺素。多巴胺，山莨菪碱 C。阿托品，间羟胺，多巴胺 D、去氧肾上腺素，去甲肾上腺素，山莨菪碱 E、山莨菪碱，阿托品，多巴胺103、下列哪些药可用于支气管哮喘（） A、去甲肾上腺素，肾上腺素D、肾上腺素，异丙肾上腺素 B、多巴胺，麻黄碱E、苯福林，多巴胺 C、异丙肾上腺素，多巴胺二、多项选择题（X 型 题 ）（ 104113）104、*肾上腺素受体激动引起（）A、心脏兴奋 B、支气管平滑机松弛 C 骨骼肌血管舒张 D、皮肤粘膜血管收缩

34、E、肥大细胞释放组胺等过敏性物质105.、间羟胺（Metaraminol）（） A、收缩血管，升高血压作用较去甲肾上腺素弱 B、是去甲肾上腺素代用品，用于各种休克早期 C 不能肌肉注射给药 D、不易被单胺氧化酶破坏，作用较持久 E、与去甲肾上腺素比较，较少引起心悸和少尿106、肾上腺素（） A、口服无效 B、皮下注射吸收远较肌肉注射为快C、可被去甲肾上腺素能神经末梢摄取 D、可被非神经细胞摄取E、易通过血脑屏障107、肾上腺素（） A、常可用于预防支气管哮喘的发作 B、可松弛支气管平滑肌 C、抑制肥大细胞释放过敏性物质 D、使支气管黏膜血管收缩 E、激动支气管平滑肌1 受体108 肾上腺素禁用

35、于（） A、高血压D、糖尿病 B、器质性心脏病E、过敏性休克 C、心脏骤停109、多巴胺（）A、不易通过血脑屏障B、可激动心肌1 受体，也具释放去甲肾上腺素作用 C、激动多巴胺受体，使肾和肠系膜血管舒张 D、一八剂量对心率影响不明显E、有排钠利尿作用110、麻黄碱（） A、有显著的中枢兴奋作用 B、可释放去甲肾上腺素而发挥间接作用 C、易产生快速耐受性D、明显加快心率 E、作用弱而持久111、异丙肾上腺素（Isoprenaline）（） A、吸收后大部分被去甲肾上腺素能神经摄取 B、吸收后较少被 MAO 代谢C、舌下给药吸收快D 吸收后主要被 COMT 代谢 E、气雾吸入给药，易失效112、*

36、异丙肾上腺素（） A、可与局部麻醉药配伍及用于局部止血 B、口服用于控制支气管哮喘的急性发作 C、舌下含药或静脉注射可治疗、度房室传导阻滞 D、气雾给药用于冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病） E 心室内注射用于心脏骤停113、异丙肾上腺素（）A、加快心率、加快传导作用较肾上腺素强B、使骨骼肌血管舒张 C、使肾血管收缩 D、使收缩压升高，舒张压下降 E、收缩支气管粘膜血管第 11 章肾上腺素受体阻断药一、单项选择题（A 型 题 ）（ 114123）114、下列何药是选择性1 受体阻断药（）A、可乐定D、哌唑嗪B、酚妥拉明E、-甲基多巴 C、妥拉唑啉115、肾上腺素升压作用可被下列那类药物所翻转（

37、）A、M 胆碱受体阻断药D、肾上腺素受体阻断药B、N 胆碱受体阻断药E、H1 受体阻断药 C、肾上腺素受体阻断药116、下列何种不是肾上腺素受体阻断药（-adrenoceptor blocking drugs） 的临床适应症（）A、外周血管痉挛性疾病D、大剂量可用于心绞痛治疗 B、充血性心脏病引起心力衰竭E、嗜铬细胞瘤C、休克 117、用于外周血管痉挛性疾病的药物是（） A、多巴胺D、普萘洛尔B、酚妥拉明E、哌唑嗪C、东莨菪碱 118、下列何药兼具和受体阻断药（） A、普萘洛尔D、吲哚洛尔B、妥拉唑啉E、阿替洛尔C、拉贝洛尔119、肾上腺素受体阻断药（- adrenoceptor blocki

38、ng drugs）能引 起（）A、房室传导加快B、脂肪分解增加C、肾素释放增加D、心肌细胞膜对例子通透性增加 E、支气管平滑肌收缩 120、下列哪一疾病不是肾上腺素受体阻断药的适应症（） A、支气管哮喘D、高血压B、甲状腺功能亢进E、心绞痛 C、窦性心动过速121 普萘洛尔（Propranolol）()A、有内在拟交感活性B、口服易吸收C、选择性阻断1 受体D、能扩张冠状动脉 E、个体差异 122、普萘洛尔不具有下列哪项作用（） A、抑制心肌收缩力B、降低心肌耗氧量C、增加呼吸道阻力D、增加糖原分解 E、收缩血管123、酚妥拉明可用于治疗顽固性充血性心力衰竭的主要原因是（）A、兴奋心脏，加强心

39、肌收缩力，使心率加快，心输出量增加 B、抑制心脏，是其得到休息 C、扩张肺动脉，减轻右心后负荷 D、扩张外周小动脉，减轻心脏后负荷 E、扩张外周小静脉，减轻心脏前负荷二、多项选择题（X 型 题 ）（ 124133）124、下列喝药可用于引起拟胆碱作用和组胺样作用（）A间羟胺D、妥拉唑林B、酚妥拉明E、吲哚洛尔 C、酚苄明 125、酚妥拉明（Phentolamine）（） A、为短效肾上腺素受体阻断剂 B、可用于诊断嗜铬细胞瘤 C、使肺动脉压和外周血管阻力降低 D、减少心搏出量E、为非竞争性受体阻断剂 126、*酚妥拉明常见的不良反应（） A、皮肤潮红C、心率减慢B、血压升高D、中枢兴奋引起失眠

40、 E、腹痛、呕吐和诱发溃疡病127、选择性阻断1 肾上腺素受体的药物（）A、阿替洛尔（Atenolol）（）D、美托洛尔（Metoprolol） B、吲哚洛尔E、噻吗洛尔C、拉贝洛尔（Labetolol） 128、肾上腺素受体阻断药的严重不良反应（） A、急性心力衰竭D、过敏性休克B、心跳骤停E、再生障碍性贫血 C、支气管哮喘发作129、受体阻断药可用于（）A、抗高血压D、抗感染性休克B、抗心律失常E、治疗甲状腺功能亢进 C、抗心绞痛 130、*以下对受体阻断药的叙述哪些是正确的（） A、对正常人休息时心脏的作用较强B、可抑制肾素释放C、普萘洛尔久用不可突然停药 D、对中毒房室传导阻滞者忌用

41、E、对高血压者忌用 131、*普萘洛尔的禁忌症是（）A、心功能不全D、支气管哮喘B、中度房室传导阻滞E、窦性心动过缓 C、心绞痛132、普萘洛尔的特点（）A、非选择性地阻断受体D、可抑制肾素释放 B、具内在拟交感活性E、口服生物利用度高 C、具膜稳定作用133、*酚苄明（）A、选择性阻断1 受体 B、血管扩张作用强大、持久 C、主要不良反应是体位性低血压 D、用于嗜铬细胞瘤的诊断及治疗 E、用于心绞痛治疗第十二章局部麻醉药一、单项选择题（A 型 题 ）（ 134138）134.一种理想的局部麻醉药（Local anaesthetics）应该所具备的条件是（）A、在意识清醒清醒条件下，使局部痛觉

42、暂时消失 B、只能注射给药 C、不引起神经结构的永久性损害D、所有这些 E、A 和 C135、局部麻醉药的不良反应不包括（）A、中枢神经系统的兴奋症状 B、引起小动脉扩张 C、对心肌有一定的兴奋作用 D、可抑制中枢神经系统E、A 和 C 136、利多卡因不具有以下哪种特征（） A、局部麻醉药作用比普鲁卡因快、强而持久 B、被血浆胆碱酯酶水解，不适于做表面麻醉 C、临床主要用于传导麻醉和硬模外麻醉 D、能松弛血管平滑肌E、可用于抗心律失常 137、腰椎麻醉时常用麻黄碱，其目的是防止局部麻醉药（） A、抑制呼吸B、降低血压 C、引起心律失常 D、局部麻醉作用过快消失E、扩散吸收 138、防止局部麻

43、醉药中毒常采用的方法有（） A、将等浓度局部麻醉药分次注入 B、加入微量肾上腺素（手指、足趾及阴茎等）末梢部位消除 C、避免注入静脉D、所有这些 E、A 和 B二、多项选择题（X 型 题 ）（ 139143）139、以下有关局部麻醉药的局麻作用叙述，正确的是（） A、对任何神经都有阻断作用 B、较高浓度是能抑制平滑肌和骨骼肌的活动C、增加静息跨膜电位D、细胞外低 Na+可增强局部麻醉作用 E、在静息状态下局部麻醉药作用较强 140、下述哪种麻醉方法不属于局部麻醉（） A、表面麻醉B、静脉麻醉 C、浸润麻醉 D、蛛网膜下腔麻醉 E、吸入麻醉141、普鲁卡因（Procaine）具有以下哪些特征（）

44、A、亲脂性高、穿透力强，可用于各种局部麻醉方法 B、局部麻醉作用较其他常用局部麻醉药为最弱 C、还可用于损伤部位的局部封闭 D、其代谢产物能对抗磺胺类药物的抗菌作用 E、有过敏史患者慎用 142、丁卡因与普鲁卡因比较具有以下特点（） A、局部麻醉作用强 10 倍 B、亲脂性高，传统李强，可用于表面麻醉 C、一般不用于浸润麻醉D、作用较持久，约 23h E、毒性较大143、影响局部麻醉作用的因素（）A、粗神经纤维对局部麻醉药敏感性不如细神经纤维 B、细胞外侧 pH 降低时，局部麻醉作用增强 C、将等浓度药物分次注入，可延长局部麻醉作用 D、增加局部麻醉药浓度，可按数学比例延长局部麻醉作用 E、与

45、血管收缩药合用可减慢局部麻醉药吸收第十三章全身麻醉药一、单项选择题（A 型 题 ）（ 144147）144、进入外科麻醉期的最主要标志是（）A、反射活动减弱 B、瞳孔反射消失C、病人转为安静，呼吸，血压平稳 D、肌肉开始松弛E、血压下降145、关于全身麻醉药（General anaesthtics）,哪项叙述是正确的（） A、氧化亚胺的主要特点是镇痛作用很弱 B、超短效巴比妥类药物可作为静脉麻醉药C、麻醉第四期最适宜进行手术 D、吸入性麻醉药在作用初期因兴奋中枢而使病人出现兴奋期 E、乙醚是目前较常用的吸入性麻醉药 146、下列全身麻醉药中，肌肉松弛作用较完全的是（） A、硫喷妥钠（Pentothal ）B、麻醉乙醚（Anesthetic ether） C、氟烷（Halothane）D、氯胺酮 E、氧化亚胺147、硫喷妥钠静脉麻醉适用于（）A、支气管哮喘患者 B、肝功能损害患者 C、麻醉前给药 D、诱导麻醉 E、新生儿、婴幼儿二、多项选择题（X 型 题 ）