年产30000吨腐植酸改性脲醛树脂工艺设计.doc
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1、年产30000吨腐植酸改性脲醛树脂工艺设计前言氨基树脂是一种用途十分广泛的有机化工产品。氨基树脂由含有氨基的化合物与甲醛经缩聚而成的树脂的总称,重要的树脂有脲醛树脂(UF)、三聚氰胺甲醛树脂(MF)和聚酰胺多胺环氧氯丙烷(PAE)等。本设计产品是改性脲醛树脂(三聚氰胺改性脲醛树脂),合成反应主要由加成反应和缩聚反应两部分组成。由于脲醛树脂胶的原料是尿素和甲醛,原料来源丰富,且生产工艺简单、成本低、胶接性耐水性好、固化速度快、胶层无色以及使用方便等优点,很快成为我国人造板生产的主要粘合剂,目前约占木材工业用量的80%以上,但随着应用领域和用量的增加。脲醛树脂胶制品中散发出来的游离甲醛污染环境,特
2、别是用该板材制成家具和进行家庭装潢后会释放出残留甲醛和挥发性有机物(VOC),对人体皮肤、呼吸道和眼睛粘膜有刺激作用,因而造成对人体的危害。本工艺专门针对如何降低散发游离的甲醛和改性脲醛树脂做了合理设计。脲醛树脂是应用最为广泛的氨基树脂两个反应是先加成后缩聚,但又没有明显的界限,受反应条件影响只是在弱碱性条件下加成反应占优势,在弱酸性介质中缩聚反应进行的较顺利。本设计是年产300000吨植酸改性脲醛树脂工艺设计,主要进行了工艺计算、设备选型,并绘制了工艺流程图。1 绪论1.1 氨基树脂的应用及发展概况1.1.1 涂料用氨基树脂的发展概况随着石油化工的发展,50年代中期许多国家将石油化工提供的异
3、丁醇作为醚化剂生产氨基树脂。由于异丁醇来源丰富,使氨基树脂的品种很快扩大。20世纪30年代甲醇醚化的氨基树脂已开始用于织物整理行业,而它在涂料领域一直未获发展。直至60年代,为了减少涂料施工中有机溶剂对环境的污染和节省资源,开发了各种水性涂料和高固体涂料后,甲醚化氨基树脂作为这类涂料的交联剂才扩大了应用面和生产规模,并出现了系列化产品,但就总产量来说,丁醚化氨基树脂仍占首位。我国是从50年代起开始研制丁醚化脲醛树脂和三聚氰胺树脂的,至今已发展了混容性、固化性不同的若干品种,70年代初自制苯代三聚氰胺,合成了丁醚化苯代三聚氰胺甲醛树脂。不久,又开发了异丁醇醚化的产品,目前这些树脂的生产已达到一定
4、的规模,为我国发展各种氨基树脂漆提供了多品种交联剂。从60年代开始的对甲醇醚化氨基树脂的研究,着重点是放在合成六甲氧基甲基三聚氰胺方面。1.1.2 胶粘剂用氨基树脂脲醛树脂的发展概况脲醛树脂是应用最为广泛的氨基树脂,首次由B.tollens于1884 年合成,1929年德国I.G染料公司获得第一个脲醛树脂胶粘剂的专利,其后在人造板工业中得到了迅速的发展。我国1957 年开始工业化生产,由于UF 树脂胶的原料是尿素和甲醛,原料来源丰富,且生产工艺简单、成本低、胶接性耐水性好、固化速度快、胶层无色以及使用方便等优点,很快成为我国人造板生产的主要粘合剂,目前约占木材工业用量的80%以上。但随着应用领
5、域和用量的增加,UF树脂胶制品中散发出来的游离甲醛污染环境,特别是用该板材制成家具和进行家庭装潢后会释放出残留甲醛和挥发性有机物(VOC),对人体皮肤、呼吸道和眼睛粘膜有刺激作用,因而造成对人体的危害。随着人们对室内环境要求的提高,脲醛树脂甲醛释放量越来越受到关注,低毒脲醛树脂和无醛系列(如异氰酸酯)胶粘剂的研究成为热点。寻求环境友好生产技术和“绿色人造板”产品是具有战略意义的重要课题,各国对此都十分重视。20世纪80 年代以来,国内外科技工作者对如何降低脲醛树脂粘合剂中游离甲醛含量的研究作了许多工作。据报道,国内已将脲醛树脂粘合剂中游离甲醛含量降至0.10%左右。2、合成反应机理:2.1 主
6、要反应: (1) 加成反应(羟甲基化):甲醛与尿素首先生成一羟甲基脲和二羟甲基脲。(2) 缩聚反应因为缩聚反应是逐步形成的,在脱水过程中, 相邻羟甲基脲分子之间通过亚甲基键或二亚甲基醚键相连形成聚合物, 所以工业生产脲醛树脂时, 可以根据缩聚反应的深入程度来控制产物的相对分子质量。其水溶液随相对分子质量的高低表现为低黏度、高黏度、透明和浑浊的浆液。工业生产的脲醛树脂相对分子质量为数百至数千。(3)三聚氰胺的羟甲基化反应 (4)三聚氰胺的缩聚反应22 合成脲醛树脂树脂工艺脲醛树脂的生产分三个阶段,每个阶段具体工艺如下:合成工艺 反应阶段 脱水阶段 后处理阶段 原料分批加入 加成反映 缩聚反应 蒸
7、发 过滤2.2.1 反应阶段(1)加成反应阶段 加成反应阶段,p H 的降低对改性脲醛树脂各项性能的提高是有利的;升高加成反应温度对改性脲醛树脂综合性能的提高有较好的影响;选择适中的加成反应时间有利于提高改性脲醛树脂的综合性能;(2) 缩聚反应阶段 缩聚反应阶段,p H 的降低除不利于储存期的延长外,对改性脲醛树脂其他性能的提高均有较好的影响;缩聚温度不宜过高或过低,否则不利于改性脲醛树脂综合性能的提高;此外,初摩尔比的变化能明显地影响储存期,初摩尔比越高储存期越长;甲醛释放量有随初摩尔比降低而呈升高的趋势。2.2.2 脱水阶段将反应釜中的溶液送到蒸发器中脱水,使产品的固含量达到质量标准。2.
8、2.3 后处理阶段成品必须过滤除去树脂中的杂质,如未反应的三聚氰胺,未醚化的羟基三聚氰胺低聚物,残余的催化剂等。助滤剂可采用硅藻土、碳酸镁等物质,过滤温度以6070为宜。 2.2.4 生产工艺流程叙述(1) 在反应釜中加入第一批甲醛,将pH值调至7. 27. 8 共30min(2) 加入第一批尿素,升温至90 反应30 min,调pH值至5. 45. 6,反应至所需粘度- 共1h(3) 加入第二批甲醛和三聚氰胺,调pH值至8. 08. 5,反应20min。 共1h(4) 调pH值至6. 56. 9,加入第二批尿素,反应至所需粘度。 共1h(5) 再将pH值调至7. 58.0,加入第三批尿素,反
9、应0. 5 h。 共1.5h (6) 将溶液送到蒸发器中蒸发部分水分。 共1h(7) 冷却送到产品储罐。 共1h 3.工艺计算3.1原始数据及所需技术资料(1) 生产规模30000t/a(2) 生产时间 8000h(3) 生产方式 连续式生产(4) 损失率 2.3%(5) 计算顺序 由于产物与原料间计量关系比较简单,且整个工艺过程也较简单,容易得到原料间的比例关系,所以采用顺流程的计算顺序。(6) 化学变化参数尿素 甲醛 腐植酸 聚合物结构单元分子量 60 30 5000 103.18 在计算聚合物结构元的分子量时,腐植酸占尿素的2% 则其占原料的百分比为600.02/60+301.1+500
10、0=0.024% 其中1.1为甲醛与尿素的最终摩尔比。单体(CH2-NH-C=O-NHCH2O)- n分子量为102 腐植酸聚合物分子量为5000 所以聚合物结构单元的分子量为10299.976%+50000.024% = 103.18产量Wd=3000010000.977/(8000 0.977)= 3838.28Kg/h主要原料投料量 尿素结构在聚合物结构单元中占60/103.18 = 58.15%所以,尿素投料量 = 3838.2858.15% = 2231.96Kg/h 腐植酸投料量=2231.962%=44.64 Kg/h甲醛投料量 =2231.96 /601.1 30 = 1227
11、.58Kg/h工业甲醛为30%甲醛溶液,所以甲醛溶液投料量 =1227.58/30% = 4091.93 Kg/h3.2对反映釜进行物料衡算: 在反应过程中,甲酸和NaOH只是调节反映体系的pH值,其本身并不参加反应,所以进料和出料平衡,在衡算过程中可以省去。则此时的进料就为工业甲醛,腐植酸和尿素。进料量 = 工业甲醛 + 腐植酸+ 尿素 = 4091.93+ 44.64 + 2231.96 =6368.53Kg/h根据化学计量式有腐植酸反应完全所消耗的甲醛量 =44.6460 / 5000=0.54Kg/h和尿素反应的甲醛量 = 1227.58 0.54 =1227.54 Kg/h反应的尿素
12、量 =1227.54 60 / 60 =1227.54Kg/h甲醛,尿素反应生成的聚合物量 = 1227.54 102 / 60 = 2086.82 Kg/h腐植酸反应生成的水量=44.64 18/ 5000=0.161 Kg/h甲醛,尿素反应生成的水量 = 1227.54 18 / 60 =368.262Kg/h 未反应的尿素 =2231.96-1227.54=1004.42 Kg/h系统中的水 =0.163+368.262+4091.9370%=3232.774 Kg/h出料量 = 聚合混合物 + 水 + 未反应的物料量 = 2086.82+3232.774+1004.42 =6368.5
13、3Kg/h进料量=出料量,所以反映釜物料平衡。4.设备工艺计算及其选型4.1材料选择 由于在反应过程中有腐蚀性物质的加入,所以材料应选用耐腐蚀材料。对该反应器选用镍铬不锈钢,0Cr18Ni9 .钢板标准为GB4237 。在100下的许用应力为114Mpa。釜体的设计计算反应釜体积 V=1227.58/6368.53 815 + 2231.96 /6368.53 1335 + 44.64/6368.53 1598 +3232.774/6368.53 1000= 157.10+467.87+11.20+507.62=1143.79Kg/m3V= =6368.53/1143.79=5.568m3装料
14、系数= 0.7 反应釜体积Vt = V / = 5.568 / 0.7 = 7.954m3根据GB98451988钢制机械搅拌容器圆整取 Vt =8 m3反应釜高H = 7500 mm 反应釜内径 D = 1200 mm该反应设计压力为1.01 105 Pa 设计温度为90 。所以容器壁厚d = P Di / (2t -P) + C = 1.011200 / 21141-1.01 + 0.8 = 6.14 mm 公式中t = 114 Mpa = 1 C = 0.8 对壁厚圆整取d = 10 mm 反应釜的质量W = 3.141.21.50.017900 = 446.508 Kg 4.2 封头的
15、设计选型(1) 上封头选择 上封头选取标准椭圆形封头。具体参数如下:封头内径DN = 1200 mm (GB901988) 封头高度h = 0.25 D = 0.25 1200 = 300 mm 封头侧面积 = 1.083 D2 = 1.083 1.22 = 1.56 m2 封头体积 = 0.131 D3 = 0.131 1.23 = 0.23 m3 封头直边高度h2 = 40mm 曲面高度h1 = 350mm 封头厚度 = 15mm (2) 下封头选择 由于反应体系属于高黏度流体,为使流体能顺利快速的流出反应釜,所以下封头选用90度锥形封头。具体参数如下: 封头内径DN = 1200mm 封
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