乳腺癌的内分泌治疗.ppt
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1、乳腺癌的内分泌治疗青岛大学医学院附属医院青岛大学医学院附属医院xxx乳腺癌在中国的发病率逐年上升,由乳腺癌在中国的发病率逐年上升,由5 5年年前前1010万分之万分之1717,增加到去年,增加到去年1010万分之万分之5252,上,上升超过三倍,还呈现生活水平越高,发病率升超过三倍,还呈现生活水平越高,发病率越高,发病年龄也由中老年妇女向青年女性越高,发病年龄也由中老年妇女向青年女性扩展,在国内,年青妇女比例较国外多,但扩展,在国内,年青妇女比例较国外多,但由于早期发现和早期治疗,死亡率却呈下降由于早期发现和早期治疗,死亡率却呈下降趋势。趋势。内分泌治疗是乳腺癌的主要治疗手段之内分泌治疗是乳腺
2、癌的主要治疗手段之一,历史上,乳腺癌的内分泌治疗常采用卵一,历史上,乳腺癌的内分泌治疗常采用卵巢切除方法,上世纪巢切除方法,上世纪7070年代,出现三苯氧胺年代,出现三苯氧胺后,内分泌治疗开始了新的转折,后,内分泌治疗开始了新的转折,19901990年出年出现芳香化酶抑制剂的推出给乳腺癌的内分泌现芳香化酶抑制剂的推出给乳腺癌的内分泌治疗进入新时代。治疗进入新时代。内分泌治疗是乳腺癌的主要治疗手段之内分泌治疗是乳腺癌的主要治疗手段之一,历史上,乳腺癌的内分泌治疗常采用卵一,历史上,乳腺癌的内分泌治疗常采用卵巢切除方法,上世纪巢切除方法,上世纪7070年代,出现三苯氧胺年代,出现三苯氧胺后,内分泌
3、治疗开始了新的转折,后,内分泌治疗开始了新的转折,19901990年出年出现芳香化酶抑制剂的推出给乳腺癌的内分泌现芳香化酶抑制剂的推出给乳腺癌的内分泌治疗进入新时代。治疗进入新时代。相对化疗而言,内分泌治疗副反应较相对化疗而言,内分泌治疗副反应较轻,可长期服用不降低免疫功能,病人乐轻,可长期服用不降低免疫功能,病人乐于接受。于接受。乳腺癌内分泌治疗疗效与雌激素和孕激乳腺癌内分泌治疗疗效与雌激素和孕激素受体相关。素受体相关。ERER(+)PRPR(+)有效率约)有效率约60%60%,ERER(+)PRPR(-)或)或ERER(-)PRPR(+)有效率)有效率2030%2030%;ERER和和PR
4、PR均(均(-)有效率低于)有效率低于10%10%。因此乳腺癌内分。因此乳腺癌内分泌治疗前测定肿瘤细胞泌治疗前测定肿瘤细胞ERER和和PRPR状态极为重要。状态极为重要。内分泌治疗的方法和药物选择为早期乳腺癌内分泌治疗的治疗方法,为早期乳腺癌内分泌治疗的治疗方法,采用手术和放射治疗二种方式,由于绝经的采用手术和放射治疗二种方式,由于绝经的妇女卵巢不产生雌激素,卵巢切除去势适用妇女卵巢不产生雌激素,卵巢切除去势适用于绝经前患者,卵巢切除后产生骨质疏松,于绝经前患者,卵巢切除后产生骨质疏松,血脂增高。心血管并发症等副作用。血脂增高。心血管并发症等副作用。卵巢切除卵巢切除对小于卵巢切除对小于3535
5、岁年轻患者疗效较差,临近岁年轻患者疗效较差,临近绝经和围绝经期的妇女去势后肿瘤复发时间晚,疗绝经和围绝经期的妇女去势后肿瘤复发时间晚,疗效较好;卵巢切除对于存在骨、软组织、淋巴结、效较好;卵巢切除对于存在骨、软组织、淋巴结、肺转移的病人效果较好;对肝、脑转移者基本无效。肺转移的病人效果较好;对肝、脑转移者基本无效。EBCTOGEBCTOG组研究表明,对组研究表明,对5050岁的绝经前早期乳腺岁的绝经前早期乳腺癌去势方法的研究,结果显示试验组与对照组的癌去势方法的研究,结果显示试验组与对照组的1515年生存率分别为年生存率分别为52.4%52.4%和和46.1%46.1%,无病生存率分别为,无病
6、生存率分别为45%45%和和39%39%,二组差异有显著性。放射性去势由于放,二组差异有显著性。放射性去势由于放疗后卵巢去势较慢,有时去势完全,所以治疗上使疗后卵巢去势较慢,有时去势完全,所以治疗上使用较少。用较少。卵巢去势治疗乳腺癌存在争论,三苯氧卵巢去势治疗乳腺癌存在争论,三苯氧胺能否替代卵巢切除?胺能否替代卵巢切除?不少乳腺癌病人接受化疗,可致停经,不少乳腺癌病人接受化疗,可致停经,所以卵巢切除在化疗中的作用不甚明显。预所以卵巢切除在化疗中的作用不甚明显。预防性卵巢切除多用于雌激素受体阳性,年龄防性卵巢切除多用于雌激素受体阳性,年龄在在45504550岁,淋巴结广泛转移的高危患者。由岁,
7、淋巴结广泛转移的高危患者。由于化学性去势停药可恢复,有些年轻妇女,于化学性去势停药可恢复,有些年轻妇女,更愿接受化学性去势,更愿接受化学性去势,LHRHLHRH类药物。类药物。三苯氧胺(TAM)常用的抗雌激素内分泌药物,其机理是常用的抗雌激素内分泌药物,其机理是TAMTAM与雌激素受体竞争性结合形成与雌激素受体竞争性结合形成TAM-TAM-受体复合物,受体复合物,降低对癌细胞的活性作用,使肿瘤细胞停滞于降低对癌细胞的活性作用,使肿瘤细胞停滞于G1G1期,减少期,减少S S期细胞比例,此外期细胞比例,此外TAMTAM还具有其它作用,还具有其它作用,如影响生长因子,抑制肿瘤血管新生。促进如影响生长
8、因子,抑制肿瘤血管新生。促进IL-2IL-2的生成提高自然杀伤细胞和巨噬细胞的细胞毒作的生成提高自然杀伤细胞和巨噬细胞的细胞毒作用,用,EBCTOGEBCTOG资料证实,雌激素受体阳性的乳腺癌资料证实,雌激素受体阳性的乳腺癌术后辅助用术后辅助用TAM5TAM5年,总体可降低年,总体可降低47%47%复发率和复发率和26%26%死亡率。死亡率。4040岁以下患者复发和死亡危险可分别降低岁以下患者复发和死亡危险可分别降低54%54%和和52%52%,不低于任何年龄组。,不低于任何年龄组。NSABP-9NSABP-9试验发试验发现现TAMTAM疗效与雌激素受体和孕激素受体状态有关。疗效与雌激素受体和
9、孕激素受体状态有关。NSABP-14NSABP-14试验不仅再次证实试验不仅再次证实TAMTAM的显著疗效,降的显著疗效,降低复发率、远处转移率和第二原发癌的发生率。低复发率、远处转移率和第二原发癌的发生率。使用使用TAM5TAM5年以上不但不能提高疗效反而降低患者年以上不但不能提高疗效反而降低患者DFSDFS、DDFSDDFS和和OSOS,还发现更多的,还发现更多的TAMTAM的各种副作用的各种副作用包括子宫内膜癌的发生等。包括子宫内膜癌的发生等。三苯氧胺是内分泌治疗时常用药物,临三苯氧胺是内分泌治疗时常用药物,临床上大量病人的使用,积累了许多临床资料,床上大量病人的使用,积累了许多临床资料
10、,结论认为:结论认为:1 1、雌激素和孕激素受体情况与疗效密切、雌激素和孕激素受体情况与疗效密切有关,三苯氧胺在雌激素和孕激素受体都为有关,三苯氧胺在雌激素和孕激素受体都为阳性时疗效最好,相反二种受体都属阴性者阳性时疗效最好,相反二种受体都属阴性者疗效最差。疗效最差。2 2、不同服药期存活率比较,三苯氧胺服、不同服药期存活率比较,三苯氧胺服用时间为用时间为5 5年,疗效最好。年,疗效最好。3 3、三苯氧胺疗效与年龄关系不大,绝经前、三苯氧胺疗效与年龄关系不大,绝经前后妇女均可使用。后妇女均可使用。4 4、长期服用三苯氧胺后降低对侧乳腺癌的、长期服用三苯氧胺后降低对侧乳腺癌的发病率。发病率。5
11、5、不仅能治疗原位癌也能防止原位癌向浸、不仅能治疗原位癌也能防止原位癌向浸润癌发展。润癌发展。6 6、雌激素受体阳性患者三苯氧胺联合化疗、雌激素受体阳性患者三苯氧胺联合化疗优于单纯化疗和单用三苯氧胺。优于单纯化疗和单用三苯氧胺。7 7、长期服用三苯氧胺能降低骨折和绝经后、长期服用三苯氧胺能降低骨折和绝经后妇女的心血管病发生率,但可增加宫体癌的发生妇女的心血管病发生率,但可增加宫体癌的发生率。服药期间应注意子宫内膜的情况。率。服药期间应注意子宫内膜的情况。托瑞米芬 是三苯氧胺的诱导体,与三苯氧胺的疗是三苯氧胺的诱导体,与三苯氧胺的疗效相似,副作用也类同,二药之间有交叉耐效相似,副作用也类同,二药
12、之间有交叉耐药性,临床应用托瑞米芬并不优于三苯氧胺,药性,临床应用托瑞米芬并不优于三苯氧胺,一般用量为一般用量为60mg/d60mg/d,有效率,有效率24.1%24.1%实验室试验实验室试验托瑞米芬也有与三苯氧胺相同的刺激子宫内托瑞米芬也有与三苯氧胺相同的刺激子宫内膜上皮细胞增生作用,暗示也可能增加子宫膜上皮细胞增生作用,暗示也可能增加子宫内膜癌的发生率。但目前临床尚未见到,子内膜癌的发生率。但目前临床尚未见到,子宫内膜癌,多用于二线内分泌治疗。宫内膜癌,多用于二线内分泌治疗。促黄体激素释放激素类似物(LHRH)适于绝经前或围绝经期患者,适于绝经前或围绝经期患者,LHRHLHRH与垂与垂体细
13、胞膜上的相应受体结合,减少体细胞膜上的相应受体结合,减少LHLH和和FSHFSH分分泌,全面抑制卵巢功能,使绝经前妇女体内,泌,全面抑制卵巢功能,使绝经前妇女体内,雌激素水平与绝经期妇女相同。该过程停用雌激素水平与绝经期妇女相同。该过程停用LHRHLHRH后即能恢复,是一种可逆性化学卵巢去后即能恢复,是一种可逆性化学卵巢去势。势。诺雷德和抑那通是常用的二种诺雷德和抑那通是常用的二种LHRHLHRH药物。英药物。英国、法国和意大利的二项多中心研究表明,对绝国、法国和意大利的二项多中心研究表明,对绝经前晚期乳腺癌患者比较外科去势与经前晚期乳腺癌患者比较外科去势与LHRHLHRH治疗,治疗,其效果两
14、者相同。绝经前其效果两者相同。绝经前ERER(+)的乳腺癌,术)的乳腺癌,术前应用前应用LHRHLHRH有效率有效率53.8%53.8%,使一些患者为手术时,使一些患者为手术时保留乳房成为可能。这类药物还可用于男性,阻保留乳房成为可能。这类药物还可用于男性,阻断睾丸内睾丸素的合成和分泌,可治疗前列腺癌。断睾丸内睾丸素的合成和分泌,可治疗前列腺癌。该药的副作用:头晕、头痛、多汗、潮红、该药的副作用:头晕、头痛、多汗、潮红、男性乳房发育、多毛、皮疹、性欲下降、水肿等。男性乳房发育、多毛、皮疹、性欲下降、水肿等。孕激素类药物 孕激素类主要通过抑制垂体前叶分泌孕激素类主要通过抑制垂体前叶分泌PRLPR
15、L、LHLH和和FSHFSH而影响雌激素;也可抑制而影响雌激素;也可抑制ERER在细胞核在细胞核内的积聚发挥抗癌作用;孕激素可降低内的积聚发挥抗癌作用;孕激素可降低IL-6IL-6的水平。的水平。IC-6IC-6是肿瘤进展及恶病质的重要因是肿瘤进展及恶病质的重要因素,从而改善恶病质。孕激素类药物常用为素,从而改善恶病质。孕激素类药物常用为甲地孕酮(甲地孕酮(MAMA)和甲羟孕酮()和甲羟孕酮(MPAMPA)。)。ER+ER+乳腺癌效果较好,而且乳腺癌效果较好,而且ERER受体含量越受体含量越高,疗效越好,孕酮类药物效果不及三苯氧高,疗效越好,孕酮类药物效果不及三苯氧胺和芳香化酶类,孕酮类药物常
16、在三苯氧胺胺和芳香化酶类,孕酮类药物常在三苯氧胺和芳香化酶类药物后为第二或第三线药物,和芳香化酶类药物后为第二或第三线药物,但临床上也常用于期它肿瘤患者以提高病人但临床上也常用于期它肿瘤患者以提高病人食欲,增加体重,改善一般状况,改善对化食欲,增加体重,改善一般状况,改善对化疗的耐受性。副作用阴道流血、高血糖、体疗的耐受性。副作用阴道流血、高血糖、体液潴留、肥胖等。液潴留、肥胖等。芳香化酶抑制剂 芳香化酶是细胞色素芳香化酶是细胞色素P-450P-450酶等的一种,广酶等的一种,广泛存在于卵巢、肝脏、肌肉、脂肪和肿瘤组织中,泛存在于卵巢、肝脏、肌肉、脂肪和肿瘤组织中,能将雄激素转化为雌激素,众所
17、周知,绝经后的能将雄激素转化为雌激素,众所周知,绝经后的妇女中卵巢功能退化,体内雌激素大为减少,但妇女中卵巢功能退化,体内雌激素大为减少,但在乳腺肿瘤组织中雌激素水平与绝经前妇女一样在乳腺肿瘤组织中雌激素水平与绝经前妇女一样高,主要是绝经后妇女的雌激素由芳香化酶把雄高,主要是绝经后妇女的雌激素由芳香化酶把雄激素催化而来,如果通过抑制芳香化酶,可减少激素催化而来,如果通过抑制芳香化酶,可减少体内和肿瘤组织周围及肿瘤细胞内雌激素的产生,体内和肿瘤组织周围及肿瘤细胞内雌激素的产生,从而产生对乳腺癌的治疗作用。从而产生对乳腺癌的治疗作用。目前,芳香化酶抑制剂已开发出第三代产品,目前,芳香化酶抑制剂已开
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- 乳腺癌 内分泌 治疗