任务书及开题报告样本.doc

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1、毕业设计（论文）开题报告题目药品广告法律规制的有关问题研究时间 2010年 11 月 20 日 至 2011年 6 月 5 日本课题的目的意义药品作为一种特殊商品，是用来治疗、预防和诊断人们的疾病的产品，关系到人民的身体健康和生命安全。药品广告是消费者获取药品信息的主要途径之一，但其具有信息不对称的特性，消费者处于信息弱势地位，因此世界各国政府都对其予以规制。我国对药品广告进行规制的法律主要有广告法、反不正当竞争法、药品管理法、药品广告管理办法、药品广告审查办法、药品广告审查标准等，其中规定处方药只能在专业期刊上发布广告，非处方药可以在大众媒体上发布广告；发布药品广告必须事先获得审批，获得药品

2、广告批准文号等等。这些规定都是为了保障人民的身体健康和生命安全。因为对于广大消费者来说，他们没有能力评价药品的质量与疗效，也无法识别药品的真伪。但是尽管法律对药品广告给予了特别的重视，但是违法的药品广告依然屡禁不止。药品广告是传播药品信息的重要媒介。但由于药品的特殊性和消费者对药品的无知性，加之目前我国的市场竞争机制仍不成熟，消费者运用法律保护自身利益的意识仍有待提高。因此就要求政府对药品广告实施强制审查制度，通过专业技术人员运用专业知识对药品广告进行审核，防止虚假广告进入市场，危害消费者健康。同时建立更为严格的惩罚制度和实施更严厉的惩罚措施，明确各广告主体的责任。通过对药品广告法律规制的探究

3、，对目前我国药品广告存在的问题进行分析，探寻违法药品广告存在的形式和原因，为进一步完善我国药品广告法律规制提出解决措施。借鉴国外药品广告法律规制的经验，从原因出发，在强制审查、监管主体、广告内容和形式及惩罚措施方面提出了建议和意见。设计(论文)的基本条件及依据毕业论文的基本条件：1 大量搜集有关药品广告市场规范问题的参考文献，如图书馆、网络、书店等等2 大量阅读国内有关学者的参考文献3 调查研究我国药品广告市场规范问题当前的状况4 分析、研究药品广告市场规范问题的立法与实践指导老师的参考意见主要参考文献广告法、反不正当竞争法、药品管理法、药品广告管理办法、药品广告审查办法、药品广告审查标准等本

4、课题的主要内容、重点解决的问题1 违法广告的表现形式1.1 从违反药品广告监管方面看1.2 从违法广告的内容及发布形式看2 违法药品广告屡禁不止的原因分析2.1 法律规范不完善2.2 监管主体不统一2.3 经济利益的驱使2.4 对违法药品广告不同主体的处罚不合理，处罚力度不够3 发达国家药品广告法律规制经验借鉴 3.1 美国美国是当今世界上广告业最发达的国家之一。3.2 德国 德国媒体发达，医疗水平先进，其社会医疗保险体制非常完善 3.3 法国法国国家卫生制品安全局在药品广告管理方面对专业广告和大众广告都有一系列的具体要求，甚至从字体到字迹都有明显的要求和标准。4 建议本课题欲达到的目的或预期

5、研究的结果整顿规范药品广告市场，打击扰乱药品广告市场秩序的违法违规行为。对发生药品广告违法行为要追究相关行为者的责任，特别是要加大对广告发布者（媒体）的责任，将停业整顿、吊销营业的行政责任也适用于广告发布者。除行政处罚以外，还应明确违法药品广告行为的民事责任，由广告主承担患者由于服用该药品而造成的损失，从实体和程序上加大对消费者的保护力度，严惩广告主，从而维护法律的有效性和尊严。在惩罚主体上，除了广告主、广告经营者、广告发布者外，还应该将广告表演者列入广告行为主体范围。加强法制和道德建设，完善市场监管机制，从体制、机制和制度上解决影响药品广告市场秩序的关键性问题。计 划 进 度时 间工 作 内 容备 注2011-1-10至2011-3-30开始收集、分析整理资料。初稿开始前必须拟订论文提纲，并交老师审阅，完成形成初稿上交指导老师审阅和修改。按指导老师的意见，对初稿进行修改、加工，形成第二稿，上交指导老师审阅和修改按指导老师的意见，对二稿进行修改、加工，形成第三稿上交指导老师审阅和修改，如果没有问题则定稿,完成毕业论文任务。截稿。按统一格式打印装钉，一式五份，交指导老师。同时交论文电子文档。必须按时完成阶段性任务，认真撰写，不要抄袭。2011-4-30前2011-5-20前2011-6-5前指导教师意见指导教师签名： 年 月 日 忽略此处.