有机化学实验理论笔试题.doc

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1、有机化学实验理论笔试题一、填空题： 1、指出下列各级化学试剂标签的颜色：(A) 优级纯_ (B) 分析纯_ (C) 化学纯_ 2、测定有机化合物熔点,当温度上升到距该化合物熔点1015时，升温速度应控制在_。3、减压蒸馏停止接收馏分后，结束减压操作的顺序是 ， ， ，最后关闭水泵。4、能用水蒸气蒸馏的有机化合物应满足三个基本条件： （1） ， （2） ， （3） 。5、蒸馏装置中，温度计的正确位置是： 。6、合成正溴丁烷的实验中，用 洗涤除去未反应的正丁醇和副产物正丁醚。7、干燥下列四种物质，请选用合适的干燥剂填入下表的相应位置中，每种干燥剂只能使用一次。备用干燥剂为：A=氯化钙，B=硫酸镁，

2、C=氢氧化钾，D=金属钠。乙醚吡啶溴苯乙酸乙酯8、薄层色谱操作步骤分五步（1） （2） （3） （4） （5） 薄层色谱应用在哪些方面（请举两例）（1） （2） 9、蒸馏时，如果馏出液易受潮分解，可以在接受器上连接一个 防止 侵入。10、减压蒸馏装置主要由 、 、 和 四部分组成。11、 只适宜杂质含量在 以下的固体有机混合物的提纯。从反应粗产物直接重结晶是不适宜的，必须先采取其他方法初步提纯，例如 等方法，再进行提纯。12、液体有机物干燥前，应将被干燥液体中的 尽可能 ，不应见到有 。13、萃取是从混合物中抽取 ；洗涤是将混合物中所不需要的物质 。14、测定熔点使用的熔点管(装试样的毛细管)

3、一般外径为1-1.2mm，长约70-80mm；装试样的高度约为 ，要装得 和 。15、冷凝管通水是由 而 ，反过来不行。因为这样冷凝管不能充满水，由此可能带来两个后果：其一：气体的 不好。其二，冷凝管的内管可能 。16、蒸馏时蒸馏烧瓶中所盛液体的量既不应超过其容积的 ，也不应少于 。17、用羧酸和醇制备酯的合成实验中，为了提高酯的收率和缩短反应时间，可采取 、 、 等措施。18、在减压蒸馏装置中，氢氧化钠塔用来吸收 和 ，氯化钙塔用来吸收 。19、在进行环己酮的合成中，铬酸氧化醇是一个放热反应，实验中必须严格控制 以防反应过于剧烈。温度过低反应 ，过高则 增多。20、色谱法的基本原理是利用混合

4、物各组分在固定相中的 或 的不同，或其 的差异，使混合物的溶液流经该种物质进行反复的吸附或分配作用，从而使各组分分离。21、金属钠可以用来除去 、 、 等有机化合物中的微量水分。 22、用Perkin反应在实验室合成甲基苯基丙烯酸，试问：(1)主要反应原料有 、 、 。(2)反应方程式为 。(3)反应液中除产品外，主要还有：A ，B 。(4)除去A的方法是 ；除去B的方法是 。 23、蒸馏装置安装顺序是 依次安装，装好后整个装置要求 。24、分液漏斗主要应用在哪四个方面：（1） （2） （3） （4） 。使用时分液漏斗放在 上，不能 。开启下面活塞前应 ，上层液体应由 倒出。25、实验室中，简

5、单分馏装置是由哪五个部分组成： 。分馏液体体积以不超过烧瓶容积的 为宜。当开始有馏液流出时，应控制流出液速度为 。如果分馏速度太快，产品 将下降。26、一个化合物从开始溶化到完全熔化的温度范围称为 。熔点的严格定义是 。已测定的熔点管不能冷却后再用于测定的原因是 。27、蒸馏操作是有机实验中 的常用方法，纯液态有机化合物在蒸馏过程中 很小，所以蒸馏可以用来测定沸点，当液体沸点高于140时应选用 冷凝管，低于140时可选用 。二、单选题： 1、煤气灯火焰温度最高的区域是（ ）(A) 氧化焰区 (B) 还原焰区 (C) 焰心区 (D) 氧化焰区中靠近还原焰的区域2、多组分液体有机物的各组分沸点相近

6、时，采用的最适宜分离方法是（ ）(A) 常压蒸馏 (B) 萃取 (C) 分馏 (D) 减压蒸馏 3、实验室减压蒸馏提纯液体化合物时，接收器可选用（）(A) 锥形瓶 (B) 圆底烧瓶 (C) 平底烧瓶(D)容量瓶 4、确定有机化合物官能团最适宜的方法是（ ）(A) 红外光谱法(B) 质谱法 (C) X-射线衍射法 (D) 色谱法 5、测固体的熔点时, 熔点偏高的可能原因是（ ）(A) 试样中有杂质 (B) 试样未干燥 (C) 所用毛细管壁太厚 (D) 测定时温度上升太慢 6、使用水重结晶乙酰苯胺粗产物时，加入溶剂至恰好溶解后，为使热过滤顺利进行，溶剂还应过量（ ）：(A) 1% (B) 5% (

7、C) 10% (D) 20%7、柱层析时，单一溶剂往往不能取得良好的分离效果，展开剂往往是极性溶剂与非极性溶剂的混合物。下列各种溶剂的极性顺序是（ ）：(A) 石油醚甲苯氯仿丙酮 (B) 甲苯石油醚氯仿丙酮 (C) 石油醚丙酮氯仿甲苯 (D) 丙酮氯仿甲苯石油醚8、用毛细管法测量化合物的熔点时，熔点管的内径约为（ ）： (A) 0.1mm (B) 1mm (C) 2mm (D) 3mm9、为使反应体系温度控制在1015应采用（ ）：(A) 冰/水浴 (B) 冰/氯化钙浴 (C) 丙酮/干冰浴 (D) 乙醇/液氮浴10、一般领到的苯甲醛，其瓶口有少量的白色固体，此白色固体为（ ）：(A) 多聚苯

8、甲醛 (B) 苯甲酸 (C) 水合苯甲醛 (D) 苯甲酸钠11、以丁酸和乙醇发生酯化反应制备丁酸乙酯的实验中，加入苯的作用是( ) （A）降低反应温度 （B）作反应物的溶剂 （C）带出生成的酯 （D）带出生成的水12、利用红外光谱法可以测定反应动力学，例如，利用C=C的吸收峰的降低程度来测定聚合反应进行的程度，此吸收峰出现在（ ）。 （A）1640cm-1 （B）1730 cm-1 （C）2930 cm-1 （D）1050 cm-113、重结晶的常压热过滤常用的仪器是 ( )。 （A）有颈漏斗 （B）短颈漏斗 （C）玻璃丁漏斗 （D）布氏漏斗14、色谱法分离混合物的可能性决定于试样混合物在固定

9、相中（ ）的差别。 （A）沸点差 （B）温度差 （C） 吸光度 （D）分配系数15、常压蒸馏装置中冷凝管的选择，蒸馏硝基苯（b.p 210）用 ( ) （A）空气冷凝管 （B）直形冷凝管 （C）球形冷凝管 （D）蛇形冷凝管16、水蒸汽蒸馏时，馏出物的温度计读数（）(A) 稍高于水的沸点 (B) 等于水的沸点 (C) 低于水的沸点17、用纸色谱法分离物质A和B，已知A,B两组分的比移值分别是0.65和0.45，如色谱用纸的长度为20cm, 则A，B层析后的斑点间最大距离为（）(A) 5.0 cm (B) 4.0 cm (C) 3.0 cm(D) 2.0 cm 18、下列说法正确的是：（ ）（A）

10、在合成液体化合物操作中，最后一步蒸馏仅仅是为了纯化产品。（B）进行蒸馏时，可以用温度计测定纯化合物的沸点，温度计的位置不会对所测定的化合物产生影响。（C）用蒸馏法、分馏法测定液体化合物的沸点，馏出物的沸点恒定，此化合物一定是纯化合物。（D）测定纯化合物的沸点，用分馏法比蒸馏法准确。19、在进行硅胶柱层析中，Rf值比较小，则该化合物的极性（ ）（A）大 （B）小 （C）不多 （D）以上都不对20、实验室内因用电不符合规定引起导线及电器着火，此时应迅速（ ）。 （A）先切断电源，并用任意一种灭火器灭火 (B) 电源后，用泡沫灭火器灭火 (C) 电源后，用水灭火 (D) 电源后，用CO2灭火器灭火

11、21、被碱灼伤时的处理方法是 ( )。 (A) 量水冲洗后，用1%硼酸溶液冲洗 (B) 量水冲洗后，用酒精擦洗 (C) 量水冲洗后，用1%碳酸氢钠溶液冲洗 (D) 上红花油，然后擦烫伤膏22、某同学在玻璃加工实验过程中，不小心被灼热的玻璃棒烫伤，正确的处理方法是（ ）。 （A）大量水冲洗即可 (B) 在烫伤处涂上烫伤膏或万花油(C) 在烫伤处涂上碘酒 (D) 水冲洗，再在烫伤处涂上烫伤膏或万花油23、正相液相色谱是指流动相的极性（ ）固定液的极性。 (A) 小于 （B）大于 （C）等于 (D)都不是 24、下列说法正确的是：（ ）(A) 在肉桂酸制备实验中，在水蒸汽蒸馏前用氢氧化钠代替碳酸钠来

12、中和水溶液。(B) 两个化合物的Rf值相同，说明是同一个化合物。(C) 在加热过程中，如果忘了加沸石。可以直接从瓶口加入。(D) 在制备乙酸乙酯的过程中，烧瓶中液体的量不能多于2/3。25、测定熔点时，使熔点偏高的因素是( )。 (A)样有杂质； (B)样不干燥；(C)熔点管太厚 (D)温度太慢三、简答题：1、在蒸馏装置中，温度计水银球的位置不符合要求会带来什么结果？2、根据你做过的实验，总结一下在什么情况下需用饱和食盐水洗涤有机液体？3、有机实验中，什么时候用蒸出反应装置？蒸出反应装置有哪些形式？4、有机实验中，什么时候利用回流反应装置？怎样操作回流反应装置？5、如何使用和保养分液漏斗？6、

13、怎样正确进行水蒸汽蒸馏操作？7、画出制备正溴丁烷的反应装置图8、画出水蒸汽蒸馏的常规装置图。怎样判断水蒸汽蒸馏是否完成？蒸馏完成后，如何结束实验操作？答案一、填空题1、绿、红、蓝2、12/min3、停止加热、撤去热浴、解除真空4、（1）不溶或难溶于水（2）在沸腾时不与水发生化学反应（3）在100时至少有1.33KPa以上的蒸气压。5、温度计水银球的上限和蒸馏头侧管的下限在同一水平线上6、硫酸7、D C A B8、1）制板 2）点样 3）展开 4）显色 5）浓缩收集 ；应用：分离鉴定；跟踪化学反应9、干燥管；空气中的水分10、蒸馏；抽气；安全保护；测压11、重结晶；5%；色谱法12、水份；除去；

14、浑浊13、有用的物质；除去14、23 mm；均匀；结实15、上；下；冷凝效果；破裂16、2/3；1/317、提高反应物的用量；减少生成物的量；选择合适的催化剂18、酸性气体；水；水19、反应温度；困难；副产物20、吸附；溶解性能；亲和性21、乙醚、脂肪烃、芳烃22、(1)苯甲醛；丙酸酐；丙酸钾或碳酸钾。(2)反应方程式为：(3)A： 苯甲醛；B： 丙酸钾。 (4)水蒸气蒸馏；酸化后, 冷却, 过滤掉母液。23、从下到上，从左到右。 横平竖直，准确端正24、（1）分离两种分层而不起作用的液体。（2）从溶液中萃取某种成分。（3）用水、酸或碱洗涤某种产品。（4）用来滴加某种试剂（即代替滴液漏斗）。漏

15、斗架，拿在手里，打开上面的活塞，上口25、圆底烧瓶、分馏柱、冷凝管、尾接管、接收瓶。2/3；12/s；纯度26、溶程，固液两态在外界压力下转化达到平衡时的温度。有时某些物质会产生部分分解，有些会转变成具有不同熔点的其他结晶形式而影响测定结果。27、分离液体混合物，沸程，空气冷凝管，直形冷凝管二、选择题：三、简答题：1、答：当被洗涤液体的相对密度与水接近且小于水时，用饱和食盐水洗涤，有利于分层。有机物与水易形成乳浊液时，用饱和食盐水洗涤，可以破坏乳浊液形成。被洗涤的有机物在水中的溶解度大，用饱和食盐水洗涤可以降低有机物在水层中的溶解度，减少洗涤时的损失。2、答：如果温度计水银球位于支管口之上，蒸

16、气还未达到温度计水银球就已从支管流出，测定沸点时，将使数值偏低。若按规定的温度范围集取馏份，则按此温度计位置集取的馏份比规定的温度偏高，并且将有一定量的该收集的馏份误作为前馏份而损失，使收集量偏少。如果温度计的水银球位于支管口之下或液面之上，测定沸点时，数值将偏高。但若按规定的温度范围集取馏份时，则按此温度计位置集取的馏份比要求的温度偏低，并且将有一定量的该收集的馏份误认为后馏份而损失。3、答：在有机实验中，有两种情况使用蒸出反应装置：一种情况是反应是可逆平衡的，随着反应的进行，常用蒸出装置随时将产物蒸出，使平衡向正反应方向移动。另一种情况是反应产物在反应条件下很容易进行二次反应，需及时将产物

17、从反应体系中分离出来，以保持较高的产率。蒸出反应装置有三种形式：蒸馏装置、分馏装置和回流分水装置。4、有两种情况需要使用回流反应装置： 一是反应为强放热的、物料的沸点又低，用回流装置将气化的物料冷凝回到反应体系中。二是反应很难进行，需要长时间在较高的温度下反应，需用回流装置保持反应物料在沸腾温度下进行反应。回流反应装置通常用球形冷凝管作回流冷凝管。进行回流反应，操作应注意：1.根据反应物的理化性质选择合适的加热方式，如水浴、油浴或石棉网直接加热。2.不应忘记加沸石。 3.控制回流速度，一般以上升的气环不超过冷凝管的1/3(即球形冷凝管的第一个球)。过高，蒸气不易全部冷凝回到反应烧瓶中；过低，反

18、应烧瓶中的温度不能达到较高值。5、答：1.分液漏斗的磨口是非标准磨口，部件不能互换使用。2.使用前，旋塞应涂少量凡士林或油脂，并检查各磨口是否严密。 3.使用时，应按操作规程操作，两种液体混合振荡时不可过于剧烈，以防乳化；振荡时应注意及时放出气体；上层液体从上口倒出；下层液体从下口放出。 4.使用后，应洗净凉干，在磨口中间夹一纸片，以防粘结(注意：部件不可拆开放置)。6、答：1.在进行水蒸气蒸馏之前，应认真检查水蒸气蒸馏装置是否严密。2.开始蒸馏时，应将T形管的止水夹打开，待有蒸气溢出时再旋紧夹子，使水蒸气进入三颈烧瓶中，并调整加热速度，以馏出速度23滴/秒为宜。3.操作中要随时注意安全管中的水柱是否有异常现象发生，若有，应立即打开夹子，停止加热，找出原因，排除故障后方可继续加热。7、装置图如下：8、装置图如下： 当流出液澄清透明不再含有有机物质的油滴时，即可断定水蒸汽蒸馏结束（也可用盛有少量清水的锥形瓶或烧杯来检查是否有油珠存在）。实验结束后，先打开螺旋夹，连通大气，再移去热源。待体系冷却后，关闭冷凝水，按顺序拆卸装置。word文档 可自由复制编辑