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不良反应

附件2:医疗机构药品不良反应监测年度考评细则目标责任指标考核要点分值评分标准得分或扣分记录得分一、机构建设(10分)1.设立或者指定机构负责药品不良反应报告和监测工作。5机构不健全的扣2分,未设立或指定机构的扣5分。2.配备专(兼)职人员承担本单位的药品不良反应报告和监测工作。5有专(兼)职人员负责

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1、免疫治疗相关不良反应管理 目录 免疫治疗相关不良事件irAE的疾病特征 免疫治疗相关不良事件irAE的管理原则 妇科肿瘤主要irAE特征与分级管理建议 1 2 3 免疫治疗是肿瘤治疗领域一大技术进步,目前已成功应用于多种实体瘤 肺癌 霍奇金。

2、文件的扣1分,未配备人员的扣5分.二 制度建立情况10分1.建立药品不良反应报告和监测管理制度.2.5未建立制度扣2.5分.2.建立药品不良反应病例分析制度并开展工作.2.5建立制度未开展工作的扣2分,未建立制度未开展工作的扣2.5分.3。

3、的用药已成为社会关注的热点.近年来关于药物不良反应的报道和讨论比较多,已引起了各方面的注意.临床上对药品的要求不仅仅局限于对疾病的治疗作用,同时也要求在治疗疾病的同时,所使用的药品应当尽可能少地出现ADR.根据WHO报告,全球死亡人数中有近。

4、按Cochrane系统评价方法进行Meta分析.结果:孕三烯酮的症状缓解率优于妈富隆 RR8.270,95C7:1.04665.384,弱于促性腺激素释放激素激动剂GnRHaRR0.888,95C7:0.845耀0.933,与 达那唑RR 。

5、目录一国家药品不良反应监测中心4二省级化妆品不良反应监测机构5三设区的市级化妆品不良反应监测机构7四化妆品不良反应监测哨点8五附则10六附件12311一国家药品不良反应监测中心国家药品不良反应监测中心负责全国化妆品不良反应报告和监测有关的技。

6、 恶性肿瘤流行病学现状 恶性肿瘤治疗现状 2005年 45的恶性肿瘤可以治愈: 对其的贡献其中22是外科 手术,18是放射治疗,5 是化学治疗 2011年 55,其上升的贡献全 部来源于药物 肿瘤治疗现状示意图 恶性肿瘤治疗的里程碑突破 格。

7、断证明,前言化妆品市场销售额从1986年仅有3.5亿元人民币,到2011年达1700亿人民币,增长的同时,安全事件频发,前言典型案例:2007年1月21日,央视每周质量报告,迪豆事件红肿流黄水,化脓溃烂,广告宣称纯中药配 方,绝不含激素或 。

8、过敏史 有,具体 无 不详 有无药品过敏史 有,具体 无 不详 有无食物过敏史 有,具体 无 不详 有无其他接触物 过敏史 有,具体 无 不详 开始使用日期: 年月日 化妆品不良反应发生日期: 年月日 停用日期: 年月日 不良反应过程描述包。

9、致突变致畸作用首剂效应停药综合症等,一药品不良反应基本知识,4,阿托品治疗胃肠道痉挛时引起口干,特非那丁的心脏毒性,镇静催眠药品引起次晨的宿醉现象,青霉素引起过敏反应,长期使用广谱抗生素引起肠道菌群失调,肝细胞缺乏乙酰化酶服用异烟肼出现多发。

10、是皮疹荨麻疹急性肾功能衰竭过敏性紫癜血尿过敏性休克等 1, 3 .近年来 , 随着头孢菌素类抗生素的广泛应用 , 不良反应的 报道逐渐增多 , 以引起临床医务人员的高度重视. 1 支气管痉挛 陶峰等 4 报道 1 例慢性喘息型支气管炎慢性阻。

11、 医疗事故; ADR 医疗责任,第一节 基本概念,药源性疾病drug induced diseases:当药物引起的ADR持续时间较长或者程度较为严重,造成某种疾病状态或组织器官发生持续的功能性器质性损害,而出现一系列临床症状和体征. 药物。

12、出血,管路堵塞或破膜,多数发生在体外循环开始后1h之内,其中发生在前30min者又占80,1治疗中血压下降,不良反应及处理,原因:1体外循环容量过大或回输液胶体渗透压偏低 2过敏出血心功能不全,防治措施:遇见这种情况,应首先调节血流旋钮放慢。

13、该由谁负担 是否该建立完整的药品不良反应救济制度 怎样建立完整的药品不良反应救济制度 政府和个人又是如何应对. 关键词 :药品药 品不良反应救济制度制度构想基金来源 The brief introduction of adverse dru。

14、药物不良反应概念,二影响药物不良反应产生的因素,三药物不良反应分类,四预防原则,五处理原则,ADR,一药物不良反应概念,WHO定义:药物不良反应是指在正常剂量的药物用于预防诊断治疗疾病或调节生理机能时出现的有害的和与用药目的无关的反应.不包。

15、如何安全有效合理的用药已成为社会关注的热点.近年来关于药物不良反应的报道和讨论比较多,已引起了各方面的注意.临床上对药品的要求不仅仅局限于 对疾病的治疗作用,同时也要求在治疗疾病的同时,所使用的药品应当尽可能少地出现 ADR.根据 WHO报。

16、 1 2 摘要 2 3 关键词 2 4 药物不良反应的基本概念 3 5 药物不良反应的现状 4 6 药物不良反应的成因 7 7 怎样做到安全 合理 用药 10 8 参考文献 13 读万卷书 行万里路 摘要 药物不良反应 Adverse Dr。

17、莀螈袆 羈膂蚄袅肁 莈薀羄膃膁蒆 羃袃莆莂羂 羅腿蚁羁膇莄 蚇羁芀芇薃 羀罿蒃葿罿肂 芆螇羈膄蒁 蚃肇芆芄蕿肆 羆葿蒅蚃肈 节莁蚂芀蒈 螀蚁羀莀蚆蚀 肂薆薂虿膅 荿蒈虿芇膂螇 蚈羇莇蚃螇 聿膀蕿螆膁莅 蒅螅袁膈 蒁螄肃蒄 蝿螃 膆芆蚅螃 芈。

18、 题目类型 1: 理论研究 题目来源 2: 学生自选题 毕业论文 设计 时间:从 年 月 日 至 年月日 1毕业论文设计内容要求或内容纲要;字数 500 字 摘要 合理用药始终与合理治疗伴行,是一个既古老又新颖的课题,也是药学工作者永恒的话。

19、作用和理化性质缺乏专业了解,可能会导致患者出现不良反应,使得患者病情越发 严重,甚至还会出现死亡.因此医院临床医师必须合理依据患者病情对药物予以专业搭配,是有效降低不良反应发生率的重要方法. 关键词 : 西药 不良反应 联合用药 精品文档 。

20、114.255.93.220进入全国药品不良反应监测系统页面;2.选择基层注册,进入基层单位注册网页对话框;3.如实填写对话框内的信息,填写完整后提交注册信息;,4,全国药品不良反应监测系统的 注册登陆,4.由省或市药品不良反应监测中心审核。

21、物不良反应产生原因 . 11 一药 物方面 . 11 二机体方面 . 11 四研究背景及目的 . 12 一安全性 . 12 二 有效 性 . 12 三 经济性 . 13 四 适当性 . 13 结语 . 13 参考文献 . 14 致 谢 15。

22、在注射或输液时发生反应,如心悸胸闷呼吸困难寒战面色苍白皮疹发热等,就地抢救,必要时行心肺复苏. 四出现休克者,行抗休克治疗 五记录患者生命体征一般情况和抢救过程. 六及时报告药剂科护理部. 七患者家属有异议时,立即按有关程序对输液器具和药物。

23、4,本院近两年药物不良反应上报情况,5,本院近二年药物不良反应上报情况,2014年1月11月上报不良反应病例总数17例 年龄最大 91岁, 最小 1岁8个月. 性别与年龄分布,6,给药途径分布,7,药物种类分布,8,不良反应类型,严重不良。

24、指某种药品导致的躯体及心理副反应毒性反应变态反应等非治疗所需的反应.可以是预期的毒副反应,也可以是无法预期的过敏性或特异性反应,一,药品不良反应相关概念变态反应也叫超敏反应,是指机体对某些抗原初次应答后,再次接受相同抗原刺激时,发生的一种以。

25、肾上腺素 多巴胺受体激动药:去甲肾上腺素 间羟胺受体激动药:异丙肾上腺素,根据对不同肾上腺素受体选择性不同,分类,盐酸肾上腺素注射液 副肾 1ml:1mg,药理作用可兴奋二种受体. 1.心脏 兴奋心脏1受体,可使心肌收缩力增强,心率加快。

26、药制剂中存在的问题,辅料品种缺乏 中成药的基础性研究薄弱 制剂设备不完善,制剂的生产不够规范化和自动化 饮片质量不一,二中成药的药物组成及原则,一药物处方方剂是根据治疗疾病的需要,以中医学理论为指导,按照组方原则,在辨证论治的基础上,选择合。

27、告人电话: 07715XXXXXX 患者 消费者 姓名:胡 某 性别 :男 女 出生日期: 1976 年 9 月 8日 民族:汉 体重 kg: 54 通信地址: XX 市 XX 路 XX 号 邮编: 5XXXXX 联 系 电 话 :189X。

28、并记入病历,输血申请,第十二条 确定输血后,医护人员持输血申请单和贴好标签的试管,当面核对患者姓名性别年龄病案号病室床号血型和诊断,采集血样. 第十三条 由医护人员或专门人员将受血者血样与输血申请单送交输血科血库,双方进行逐项核对,受血者血。

29、不良反应质量事故,是药三分毒,药品不良反应主要包括:副作用毒性作用后遗效应变态反应继发反应特异质反应药物依赖性致癌致突变致畸作用首剂效应停药综合症等,阿托品治疗胃肠道痉挛时引起口干,特非那丁的心脏毒性,镇静催眠药品引起次晨的宿醉现象,青霉素。

30、事故,药品不良反应报告原则,报告一切怀疑与药品有关的不良事件,法律法规,中华人民共和国药品管理法 药品不良反应报告和监测管理办法 中华人民共和国执业医师法 中华人民共和国药品管理法实施条例 中华人民共和国中医药条例 药品注册管理办法,药品不。

31、应 C 继发反应 D 副作用 问题 3 8 请为下列各药选配较特殊的不良反 应. A 肾脏损害 B 白细胞减少症 C 白内障 D 中毒性脑炎 E 海豹肢畸形 3磺胺酏剂引起的典型不良反应是 . 4氨基比林引起的典型不良反应是 . 5二硝基酚。

32、品监督管理机构所批准的药品说明书中未载明的不良反应,也可理解为在药品不良反应禁忌注意事项等项目下记载内容均没有提 及的表现如药品不良反应名称项下未列出的不良反应表现:肝功能异常肝坏死;也不包括仅在文献报道提及的不良反应. 药品严重不良反应 。

33、理方法显得十分重要,局部毒副反应,消化道反应,骨髓抑制,器官毒性,不良反应,3,其他,局部毒副反应是指化疗药物在输注的过程中发生 的外渗所造成的机体伤害,外渗的后果有多种, 可表现为红斑,局部不适或疼痛,组织坏死 皮肤溃疡以及深部结构如肌腱。

34、胞,限制其转化为免疫母细胞.本品对体液免疫和细胞免疫均有抑制作用,不良反应: 1.骨髓抑制,主要为白细胞减少. 2.化学性膀胱炎. 3.恶心呕吐及厌食,偶致胃肠粘膜溃疡病出血. 4.脱发,偶见皮肤色素沉着及过敏性湿疹. 5.长期应用,男性可。

35、社会的发展,如何安全有效合理的用药已成为社会关注的热点.近年来关于药物不良反应的报道和讨论比较多,已引起了各方面的注意.临床上对药品的要求不仅仅局限于 对疾病的治疗作用,同时也要求在治疗疾病的同时,所使用的药品应当尽可能少地出现 ADR.根。

36、 强,疗效好,副作分离提纯,依据病 用少,便于保存和情需要输注有关的 运输.成分输血是成分. 目前临床常用的输 血类型,血液制品种类及其适应症,浓缩红细胞悬浮红细胞:增加运氧能力.适用于携氧功能缺陷和血容量正常的贫血病人.含200ml全血全。

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