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空气净化

空气压缩机及压缩空气净化设备技术规格书目录第一部分通用技术要求.11、范围.12、名词定义.13、项目总体要求.13.1对制造商要求.13.2对投标商要求.13.3对供货商要求.24、设计与制造.44.1技术要求.44.2其它要求.54.3控制要求.54.4电气要求.5温度湿度回风口清洁222640

空气净化Tag内容描述:

1、第四章 1 4.1 空气净化的要求 一、空气污染物 固态和液态污染物 以悬浮粒子的形式存在于空中。
包括:粉尘、烟雾、微生物、花粉 、细菌等。
气态污染物 常以分子形式混合在空气中。
污染物浓度 单位体积空气中的污染物含量。
1. 气态污染物浓度的表示 质量浓度 单位体积空气中所含气态污染物质 量,mg/m3; 1. 空气中含有 悬浮污染物 的浓度表示 方法; 4.1 4.1 基本要求基本要求 2。

2、4.5 电动机 . 6 4.6 现场电控柜 . 6 5、检验与试验、记录和拒收 . 7 5.1 检验与试验 . 7 5.2 记录 . 7 5.3 拒收 . 8 6、备品、备件及专用工具 . 8 6.1 备件 . 8 6.2 专用工具 . 8 7、铭牌 . 8 8、涂层、包装和运输 . 8 8.1 防护涂层 . 9 8.2 包装 . 9 8.3 端面保护 . 9 8.4 运输要 求 . 9 9、提交文件 . 10 9.1 投标商提交的投标文件 . 10 9.2 供货商提交的文件 . 11 10、技术服务 13 10.1 现场服务 . 13 10.2 培训 . 13 11、验收 . 13 11.1 工厂验收 . 13 11.2 到货验收 . 13 11.3 中间验收 . 13 11.4 最终验收 . 13 12、售后服务 14 13、保证与担保 14 空气压缩机及压缩空气净化 设备技术规格书 第二部分 专用技术要求 . 错误 !未定义书签。
1、工程概况 . 错误 !未定义书签。
2、基础资料 . 错误 !未定义书签。
3、采用规范、标准及法规 . 错。

3、破损皮肤、破损黏膜、组织的诊疗器械、器具和物品应进行灭菌。
( ) 4、重复使用的诊疗器械、器具和物品,使用后应先消毒、再清洁,再消毒或灭菌。
( ) 5、环境与物体表面,当受到患者的血液、体液等污染时,先去除污染物,再清洁与消毒。
( ) 6、快速灭菌程序可作为物品的常规灭菌程序。
( ) 7、耐高热、耐湿物品,首选压力蒸汽灭菌,也可采取浸泡灭菌。
( ) 8、消毒产品应符合国家有关规定,并应对消毒产品的相关证明进行审核,存档备案。
( ) 9、空气净化消毒装置是去除集中空调通风系统送风中微生物、颗粒物和气态污染物的装置 。
( ) 10、普通病室空气净化最优选的方式为通风。
( ) 二、填空题(每题 2 分共 20 分) 1.医 疗机构消毒技术规范于 2012 年 8 月 1 日 起实施。
2.去除诊疗器械、器具和物品上污物的全过程称为清洗,其流程包括 (冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗)。
3.斯伯尔丁将医疗器械分三类,即(高度危险性物品、中度危险性物品和低度危险性物品)。
4.高水平消毒指 杀灭 一切细菌繁殖体包括(分枝杆菌、病毒、真菌及其孢子)和绝大。

4、 洁净手术部:采取一定空气净化技术,使空气菌落数和尘埃粒子数等指标达到相应洁净度等级标准的手术部(室)。
洁净手术室空气净化的标准 等级 沉降(浮游 )细菌最大平均浓度 洁净度级别 1 0.2个 /30 min90 皿( 5个 /m) 100 2 0.75个 /30 min 90 皿( 25个 /m) 1 000 3 2个 /30 min 90 皿( 75个 /m) 10 000 4 5个 / 30min 90 皿( 175个 m ) 100 000 规范性引用文件 GB 15982 医院消毒卫生标准 GB 50333 医院洁净手术部建筑技术规范 公共场所集中空调通风系统卫生规范 卫生部 公共场所集中空调通风系统卫生学评价规范 卫生部 公共场所集中空调通风系统清洗规范 卫生部 医院空气净化管理要求 应根据空气净化与消毒相关法律、法规和标准的规定,结。

5、的市场,市场容量,市场空白相近行业分析,市场空白相近行业分析,车载空气空气净化器现状分析,车载空气空气净化器现状分析,车载空气空气净化器现状分析,如何选择加盟品牌,国内空气净化器品牌,以沃讯、远大、亚都等为代表,其中亚都等品牌的知名度、普及度和美誉度虽然不错,但由于其品牌的产品重心及优势不在车载空气净化器上,在用户价值上做的还不够,因此也影响其品牌的竞争力。
沃讯车载空气净化器,虽然在国际的知名度、美誉度等方面目前还无法与世界名牌飞利浦等相比,但由于在空气净化器方面的专注性以及专业性,也凭借着这份专注与专业,在行业内获得极大品牌知名度、普及度以及美誉度,可以说是国内车载空气净化器当之无愧的第一品牌。
,中国最大车载空气净化器总成研发及生产基地,中国车载空气净化器领导品牌,沃联盟向全国吹响集结号,。

6、有效提高室内空气清洁度的产品。
在居家、学校、工业领域均有应用,居家领域以单机类的家用空气净化器为市场的主流产品。
最主要的功能是去除空气中的颗粒物,包括、室内的PM2.5等,同时还可以解决由于装修或者其他原因导致的室内、地下空间、车内挥发性有机物空气污染问题。
由于相对封闭的空间中空气污染物的释放有持久性和不确定性的特点,因此使用空气净化器净化室内空气是国际公认的改善室内空气质量的方法之一智能空气净化器是基于物联网技术的发展,在空气净化器上增添WIFI模块和4G模块,实现对净水器智能控制和物联网,成为智能家居的一部分,与传统空气净化器操作相比手机操作简单,更加快速便捷。
,智能空气净化器工作原理,宝烽物联,深圳宝烽物联 智能空气净化器物联网方案在硬件上面实现点对点控制和wifi远程控制,智能型空气净化器最大的特点是智能化程度高,从而为人们打造出了更为安全、方便和舒适的生活享受。
这种空气净化器是在互联网影响之下,借助计算机、手机等进行操作的设备,用户没有回家,就能操作相应的俺就,从而实现了家庭与外部保持信息交流畅通,优化人们的生活方式,帮助人们有效安排时间,增强家居生活的安全性,为各种能。

7、9附件七车间洁净室建材及施工质量检查记录10附件八车间洁净室建材及施工质量检查记录11附件九车间洁净室换气次数检测记录11附件十气流流向结果评价12附件十一车间洁净室压差测量记录12附件十二车间洁净室温度、相对压差测量记录13附件十三车间洁净室照度测量记录13附件十四车间洁净级悬浮粒子测试记录14附件十五沉降菌测试记录15WORD文档可自由复制编辑1概述11空气净化系统是制药企业生产车间厂房、设施中最重要的组成部分。
公司各种原料药生产车间和其它剂型生产车间均在GMP规范标准内的净化级别范围内生产。
12空气洁净度等级药品生产质量管理规范(1998版)附录中规定药品生产洁净室(区)的空气洁净度等级洁净度级别尘粒最大允许数(个/M3)微生物最大允许数05M5M浮游菌(个/M3)沉降菌(个/皿)100级350005110000级35000020001003100000级35000002000050010300000级105000006000015因此,空气净化系统验证方案,是厂房与设施验证中的一部份,但分别于厂房与设施的验证。
2验证目的21检查并确认系统的设备、设施所用材质、设计、制造。

8、意组织实施验证,本次验证编号为YZSB00100,验证要求见下表。
签名年月日部门职责设备能源部负责验证方案的制定、实施负责仪器、仪表、量具等的校正负责收集各项验证、试验记录,起草验证报告。
质量部负责验证所需样品、试剂、试液等的准备。
负责验证使用的检验仪器和器具的校准工作,负责取样及对样品的检验。
负责监督验证的实施。
生产技术部参与验证方案的制定、实施;参与制定设备操作文件和操作文件的培训工作,会签验证报告。
验证要求对厂房与设施的设计、安装、运行、性能、文件及记录进行确认,是否符合GMP规范和工艺对D级洁净区要求。
验证之前做好组织协调、方案培训工作。
验证时间年月日至年月日WORD文档可自由复制编辑2验证目的3验证机构、职责及验证时间安排4验证前的准备工作与风险评估5验证实施51设计确认52安装确认53运行确认54系统的性能确认6验证结果评定7根据验证结果制订相关文件8根据本次验证结果确定再验证周期及日常监控的项目内容WORD文档可自由复制编辑1概述因生产经营需求,我公司新建一条胶剂生产线,具体情况如下11生产范围阿胶、鹿角胶、龟甲胶;12车间建筑面积5410M2(其中前提取工序面积1302。

9、日期12验证方案的审批审核人部门日期批准人部门日期2验证小组成员名单姓名部门职责工程部组长、负责组织协调工作,起草验证方案,写验证报告检验室组织检验室人员测试、检查质管部负责对验证过程监督检查3概述口服固体制剂一车间使用的压缩空气系统由空气压缩机、高效净化器、缓冲罐和微孔过滤器组成。
使压缩空气进入车间前经过净化处理。
压缩空气用于制粒、薄膜包衣和塑瓶包装等工序。
4相关文件空气压缩机操作规程高效净化器合格证微孔过滤器合格证悬浮粒子测试操作规程沉降菌测试操作规程5验证的目的通过对压缩空气净化的验证,保障进入洁净区空气得到有效净化,防止进入洁净室(区)的压缩空气对药品造成污染。
6验证内容61取样点的确定片剂胶囊车间的压缩空气使用点制粒、薄膜包衣、塑瓶包装各设一个取样点。
62压缩空气净化可接受标准验证项目标准物理外观无油污、粗粒悬浮粒子数05UM尘粒29715个/283L沉降菌沉降菌/皿1563测试方法与记录631物理外观的测试取洁白涤纶布套在取样口,缓慢放出压缩空气,1分钟后取出,检验过滤面上有无污迹。
每个点检查一次,作记录。
取样地点检测结果制粒工序包衣工序塑瓶包装工序632悬浮粒子测。

10、65抗菌持久66无耐药性6三空气净化材料61、物理净化材料62、化学净化材料63、生物净化材料7四空气净化技术的研究71、吸附净化技术72、光催化进化技术83、绿色植物自然进化84、膜分离技术8五结束语8六参考文献9第3页共9页一、纳米银纳米银NANOSILVER就是将粒径做到纳米级的金属银单质。
纳米银粒径大多在25纳米左右,对大肠杆菌、淋球菌、沙眼衣原体等数十种致病微生物都有强烈的抑制和杀灭作用,而且不会产生耐药性。
用纳米银和精梳棉纤维制成的棉袜,如2XU抗菌袜、AUN纳米银抗菌防臭袜,具备很好的抗菌防臭的效果。
1纳米银特点纳米银粒子由于其良好的导电性,使其在微电子领域占有极其重要的地位。
纳米银粒子的表面效应、量子尺寸效应等,使其还具有一些特殊的用途,如表面增强拉曼应用、医学应用等。
1纳米银是粉末状银单质,粒径小于100NM,一般在2550NM之间。
2纳米银的性能与其粒径有直接关系。
研究发现,粒径越小,杀菌性能越强。
抗菌(ANTIMICROBIAL)是一个泛指名词,包括灭菌、杀菌、消毒、抑菌、防霉、防腐等。
灭菌(STERILIZATION)指将待处理体系中的所有微生物包括微。

11、抗菌特点51广谱抗菌52强效杀菌53渗透性强54修复再生65抗菌持久66无耐药性6三空气净化材料61、物理净化材料62、化学净化材料63、生物净化材料7四空气净化技术的研究71、吸附净化技术72、光催化进化技术83、绿色植物自然进化84、膜分离技术8五结束语8六参考文献9第3页共9页一、纳米银纳米银NANOSILVER就是将粒径做到纳米级的金属银单质。
纳米银粒径大多在25纳米左右,对大肠杆菌、淋球菌、沙眼衣原体等数十种致病微生物都有强烈的抑制和杀灭作用,而且不会产生耐药性。
用纳米银和精梳棉纤维制成的棉袜,如2XU抗菌袜、AUN纳米银抗菌防臭袜,具备很好的抗菌防臭的效果。
1纳米银特点纳米银粒子由于其良好的导电性,使其在微电子领域占有极其重要的地位。
纳米银粒子的表面效应、量子尺寸效应等,使其还具有一些特殊的用途,如表面增强拉曼应用、医学应用等。
1纳米银是粉末状银单质,粒径小于100NM,一般在2550NM之间。
2纳米银的性能与其粒径有直接关系。
研究发现,粒径越小,杀菌性能越强。
抗菌(ANTIMICROBIAL)是一个泛指名词,包括灭菌、杀菌、消毒、抑菌、防霉、防腐等。
灭菌(ST。

12、814单片机的选择82空气净化系统1021通风系统说明1022空气净化的结构图1023硬件控制方案1224自控系统控制图133硬件之间的通讯1531硬件之间的通讯图1532485通讯协议16321设定屏的地址16322读取屏的状态16323写入屏的参数164PLC的编程1741PLC的信号输入。

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