有机化学

1、有机化学各章习题 第一章 绪论 一、 指出下列化合物所含官能团的名称 双键 卤基 羟基 氨基 羰基 醛基 羧基 硝基 醚基 氰基 二、 按照开库勒及古柏尔等所提出的经典有机化合物结构理论，写出下列分子式的各种可能结构式 2. 1. O=C=O 3. 4. 第二章 烷烃 一、 命名下列化合物 。

2、 有机化学实验室火灾的预防与扑救 在实验室工作中，由于所用材料、实验条件的复杂和不可预知问题的发生，常易发生火灾爆炸事故，造成科学研究上的无法弥补的损失，因此，做好实验室防火工作是科学研究的基础保障工作之一。
在各类实验室中，尤以有机化学实验室使用易燃易爆化学物品量大、类多，不安全因素多，火灾危险性也最大，所以，应把有机化学实验室作为实验室防火工作的重点。
一、有机化学实验室的火灾危险性 有机化学实。

3、有机化学试题库（2016） 一、选择题 （一）单选题 1、不对称烯烃与卤化氢等极性试剂进行加成反应时，加成反应的产物应遵守（ A）。
A马氏规则 B定位规则 C反马氏规则 D扎衣采夫规则 2、（CH3）2CHCH2Cl与（CH3）3CCl之间是什么异构体：（ A） A碳链异构 B. 位置异构 C. 官能团异构 D. 互变异构 3、下列各组化合物中有顺反异构体的是：（C ） 4、下列哪。

4、 大学有机化学实验(全12个有机实验完整版) 试验一 蒸馏和沸点的测定 一、 试验目的 1、 熟悉蒸馏法分离混合物方法 2、 掌握测定化合物沸点的方法 二、 试验原理 1、 微量法测定物质沸点原理。
2、 蒸馏原理。
三、 试验仪器及药品 圆底烧瓶、温度计、蒸馏头、冷凝器、尾接管、锥形瓶、电炉、加热套、量筒、烧杯、毛细管、橡皮圈、铁架台、沸石、氯仿、工业酒精 四试验步骤 1、酒精的蒸馏 （1）加料。

5、有机化学制备与合成实验复习题 一、填空题： 1、蒸馏时，如果馏出液易受潮分解，可以在接受器上连接一个（ 干燥管 ）防止（空气中的水分）侵入。
2、（重结晶）只适宜杂质含量在（5%）以下的固体有机混合物的提纯。
从反应粗产物直接重结晶是不适宜的，必须先采取其他方法初步提纯。
3、液体有机物干燥前，应将被干燥液体中的( 水份 )尽可能( 除去 )，不应见到有（ 浑浊 ）。
4、水蒸气蒸馏是用。

6、 . 一、 命名下列化合物或根据化合物结构写出其名称(20分) （1）； （2）； （3） ； （4）； （5） ； （6）叔丁基苯； （7）邻苯二甲酸酐； （8）5-甲基-4-硝基-2-己烯； （9）2-甲基丙醛；（10）1-甲其环戊醇 二、 选择题（20分） 1、根据当代的观点，有机物应该是 ( ) A. 来自动植物的化合物 B. 来自于自然界的化合物 C. 。

7、辛烯 螺2.5-4-辛烯 二、 写出下列化合物的结构式。
1 1，1二甲基还庚烷 2. 1，5二甲基环戊烯 3 1环己烯基环己烯 3甲基1，4环己二烯5双环4.4.0癸烷 6.双环3.2.1辛烷 7.螺4.56癸烯 三、 写出分子式为C5H10的环烷烃的所有构造异构体和顺反异构体的结构式，并命名之。
环戊烷 甲基环丁烷 1，1二甲基环丙烷 顺1，2二甲基环丙烷 反1，2二甲基环丙烷 乙基环丙烷 四、下列化合物是否有顺反异构体？若有，写出它们的立体结构式。
没有 没有 没有 有顺反异构，如右有顺反异构，如下式： 有下面四种顺反异构，其实每种顺反异构还有其对映体。
*五、写。

8、应活泼性大小次序如何？6. 甲基环戊烷的一氯代产物中哪个有对映异构体？7. 下面三种化合物发生消除HBr的反应活化能大小次序如何？8. 下列各化合物发生亲核取代反应是按SN1机理还是SN2机理进行的？二、 写出下面反应的反应机理：三、 用化学方法鉴别下列化合物：四、 合成下列化合物：1. 由苯合成Ph2CCH2（其它试剂任选）。
2. 由甲苯合成2-硝基-6-溴苯甲酸。
五、 完成下列反应：六、 化合物A、B、C、D的分子式都是C10H14，它们都有芳香性。
A不能氧化为苯甲酸；B可被氧化为苯甲酸，且B有手性；C也可氧化成苯甲酸，但C无手性，C的一氯代产物中有两个具有手性，分别为E和F；D可氧化为对苯二甲酸，D的一氯代产物中也有两个具有手性，分别是G和H。
试写出A、B、C、D、E、F、G、H的构造式。
七、 某学生由苯为起始原料按下面的路线合成化合物A(C9H10)： 当他将制得的最终产物进行O3氧化、还原水解后却得到了四个羰基化合物；经波谱分析得知它。

9、格定义，应为固液两态在大气压力下成平衡时的温度。
纯粹的固体有机化合物一般都有固定的熔点，即在一定压力下，固液两态之间的变化时非常敏锐的，自初熔至全熔（熔点范围称为熔程），温度不超过0.5如该物质含有杂质，根据拉乌尔定律，在一定的压力和温度下，在溶剂中增加溶质的物质的量，导致溶剂蒸汽分压降低，因此该化合物的熔点必较纯粹者为低，熔程也较长。
这对鉴定纯粹的固体有机化合物来讲具有很大的价值，同时根据熔程长短又可以定性看出该化合物的纯度。
固液平衡不是一个温度点，因此在测量时，应记下样品开始塌落并有液相（俗称出汗）产生时（初溶）和固体完全消失时（全熔）的温度计读数，即为该化合物的熔程。
要注意，在初溶前是否有萎缩或熔化、放出气体，以及其他分解现象。
例如一物质在120时开始萎缩，在121时有液滴出现，在122时全部液化，应记录如下：熔点121122，120时萎缩。
熔点测定，至少要有两次重复的数据。
每一次测定都要用新的熔点管另装样品，不能将已测过熔点的熔点管冷却，使其中的样品固化后再作第二次测定。
如果要测未知物质的熔点，应先对样品粗测一次。
加热速度可以稍快，知道大致的熔点。

10、模型”方面所做的贡献，获得了诺贝尔化学奖他们模拟出了1，6二苯基1，3，5己三烯的分子模型，其结构简式如图所示下列说法正确的是（）A 该有机物属于芳香烃，与苯互为同系物B 该有机物的分子式为C18H18C 1mol该有机物在常温下最多能与9mol Br2发生加成反应D 该有机物可以发生氧化反应、取代反应、加成反应2.下列反应中，液体植物油不能发生的有()A 加成反应B 氧化反应C 水解反应D 消去反应3.塑化剂的成分主要是邻苯二甲酸二异丁酯等酯类，塑料管道、塑胶容器、瓶盖或其他塑料包装材料都含有塑化剂，塑化剂超标对人体有害，调查发现，最近深受关注的白酒中含有的塑化剂主要是由塑料制品中的塑化剂迁移到酒中所致，此处“迁移”所涉及的主要原理是（）A 萃取B 蒸馏C 溶解D 渗析4.下列说法中不正确的是（）A 蒸馏是分离提纯相互互溶的液态有机物的常用方法B 石油分馏可获得乙烯、丙烯和丁二烯C 通过煤的直接或间接液化，可以获得燃料油及多种化工原料D 重结。

11、。
（2）由B生成C的反应类型为_。
（3）由C生成D的反应方程式为_。
（4）E的结构简式为_。
（5）E的二氯代物有多种同分异构体，请写出其中能同时满足以下条件的芳香化合物的结构简式_、_。
能发生银镜反应；核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积比为32（6）假设化合物D、F和NaOH恰好完全反应生成1 mol单一聚合度的G，若生成的NaCl和H2O的总质量为765 g，则G的n值理论上应等于_。
【19年全国3卷】【2019年北京】【19年天津】【19江苏】【19浙江】【19年海南】15. （9分）无机酸有机酯在生产中具有广泛的应用，回答下列问题：（1）硫酸氢乙酯（）可看作是硫酸与乙醇形成的单酯，工业上常通乙烯与浓硫酸反应制得，该反应的化学方程式为 ，反应类型为 ，写出硫酸与乙醇形成的双酯硫酸二乙。

12、女性的职业角色和思维模式”的理念得以重视和发扬，现在全校范围内开展“储才班”班级班训（口号）和班标（logo）征集大赛。
二、参赛要求 1、面向对象：华东理工大学全体学生 2、出现以下情况，自动免除参赛资格:违背法律和法规；内容不健康；涉嫌舞弊，侵犯他人知识产权；内容不属实，弄虚作假；组委会认为的其他不当行为。
三、作品要求 1、内容要求：主题围绕华理工科女性、化工工程师、领导力精英素质、普莱克斯企业文化等元素。
【班训】主题突出，简洁易懂，积极健康，反映班级精神、班级特点、班级目标 【班标】设计新颖，图案简介，内涵丰富，体现创新及良好的艺术修养 2、提交要求: 【班训】作品以电子版（word）上交，字数少于16字，配以200字以内的文字说明 【班标】作品以jpg格式上交，2mb以内，请另外附上电子版设计说明，班标的设计可使用于名片、网站、文件纸和对外宣传册，在较小尺寸的情况下仍能轻易识别。
四、大赛安排 2月下旬 通过网络平台发布通知； 3月20日3月23日通过网络投票和公司评审相结合的方式确定最终采用的班标班训，被采用者获。

13、境友好型”工业生产硫酸的方法B 从以上物质的转化过程可看出硫酸可作乙烯水化法制乙醇的催化剂C 该过程中是加成反应D 该过程中是酯类的水解【答案】A【解析】由流程可知，反应物为乙烯、硫酸，反应产物为乙醇和硫酸，硫酸可循环利用，则该过程为工业上乙烯制取乙醇的方法，故A错误；由A可知，硫酸不实际参加反应，则硫酸为乙烯水化法制乙醇的催化剂，故B正确；为乙烯与硫酸发生加成反应，为中的产物与乙烯的加成反应，是加成反应，故C正确；的产物均可成乙醇和无机酸形成的酯，则为酯类的水解反应，故D正确2.某芳香族化合物的分子式为C8H6O2，它的分子（除苯环外不含其它环）中不可能有( )A 两个羟基B 两个醛基C 一个羧基D 一个醛基【答案】C【解析】苯环的化学式为C6H5，则取代基为C2HO2，因此可以是2个羟基和CCH或2个醛基或者是COCHO，但不可能是一个羧基。
3.下列说法正确的是( )A 糖类化合物都具有相同的官能团B 酯类物质是形成水果香味的主要成分C 油脂的皂化反应生成。

14、 B和 C和 D和5下列物质一定互为同系物的一组是()ACH3CH2OH与CH3CH2CHO BCH3CH2OH与HOCH2CH2OHCCH4与C18H38 DC2H4与C6H126下列有机化合物的分类不正确的是()7对有机化合物进行命名是学习和研究有机化合物的主要内容和基础。
请根据有关知识判断，下列有机化合物的命名正确的是()8下列有机物的系统命名中正确的是()A3甲基4乙基戊烷B3,3,4三甲基己烷C3,4,4三甲基己烷D3,5二甲基己烷9下列说法正确的是()A按系统命名法，化合物的名称为2,6二甲基5乙基庚烷B丙氨酸和苯丙氨酸脱水，最多可生成3种二肽C化合物是苯的同系物D三硝酸甘油酯的分子式为C3H5N3O910乙酸的结构简式可以表示为(、表示方框内的原子团)： (1)、的名称分别是_、_和_。

15、解析】苯和苯酚互溶，可加入氢氧化钠后，苯酚生成溶于水的苯酚钠，可用分液的方法分离。
2.某物质可能含有：a.甲酸、b.乙酸、c.甲醇、d.甲酸甲酯四种物质中的一种或几种，在鉴别时有下列现象：可发生银镜反应；加入新制Cu(OH)2悬浊液，沉淀不溶解；与含酚酞的NaOH溶液共热，发现溶液中红色逐渐变浅至无色。
下列叙述中，正确的是()A a、b、c、d都有B 一定无a，一定有b，可能有c、dC 有c和dD 一定有d，可能有c，一定无a、b【答案】D【解析】由可知混合物中含有CHO，说明含HCOOH或HCOOCH3；由知无酸性物质，即不含HCOOH和CH3COOH；由可知含有HCOOCH3.如图表示取1mol乙烯雌酚进行的4个实验，下列对实验数据的预测正确的是（）A 中生成7 mol H2OB 中生成2 mol CO2C 最多消耗3 mol Br2D 中最多消耗7 mol H2【答案】D【解析】A.1mol己烯雌酚中含22molH，由H原子守恒可知，中生成11mol 。

16、中含有苯、二甲苯等化工原料C 天然气和可燃冰的主要成分都是甲烷D 石油裂解的主要目的是为了得到更多的汽油【答案】D【解析】ACuSO4溶液中铜离子属于重金属离子，能够使蛋白质变性，故A正确；B煤焦油的主要成分为苯、甲苯、二甲苯等，故B正确；C天然气和可燃冰的主要成分都是甲烷，故C正确；D石油裂解的目的是为了获得乙烯、丙烯等小分子的烃，故D错误。
2.下列叙述不正确的是( )【答案】B【解析】甲苯中存在CH3，所有原子不可能都在同一平面。
3.历史上最早应用的还原性染料是靛蓝，其结构简式为，下列关于靛蓝的叙述中错误的是()A 靛蓝由碳、氢、氧、氮四种元素组成B 它的分子式是C16H10N2O2C 该物质属于芳香化合物D 它含有碳碳双键和酯基【答案】D【解析】观察靛蓝的结构简式，可知它由碳、氢、氧、氮四种元素组成，其分子式为C16H10N2O2；其结构中含有碳碳双键、羰基、苯环等，但不含酯基，该有机物属于芳香化合物。
4.合成某吸水性树脂的单体是丙烯酸钠（CH2=CHCOONa），下列。

17、油中含有苯、二甲苯等化工原料C 天然气和可燃冰的主要成分都是甲烷D 石油裂解的主要目的是为了得到更多的汽油【答案】D【解析】ACuSO4溶液中铜离子属于重金属离子，能够使蛋白质变性，故A正确；B煤焦油的主要成分为苯、甲苯、二甲苯等，故B正确；C天然气和可燃冰的主要成分都是甲烷，故C正确；D石油裂解的目的是为了获得乙烯、丙烯等小分子的烃，故D错误。
2.下列叙述不正确的是( )【答案】B【解析】甲苯中存在CH3，所有原子不可能都在同一平面。
3.历史上最早应用的还原性染料是靛蓝，其结构简式为，下列关于靛蓝的叙述中错误的是()A 靛蓝由碳、氢、氧、氮四种元素组成B 它的分子式是C16H10N2O2C 该物质属于芳香化合物D 它含有碳碳双键和酯基【答案】D【解析】观察靛蓝的结构简式，可知它由碳、氢、氧、氮四种元素组成，其分子式为C16H10N2O2；其结构中含有碳碳双键、羰基、苯环等，但不含酯基，该有机物属于芳香化合物。
4.合成某吸水性树脂的单体是丙烯酸钠（CH2=CHCOONa），下。

18、B （CH3CH2）2CHCH2OHC （CH3CH2）3CCH2OHD （CH3CH2）3COH2.下列物质混合时能发生反应，但无明显现象的是（）A 二氧化碳与苯酚钠溶液B 乙酸钠溶液与硫酸氢钠溶液C 苯酚溶液与氯化铁溶液D 氢氧化铜悬浊液与甲酸溶液3.下列说法正确的是( )A 蛋白质、纤维素、蔗糖、淀粉都是高分子化合物B 蔗糖在人体内水解的产物只有葡萄糖C 使用太阳能热水器、沼气的利用、玉米制乙醇都涉及到生物质能的利用D 石油、煤、天然气、可燃冰都是化石燃料4.下图为有关苯的转化关系图：以下说法中正确的是()A 反应为取代反应，反应为加成反应B 反应的现象是火焰明亮并带有浓烟C 反应的产物所有原子在同一平面D 反应中1 mol苯最多与3 mol H2发生加成反应，是因为苯分子中含有三个碳碳双键5.下列物质属于糖类的是 ()A CH2OHCHOH- CHOH-CHOH-CH2OH 木糖醇B CH2OHCHOH- CHO。

19、CH31 23CH3HNH2456NO2CH3OH7OCH3OCH389ClCOOHOHCH310 CH2CHCHCH3OH11 - +_1。

20、为本参考答案可为读者完成相关 练习后及时核对提供方便，尽管我们的有些参考答案（如合成题、鉴别题）不是唯一的。
北京大学邢其毅教授在他主编的基础有机化学习题解答与解题示例一书的前言中写道： “解题有点像解谜，重在思考、 推理和分析，一旦揭开了谜底，就难以得到很好的训练。
” 这句话 很符合有机化学解题的特点，特摘录下来奉献给同学们。
我们以为，吃透并消化了本参考答案，将 会受益匪浅，对于报考研究生的同学，也基本够用。
第一章 绪论第一章 绪论 1-11-1解：解： （1）C1和C2的杂化类型由sp3杂化改变为 sp2杂化；C3杂化类型不变。
（2）C1和C2的杂化类型由sp 杂化改变为sp3杂化。
（3）C1和C2的杂化类型由sp2杂化改变为 sp3杂化；C3杂化类型不变。
1-21-2解：解： (1) Lewis 酸 H+ ， R+ ，RC+O，Br+ ， AlCl3， BF3， Li + 这些物质都有空轨道，可以结合孤对电子，是 Lewis 酸。
（2）Lewis 碱 x， RO， HS， NH2， RNH2， ROH， RSH 这些物质都有多于的孤对电。

21、8.3 Diazo Compounds (II) - Aromatic base diazosalt 芳基重氮盐 18.4 Azo compound 偶氮化合物 18.5 Azide 叠氮化合物,18.1 Nitro Compounds,18.1.1 Classification, Structure, and nomenclature of nitro compounds 18.1.2 Physical and spectral properties 18.1.3 Chemical properties of aliphatic nitro compound 18.1.4 Chemical properties of aromatic nitro compound 18.1.5 Nitroso compound 18.1.6 Preparation of nitro compounds,18.1.1 硝基化合物的分类、结构和命名,Classification 分类,脂肪族硝基化合物,芳香族硝基化合物,根据母体烃分子的不同,根据硝基。

22、的比例比较大， 在sp3杂化轨道中s轨道的比例比较小，因而在Csp2 -X键中碳原子对价电子的吸引力比在Csp3-X键中碳原于对价电子的吸引力强。
从而芳香族亲核取代反应没有脂肪族亲核取代反应那么容易发生。
再有，如果离去基团的中心原子对来共用电子对，则P-共轭使得C-X键更加牢固。
,第一节 芳香族亲核取代反应机理,18.1.1 双分子SNAr2机理 SNAr2机理是亲核取代反应中最主要的反应机理。
,例如：,类似与SN2反应，但亲核试剂不能从带有离去基团的碳原子的侧面进攻底物。
,机理的证明：（1）动力学证明 二级动力学,（2）取代基效应,邻硝基氯苯和其对位吸电子基团取代衍生物在和甲醇钠的反应中的相对速度,当 =Cl, Br , I 时，相对反应速度：4.3, 4.3, 1 ,但是，离去基团的离去能力： Cl Br I 当XF 时， 相对反应速度是3300说明:控制反应速度的一步不包含CX键的断裂,（）离去基团的影响不同离去基团的相对反应速度是对该反应机理的一个证明。
,（）溶剂的影响,Nu=N3- kF/kI=200(甲醇) kF/kI=400(DMF) Nu=PhS-。

23、组成综合性有机化学题，融计算、分析、 推断为一体。
,解题思路:找出解题的关键(突破口),结合顺推法、逆推法、综合比较法猜测验证法等,常见题型：叙述性质式、框架图式,有 机 合 成,有 机 推 断,其 他,之 有机推断,一、有机化合物推断:,综合应用各类有机物官能团性质、相互转变关系的知识，结合具体的实验现象和数据计算，综合分析，并在新情景下加以知识的迁移的能力。
,二、解答有机推断题的关键找出- 突破口,三、解题方法小结,有机专题,突破口一:物质的特征性质,突破口二:反应的特征条件,突破口三:物质的转化关系,突破口四:物质化学式展开,突破口五:物质式量等数据,突破口六:题目所给的信息,之 有机推断,突破口一:物质的特征性质,突破口一:物质的特征性质,1、物理性质,有特殊性质的有机物：,2、化学性质,1、能溶于水的：低碳的醇、醛、酸、钠盐，如乙（醇、醛、酸）乙二醇、丙三醇、苯酚钠 2、难溶于水的：烃，卤代烃，酯类，硝基化合物比水轻：烃（汽油、苯及其同系物、己烷、己烯）酯（如乙酸乙酯）、油脂比水重：硝基苯,溴苯CCl4,（二）溴乙烷、液态苯 酚 3、微溶于水：。

24、个电子未配对;按照电子配对法则，似乎接受两个电子便达到电子的稳定结构;然而甲烷等有机化合物中的碳原子一般都是四价。
,sp3杂化轨道的形成,甲烷的结构,乙烷的结构,氨的sp3杂化,水的sp3杂化,3 sp2杂化和乙烯的结构,3.1 碳原子的sp2杂化轨道,3.2 乙烯的结构,键和键的不同点,键是由两个p轨道侧面重叠形成，重叠程度不如键，比较容易断裂。
CC的键能是612kJ/mol，较两个单键键能之和(347x2=694kJ/mol)要低，因此破坏键只需612347265kJ/mol)的能量。
,电子云分布在原子所在平面的上下方，这样原子核对键电子的束缚力较小，所以电子云具有较大的流动性，可极化性大，受外界试剂影响容易极化，因此烯烃表现出较大的化学活性。
只有当两个未杂化的p轨道的对称轴相互平行时，才能达到最大程度的重叠而形成键，键不能自由旋转，碳碳双键键长为0.133nm（碳碳单键0.154nm)。
,4 sp杂化和乙炔的结构,4.1 碳原子的sp杂化轨道,4.2 乙炔的结构,乙炔为线型分子，碳碳三键的键长比碳碳双键短，键能835kJ/mol，即比碳碳单。

25、肽、三肽等,甘氨酸,丙氨酸,+ 2nH2O,3）蛋白质的形成：,什么叫蛋白质？,相对分子质量大于10000，具有一定空间结构的多肽叫蛋白质,阅读与交流（P.88),1、组成蛋白质的元素主要有哪些？人体内的蛋白质有多少种？2、各种蛋白质的特殊功能和活性主要取决于什么？3、什么是蛋白质的一级、二级、三级和四级结构？,组成元素仅为：C、H、O、N及S、P和少量的Cu、Fe、Zn等而种类达十万种以上。
,取决于组成多肽链的氨基酸种类、数目及排列顺序和其特定的空间结构。
即蛋白质的结构。
,具有三级结构的多肽链叫亚基,二、蛋白质的结构,1、一级结构：2、二级结构：3、三级结构：4、四级结构：,蛋白质分子中各种氨基酸的连接方式和排列顺序叫蛋白质的一级结构。
,多肽链卷曲盘旋和折叠的空间结构称为蛋白质的二级结构。
,蛋白质分子在二级结构的基础上进一步盘曲折叠形成的三维结构。
,蛋白质分子中亚基的立体排布、亚基间的相互作用与布局称为,二、蛋白质的性质,1、具有两性2、水解（酸、碱或酶作用下）3、盐析（实验4-2） 注意：（1）可逆 （2）物理变化4. 变性（实。

26、 1、为什么用碱性催化生成的酚醛树脂能形成网状结构？你能画出酚醛树脂的部分网状结构吗？ 2、尿素是蛋白质的代谢产物，随尿排出体外。
尿素氮原子上的氢可以像苯环上的氢原子那样与甲醛发生加成反应，并可缩聚成线型和网状结构的脲醛树脂。
你能写出它们的结构吗？,阅读与交流（P.109),1、什么是天然纤维、人造纤维、合成纤维和化学纤维？2、合成纤维有哪些优点？哪些缺点？如何加以改善？,纤维,天然纤维,化学纤维,人造纤维：,合成纤维：,如棉花、羊毛、蚕丝、麻等,用木材为原料，经化学加工处理所得,以各种单体为原料经聚合反应制成,合成纤维六大纶；强度高弹性好、耐腐蚀、不缩水、质轻保暖；但透气性吸湿性较差。
,经合成纤维与天然纤维混纺改善,练习一,写出下列聚合反应方程式：（1）对苯二甲酸与乙二醇（2）1，3-丁二烯（3）1，3-丁二烯与苯乙烯,+ nHOCH2CH2OH,n,nCH2=CH-CH=CH2,催化剂,阅读与交流（P.110-111),1.什么是顺丁橡胶？橡胶的硫化对橡胶的性能有怎样的影响？2.天然橡胶有几种？它们。

27、多对比，多小结，通过实例理解概念,2.通过概念辨析，巩固理解概念,有机物和无机物的比较,各类烃的通式,烃的衍生物的通式,OH,常见官能团与所发生化学反应的关系,同系物、同分异构体、同位素、同素异形体的比较,讨论：,1.同系物具有相同通式，那么通式相同，组成上相差若干个CH2原子团的物质一定是同系物吗？,2.同分异构体中分子式相同，分子量一定相同，那么分子量相同、结构不同的物质一定是同分异构体吗？,三重点难点知识的应用,1.同分异构体、同系物,(1)判断同分异构体同系物的简便方法：,例1：下列各组物质中，两者互为同分异构体 的是( ) ANH4CNOGN与CO(NH2)2 BCuSO43H2O与CuSO45H2O CCr(H2O)4Cl2 Cl2H2O与 Cr(H2O)5Cl Cl2H2O DH2O与D2O(重水),(2) 同分异构体的数目推算方法： 按碳链异构、位置异构、异类异构有 。

28、的服装能使太空的人处于加压状态，供给宇航员生命所需的氧气，控制温度和湿度，防止辐射，还要经得起微流星的冲击。
宇航服中已经应用了一百三十多种新型材料。
其中多数是有机合成材料。
密闭头盔由透明聚碳酸酯组成，密闭服由耐高温的防火聚酰胺纤维织物等特殊材料组成。
宇航服面罩是由碳材料制成的金刚石膜。
,我们世界上每年合成的近百万个新化合物中约70%以上是有机化合物。
,(2) CH3C = CCH3 CH3CHCH3 CH3 CH3,(1)nCHCH CH2 CHCl n,OH,探讨学习1：,探讨学习2： 有机合成过程中，原料和目标产物在结构上发生了哪些变化？有机合成的关键是什么？,(3) CH=CH CH3CH2COOH(4)CH3CHO和HCHO CH2=CHCHO,CH2BrCH2Br,CH2OHCH2OH,(5),碳链增长的途径：烯烃、炔烃的加聚反应、与HCN加成;醛酮与HCN加成。

29、碳碳叁键的烃及烃的衍生物、苯的同系物与还原性物质,3、银氨溶液：CHO （醛类） 4、新制氢氧化铜悬浊液 （1）H+ （2）CHO 5、三氯化铁溶液：苯酚,2、酸性高锰酸钾溶液,常见知识点 甲烷 苯 乙烯或乙炔 甲苯 乙醇 乙醛 乙醛 乙酸 乙酸 苯 乙酸乙酯 苯酚,二、分离、提纯,1、物理方法：根据不同物质的物理性质差异，采用分馏、蒸馏、萃取后分液等方法。
,2、化学方法：一般是加入或通过某种试剂进行化学反应。
,（1）常见气态有机物 四碳及四碳以下的烃 （2）水溶性 易溶：醇、醛、低级羧酸等 难溶：比水轻：烃、酯、油脂等 比水重：溴苯、硝基苯等,知识归纳：,常见考点： 甲烷 （乙烯或乙炔） 硝基苯 （酸性物质） 溴苯 （溴）。

30、纤维素,（2）二糖：能水解生成两分子单糖的糖， 如蔗糖、麦芽糖,二、糖类和蛋白质的特征反应,1、葡萄糖，分子中含有醛基CHO,（1）与银氨溶液共热发生银镜反应,（2）与新制的Cu(OH)2共热生成砖红色沉淀,2、淀粉：遇单质 I2 变蓝色,3、蛋白质,（1）与浓HNO3发生颜色反应产生黄色,（2）灼烧时产生具有烧焦羽毛的气味,此外，蛋白质还具有盐析、变性等性质,三、糖类、油脂、蛋白质的水解反应,1、糖类,A、单糖：不能水解,B、二糖：水解生成两分子的单糖,C、多糖：水解生成多分子的单糖,2、油脂：高级脂肪酸甘油酯，属于酯类,A、酸性条件水解，生成甘油和高级脂肪酸,B、碱性条件水解，生成甘油和 高级脂肪酸盐（皂化反应）,高级脂肪酸 油酸：C17H33COOH 硬脂酸：C17H35COOH,3、蛋白质：最终水解产物为氨基酸,含有氨基（NH2） 的羧酸叫做氨基酸,。

31、 C、H、O、N、S、P、X(卤素)等.Organ : 器官; “有机”的原意: 具有生命力 (受当时生命力学说的影响)有机物和无机物遵循着同样的化学规律,二者之间没有不可逾越的鸿沟.CO、CO2、 H2CO3及其盐类的性质更接近于无机物, 放在无机化学中学习.,2. 有机化学的课程内容和特点内容: 包括有机物的结构、命名、制备、物理性质与化学性质、官能团之间的相互转化, 以及在此基础之上建立起来的规律和理论.特点: 基础课 3. 教学安排和成绩评定 教学安排: 授课内容分两大部分: 上半部分: 1至8章(第4章选讲) 期中考试 下半部分: 9至14章、19章 期末考试 成绩评定: 期末考试占50, 平时成绩占50 (含期中 考试 40 平时作业、考勤 10),4. 学习方法和要求 (1)以课件为纲, 紧扣教材内容, 既要注意保持学科知识的完整性。

32、原子相连的化合物称为醛,羰基与两个烃基相连的称为酮,醛基一定位于链端,羰基化合物：,一、什么是醛酮,二、羰基的结构,极性双键,羰基为平面型,第二节 醛、酮的分类和命名,一、分类,二、命名,1）普通命名法, , ,-甲基丁醛,醛,用 标记取代基位置。
, ,甲基异丙基酮,酮,-甲氧基丁醛,-苯基丙烯醛,两端的取代基加上酮字,甲基乙烯基酮,1-苯基乙酮,甲基苯基酮,苯乙酮,2）IUPAC命名法,选择含有羰基的最长碳链为主链，从靠近羰基的一端开始编号。
,A. 醛的命名,3-甲基丁醛,2-苯基丙醛,B. 酮的命名,3-甲基-2-丁酮,2,4-戊二酮,1(3甲基环己基)乙酮,C.不饱和醛、酮的命名,3甲基4己烯2酮,苯甲醛,1苯基1丙酮,2丁烯醛,2,3二甲基4戊烯醛,-苯基丙烯醛,3-苯基丙烯醛,第三节 物理性质,醛、酮的沸点比相应的烷烃和醚都高,由于不能形成氢键，故其沸点低于相应的醇,C3H8 MeOEt EtCHO MeCOMe C3H7OH,低级醛具有强烈刺激的气味，中级醛具有果香味，高级。

33、类型,卤代、硝化、磺化、水解、酯化、成醚等,碳碳双(叁)键、苯环、醛酮羰基与H2加成；醛酮羰基与含有活泼H物质的加成,卤代烃消去HX、醇消去H2O,燃烧，醇醛羧酸，苯环侧链、 碳碳(叁)双键、醇酚、醛基被酸性高锰酸钾氧化，氨基硝基,碳碳双(叁)键、苯环、醛酮羰基与H2加成,含有碳碳双(叁)键物质通过加成方式聚合,含有双官能团（羧基和醇羟基、羧基和氨基、苯酚和甲醛）通过脱去小分子方式聚合,厦门双十中学,是否含碳、氢以外的元素,碳骨架形状,官能团类别,官能团类别,饱和烃：,不饱和烃：,烷烃、环烷烃,烯烃、炔烃、芳香烃,有机化合物分类,厦门双十中学,1. 由下列五种基团：OH、CH3、COOH、C6H5（苯基）、CHO，两种不同的集团两两组合，形成的有机化合物的水溶液能使紫色石蕊试液变红的有,CH3COOH、C6H5COOH、OHCCOOH、HCOOH,2. 下列物质中，一定是同系物的是（ ） A. C2H4和C4H8 B. CH3Cl和CH2Cl2 C. C4H10和C7H1。

34、一元醇和醚、饱和一元醛和酮、饱和一元羧酸和酯,4.能与氢气发生加成反应的物质：烯烃、炔烃、苯及其同系物、醛、酮、不饱和羧酸(CH2=CHCOOH)及其酯(CH3CH=CHCOOCH3)、油酸甘油酯等。
,5. 能发生水解的物质：卤代烃（CH3CH2Br）酯类（CH3COOCH2CH3）二糖（C12H22O11）（蔗糖、麦芽糖、纤维二糖、乳糖）多糖（淀粉、纤维素）（C6H10O5）n蛋白质（酶）、油脂（硬脂酸甘油酯、油酸甘油酯）等。
,6.能与活泼金属反应置换出氢气的物质：醇、酚、羧酸。
,7.能发生缩聚反应的物质：苯酚（C6H5OH）与醛(RCHO)二元羧酸(COOH-COOH)与二元醇 （HOCH2CH2OH）二元羧酸与二元胺（H2NCH2CH2NH2）羟基酸（HOCH2COOH）氨基酸（NH2CH2COOH）等。
,8. 需要水浴加热的实验：制硝基苯（ 60）、制酚醛树脂（沸水浴）、银镜反应、酯的水解、二糖水解（如蔗糖水解）、淀粉水解（沸水浴）。
,9.能发生银镜反应的物质（或与新制的Cu(OH)2共热产生红色沉淀的）：醛类（RCHO）、葡萄糖、麦芽糖、 。

35、一元醇和醚、饱和一元醛和酮、饱和一元羧酸和酯,4.能与氢气发生加成反应的物质：烯烃、炔烃、苯及其同系物、醛、酮、不饱和羧酸(CH2=CHCOOH)及其酯(CH3CH=CHCOOCH3)、油酸甘油酯等。
,5. 能发生水解的物质：卤代烃（CH3CH2Br）酯类（CH3COOCH2CH3）二糖（C12H22O11）（蔗糖、麦芽糖、纤维二糖、乳糖）多糖（淀粉、纤维素）（C6H10O5）n蛋白质（酶）、油脂（硬脂酸甘油酯、油酸甘油酯）等。
,6.能与活泼金属反应置换出氢气的物质：醇、酚、羧酸。
,7.能发生缩聚反应的物质：苯酚（C6H5OH）与醛(RCHO)二元羧酸(COOH-COOH)与二元醇 （HOCH2CH2OH）二元羧酸与二元胺（H2NCH2CH2NH2）羟基酸（HOCH2COOH）氨基酸（NH2CH2COOH）等。
,8. 需要水浴加热的实验：制硝基苯（ 60）、制酚醛树脂（沸水浴）、银镜反应、酯的水解、二糖水解（如蔗糖水解）、淀粉水解（沸水浴）。
,9.能发生银镜反应的物质（或与新制的Cu(OH)2共热产生红色沉淀的）：醛类（RCHO）、葡萄糖、麦芽糖、 。

36、相差一个或几个CH2原子团，但通式相同组成上相差一个或几个CH2原子团不一定是同系物，如CH3CH2Br和CH3CH2CH2Cl都是卤代烃，且组成相差一个CH2原子团，但不是同系物。
5、同分异构体之间不是同系物。
二、同分异构体化合物具有相同的分子式，但具有不同结构的现象叫做同分异构现象。
具有同分异构现象的化合物互称同分异构体。
1、同分异构体的种类：碳链异构：指碳原子之间连接成不同的链状或环状结构而造成的异构。
如C5H12有三种同分异构体，即正戊烷、异戊烷和新戊烷。
位置异构：指官能团或取代基在在碳链上的位置不同而造成的异构。
如1丁烯与2丁烯、1丙醇与2丙醇、邻二甲苯与间二甲苯及对二甲苯。
异类异构：指官能团不同而造成的异构，也叫官能团异构。
如1丁炔与1，3丁二烯、丙烯与环丙烷、乙醇与甲醚、丙醛与丙酮、乙酸与甲酸甲酯、葡萄糖与果糖、蔗糖与麦芽糖等。
其他异构方式：如顺反异构、对映异构（也叫做镜像异构或手性异构）等，在中学阶段的信息题中屡有涉及。
各类有机物异构体情况：CnH2n+2：只能是烷烃，而且只有碳链异构。
如CH3(CH2)3CH3、CH3CH(CH3)CH2CH3、。